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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000013045
受付番号 R000015223
科学的試験名 転移性乳がん患者のおける経口抗がん剤カペシタビンとS-1の患者意向について
一般公開日(本登録希望日) 2014/02/03
最終更新日 2014/02/02

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 転移性乳がん患者のおける経口抗がん剤カペシタビンとS-1の患者意向について Patient preference trial comparing capecitabine and S-1 in metastatic breast cancer patients.
一般向け試験名略称/Acronym 転移性乳がん患者のおける経口抗がん剤カペシタビンとS-1の患者意向について Patient preference trial comparing capecitabine and S-1 in metastatic breast cancer patients.
科学的試験名/Scientific Title 転移性乳がん患者のおける経口抗がん剤カペシタビンとS-1の患者意向について Patient preference trial comparing capecitabine and S-1 in metastatic breast cancer patients.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 転移性乳がん患者のおける経口抗がん剤カペシタビンとS-1の患者意向について Patient preference trial comparing capecitabine and S-1 in metastatic breast cancer patients.
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 転移性乳がん metastatic breast carcinoma
疾患区分1/Classification by specialty
乳腺外科学/Breast surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 患者意向 patient preference
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 患者意向 patient preference
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes PFS, OS, address quality of life (EORTC-30), and anxiety and depression (HADS) PFS, OS, address quality of life (EORTC-30), and anxiety and depression (HADS)

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 集団/Cluster
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification はい/YES
動的割付/Dynamic allocation はい/YES
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設をブロックとみなしている/Institution is considered as a block.
ブロック化/Blocking はい/YES
割付コードを知る方法/Concealment 中央登録/Central registration

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 capecitabine capecitabine
介入2/Interventions/Control_2 S-1 S-1
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
25 歳/years-old より上/<
年齢(上限)/Age-upper limit
75 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria 転移性乳がん metastatic breast cancer patient
除外基準/Key exclusion criteria ECOG performance status > 3 ECOG performance status is more than 3
目標参加者数/Target sample size 60

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
山本大悟

ミドルネーム
Daigo Yamamoto
所属組織/Organization 関西医科大学附属病院 kansai Medical University
所属部署/Division name 乳腺外科 breast unit
郵便番号/Zip code
住所/Address 守口市文園町10-15 fumizono-cho 10-15
電話/TEL 0669921001
Email/Email yamamotd@takii.kmu.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
山本大悟

ミドルネーム
Daigo Yamamoto
組織名/Organization JBCRN JBCRN
部署名/Division name 乳腺外科 breast unit
郵便番号/Zip code
住所/Address 守口市文園町10-15 fumizono-cho 10-15
電話/TEL 0669921001
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email yamamotd@takii.kmu.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Japan Breast Cancer Research Network
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
Japan Breast Cancer Research Network
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Japan Breast Cancer Research Network
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
Japan Breast Cancer Research Network
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 日本 Japan

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 東京大学 弘前大学 星光病院 ナグモクリニック 東北大学

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 02 03

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2014 02 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2014 04 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2017 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2017 03 31
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2017 03 31
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2017 09 01

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 02 02
最終更新日/Last modified on
2014 02 02


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000015223
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000015223

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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