UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000012761
受付番号 R000014910
科学的試験名 黒酵母β-グルカンの経口摂取によるNK活性の上昇における腸管セロトニンの関与およびグルカンの量的依存に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2014/01/06
最終更新日 2014/06/17 18:21:38

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
黒酵母β-グルカンの経口摂取によるNK活性の上昇における腸管セロトニンの関与およびグルカンの量的依存に関する研究


英語
The effect of a serotonin in the enteric canal to NK activity by oral administration of Aureobasidium pullulanse induced beta glucan, and dose-dependency of the glucan in this effect.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
黒酵母βグルカンの免疫賦活効果に関する研究


英語
The Study of NK activation effect by the Aureobasidium pullulanse induced beta glucan

科学的試験名/Scientific Title

日本語
黒酵母β-グルカンの経口摂取によるNK活性の上昇における腸管セロトニンの関与およびグルカンの量的依存に関する研究


英語
The effect of a serotonin in the enteric canal to NK activity by oral administration of Aureobasidium pullulanse induced beta glucan, and dose-dependency of the glucan in this effect.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
黒酵母βグルカンの免疫賦活効果に関する研究


英語
The Study of NK activation effect by the Aureobasidium pullulanse induced beta glucan

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常ボランティア


英語
Healthy volunteer

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
黒酵母β-グルカンの継続摂取による細胞性免疫活性を主眼に置いた健康増進効果の検討である。併せて、免疫賦活効果におけるセロトニンの役割とグルカンの必要量を検討する。


英語
The purpose of this study is to evaluate the health effects by daily intake of glucan mainly to NK cells activity. At the same time, a role of the serotonin of the enteric canal in the NK cells activity effect and requirements of the glucan are examined.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
グルカン摂取前後のNK活性値と血小板中セロトニン量


英語
NK cells activity and serotonin level in platelet before and after glucan intake.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

集団/Cluster

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

封筒法/Numbered container method


介入/Intervention

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験者は5mlのグルカンを含有するゼリーを1個/日摂取し、摂取を12週間持続する。


英語
A participant eats 1 jelly containing 5 ml of glucan per day by himself and eat it for 12 weeks.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
被験者は5mlのグルカンを含有するゼリーを2個/日摂取し、摂取を12週間持続する。


英語
A participant eats 2 jelly containing 5 ml of glucan per day by himself and eat it for 12 weeks.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
被験者は5mlのグルカンを含有するゼリーを3個/日摂取し、摂取を12週間持続する。


英語
A participant eats 3 jelly containing 5 ml of glucan per day by himself and eat it for 12 weeks.

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old より上/<

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.同意取得時の年齢が20歳以上の方
2.目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で本調査参加に同意できる方


英語
1.That whose age at the time of informed consent is aged 20 and over.
2.Those who can understand the purpose and the contents of this study, and can agree with participation to this study by letter.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
特別の疾患を有している者


英語
having a disease

目標参加者数/Target sample size

36


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
溝渕俊二


英語

ミドルネーム
Prof. Shunji Mizobuchi

所属組織/Organization

日本語
高知大学


英語
Kochi University

所属部署/Division name

日本語
臨床看護学


英語
Clinical nursing

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
高知県南国市岡豊町小蓮


英語
Kohasu, Oko-cho, Nankoku-city, Kochi, Japan

電話/TEL

088-866-5811

Email/Email

mizoshun@kochi-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
渡部嘉哉


英語

ミドルネーム
Yoshiya Watanabe

組織名/Organization

日本語
高知大学


英語
Kochi University

部署名/Division name

日本語
臨床看護学


英語
Clinical nursing

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
高知県南国市岡豊町小蓮


英語
Kohasu, Oko-cho, Nankoku-city, Kochi, Japan

電話/TEL

088-880-2171

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

y-watanabe@kochi-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kochi University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
高知大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Kaigen Pharma Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
カイゲンファーマ㈱


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 01 06


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 12 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 01 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2015 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2015 03 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2015 03 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2015 03 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 01 06

最終更新日/Last modified on

2014 06 17



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名