UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000012612
受付番号	R000014644
科学的試験名	ユビキノール(還元型CoQ10)の継続摂取による健康増進効果およびQOL向上効果評価試験
一般公開日（本登録希望日）	2014/11/01
最終更新日	2018/05/23 14:48:58

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
ユビキノール(還元型CoQ10)の継続摂取による健康増進効果およびQOL向上効果評価試験

英語
Verification of health enhancement and QOL improvement effect by continuous ubiquinol ingestion

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ユビキノール健診

英語
QH Island Project

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ユビキノール(還元型CoQ10)の継続摂取による健康増進効果およびQOL向上効果評価試験

英語
Verification of health enhancement and QOL improvement effect by continuous ubiquinol ingestion

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ユビキノール健診

英語
QH Island Project

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
Nothing

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
ユビキノール(還元型コエンザイムC10)を継続摂取することによる健康増進効果、およびQOL向上効果を評価し、地域住民の健康な生活に貢献すること。

英語
The purpose of this project is to evaluate the health enhancement and QOL improvement effect by carrying out continuous intake of ubiquinol, and contribute to a local resident's healthy life.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
QOL スコア (SF-36)

英語
QOL score (SF-36)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 愛媛県越智郡上島町在住の男女。
(2) 同意取得時の年齢が20歳以上の者。
(3) 本試験の目的･内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で本試験参加に同意できる者。

英語
(1) Those who live in Kamijima town, Ehime prefecture.
(2) Those whose age at the time of informed consent is 20 and over.
(3) Those who can understand the purpose and the contents of this study, and can agree with participation by letter.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1) 試験食にアレルギー反応を示す者。
(2) 妊娠中、授乳中の者。
(3) その他、試験責任医師が不適格と判断した者。

英語
(1) The presence of allergic response to test foods.
(2) Pregnancy or beast-feeding.
(3) In addition, those who were judged inadequate by investigator.

目標参加者数/Target sample size

500

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓木下徹

英語

名

ミドルネーム

姓 Tetsu Kinoshita

所属組織/Organization

日本語
ちいき進かがく株式会社

英語
Institute of Community Life Sciences Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
社会疫学研究所

英語
Social Epidemiology Institute

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
愛媛県松山市平井町

英語
1383-2 Hiraimachi, Matsuyama-city, Ehime

電話/TEL

089-904-7811

Email/Email

tetsu.prospective@gmail.com

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓木下徹

英語

名

ミドルネーム

姓 Tetsu Kinoshita

組織名/Organization

日本語
ちいき進かがく株式会社

英語
Institute of Community Life Sciences Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
社会疫学研究所

英語
Social Epidemiology Institute

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
愛媛県松山市平井町1383-2

英語
1383-2 Hiraimachi, Matsuyama-city, Ehime

電話/TEL

089-904-7811

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

tetsu.prospective@gmail.com

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Institute of Community Life Sciences Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
ちいき進かがく株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Kaneka Corporation

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社カネカ

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2014 年 11 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 年 09 月 30 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2013 年 11 月 17 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2018 年 02 月 28 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2018 年 04 月 30 日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 年 12 月 17 日

最終更新日/Last modified on

2018 年 05 月 23 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000014644

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000014644

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）