UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000012523
受付番号	R000014656
科学的試験名	Xenon吸入法によるDual Energy肺換気CTを用いた気腫合併肺線維症の臨床画像病理学的検討
一般公開日（本登録希望日）	2013/12/09
最終更新日	2016/06/04 12:23:38

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Xenon吸入法によるDual Energy肺換気CTを用いた気腫合併肺線維症の臨床画像病理学的検討

英語
Xenon ventilation imaging using dual-energy computed tomography in combined pulmonary fibrosis and emphysema

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Xe-DECTを用いたCPFEの検討

英語
Xe-DECT in CPFE

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Xenon吸入法によるDual Energy肺換気CTを用いた気腫合併肺線維症の臨床画像病理学的検討

英語
Xenon ventilation imaging using dual-energy computed tomography in combined pulmonary fibrosis and emphysema

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Xe-DECTを用いたCPFEの検討

英語
Xe-DECT in CPFE

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
気腫型慢性閉塞性肺疾患，慢性線維化型間質性肺炎，気腫合併肺線維症

英語
Emphysematous chronic obstructive pulmonary disease, Chronic fibrosing interstitial pneumonia, Combined pulmonary fibrosis and emphysema

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology 放射線医学/Radiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
非放射性Xenon (Xe)吸入によるDual Energy肺換気CT (DECT)を用いて，気腫合併肺線維症 (CPFE)の気腫部および線維化部の分布・局在を解析する．

英語
The aim of this study was to assess the feasibility of xenon ventilation computed tomography (CT) in the visual and quantitative analysis of combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE)

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
Xe-DECTの有用性と安全性

英語
Efficacy and safety of Xe-DECT

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

診断/Diagnosis

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

40 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

85 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)同意取得時の年齢が40歳以上85歳未満である患者。
2)性別：不問。
3)入院／外来：不問。
4)自由意思による試験参加の同意を患者本人から文書にて取得している。
5)臨床上、慢性線維性間質性肺炎、肺気腫ならびにCPFEが疑われる患者。

英語
1) Age of 40 <=, 85>
2) Sex: male and female
3) Patients: hospital patinets and outpatinets
4) Accepted informed consents
5) Clinically suspected or confirmed chronic fibrosing interstitial pneumonia, emphysematous COPD, and CPFE

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)不安定な臨床症状および重度の合併症を有する。
2)呼吸機能検査が実施できない患者。
3)造影剤アレルギーを有する患者。
4)血清クレアチニン値 >=2 mg/dl

英語
1) unstable clinical condition and complication of severe underlying diseases
2) unable to examine pulmonary function tests
3) history of prior reaction to iodinated contrast media
4) serum creatinine value >= 2mg/dl

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓本間　栄

英語

名

ミドルネーム

姓 Sakae Homma

所属組織/Organization

日本語
東邦大学医療センター大森病院

英語
Toho University Omori Medical Center

所属部署/Division name

日本語
呼吸器内科

英語
Department of Respiratory Medicine

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都大田区大森西6-11-1

英語
6-11-1, Omori-nishi, Ota-ku, Tokyo 143-8541, Japan

電話/TEL

+81-3-3762-4151

Email/Email

sahomma@med.toho-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓杉野　圭史

英語

名

ミドルネーム

姓 Keishi Sugino

組織名/Organization

日本語
東邦大学医療センター大森病院

英語
Toho University Omori Medical Center

部署名/Division name

日本語
呼吸器内科

英語
Department of Respiratory Medicine

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都大田区大森西6-11-1

英語
6-11-1, Omori-nishi, Ota-ku, Tokyo 143-8541, Japan

電話/TEL

+81-3-3762-4151

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

ks142129_ikusou@ybb.ne.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Toho University Omori Medical Center,Department of Respiratory Medicine

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
東邦大学医療センター大森病院呼吸器内科

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
JSPS KAKENHI Grant

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日本学術振興会科学研究費

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
JAPAN

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2013 年 12 月 09 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2012 年 06 月 09 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2012 年 06 月 10 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2014 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2013 年 03 月 31 日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2013 年 03 月 31 日

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 年 12 月 09 日

最終更新日/Last modified on

2016 年 06 月 04 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000014656

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000014656

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）