UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study	“キミエホワイト”あるいは”シスタチオン”の摂取が女性の肌に及ぼす影響 ～二重盲検法・ランダム化比較試験～	A randomized controlled trial for improving effects of "KIMIE WHITE" or "CYSTATHIONE" on skins in women
試験簡略名/Title of the study (Brief title)	肌改善効果検証試験	A randomized controlled trial for improving effects on skins in women
試験実施地域/Region	日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition	健常者	Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty	該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy	悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information	いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1	“キミエホワイト”あるいは“シスタチオン”を摂取することで、肌状態に改善がみられるかどうかを検討する。	To investigate whether the "KIMIE WHITE" or "CYSTATHIONE" improves skins in women.
目的2/Basic objectives2	有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
試験の性質1/Trial characteristics_1	検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2	実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase	該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes	肌の状態の客観的評価 (ロボスキンアナライザー) + 水分値 + 油分値 + 明るさ + 色素沈着数 + 色素沈着総面積 + 毛穴数 + シワ数 + シワの総長 + シワの総面積 + きめ	Skin assessment (Robo Skin Analyzer) + fluid + lipids + brightness + number of pigmentation + area of pigmentation + number of pores + number of wrinkle + total length of wrinkle + total area of wrinkle + skin texture
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes	自覚症状 (リッカート質問紙)	Subjective symptoms measured by Likert scales.

基本事項/Base
試験の種類/Study type	介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design	並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization	ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit	個別/Individual
ブラインド化/Blinding	二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control	プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification	いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation	いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration	施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking	いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment	知る必要がない/No need to know

介入/Intervention
群数/No. of arms	3
介入の目的/Purpose of intervention	治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention	医薬品/Medicine 食品/Food
介入1/Interventions/Control_1	期間：12週間 試験食品：キミエホワイト 1日6錠 (1日3回)	Duration: 12 weeks Test material: KIMIE WHITE 6 (three times) tablets per day
介入2/Interventions/Control_2	期間：12週間 試験食品：シスタチオン 1日2カプセル (940 mg/day)	Duration: 12 weeks Test material: CYSTATHIONE 2 capsules per day (940mg/day)
介入3/Interventions/Control_3	期間：12週間 試験食品：プラセボ 1日2カプセル (940 mg/day)	Duration: 12 weeks Test material: Placebo 2 capsules per day (940mg/day)
介入4/Interventions/Control_4
介入5/Interventions/Control_5
介入6/Interventions/Control_6
介入7/Interventions/Control_7
介入8/Interventions/Control_8
介入9/Interventions/Control_9
介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit	40 歳/years-old 以上/<=
年齢（上限）/Age-upper limit	60 歳/years-old 未満/>
性別/Gender	女/Female
選択基準/Key inclusion criteria	a) 40歳以上60歳未満の女性 b) しみ・そばかすを気にしている者	a) Women who are between 40 and 59 years old b) Persons who are bothering about freckles or ephelides on skin
除外基準/Key exclusion criteria	a) 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療の既往歴がある者 b) 以下の慢性疾患で治療中の者 心房細動、不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧、その他の慢性疾患 c) 医薬品 (漢方薬を含む) を常用している者 d) アレルギー (被験品関連医薬品) がある者 e) 花粉症の既往歴がある者 f) サプリメントや栄養素強化食品を習慣的に摂取している者 g) 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者 h) 同意書取得日以前の3か月間において他の臨床試験に参加していた者 i) その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者	a) Persons who have previous medical history of malignancy, heart failure, or myocardial infarction b) Patients being treated for at least one of following diseases; atrial fibrillation, cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, and other chronic disease c) Persons who take medicines, herbal medicines, or dietary supplements d) Persons who are allergic to medicines, or foods related to the test material of this trial e) Persons who have previous medical history of pollinosis f) Persons who take dietary supplements or enriched foods g) Pregnant women, lactating women, or women who want to get pregnant during the trial period h) Persons who have been enrolled in the other clinical trials within last 3 months before the agreement for the participation to this trial i) Persons who are judged not suitable to participate in this trial by physician.
目標参加者数/Target sample size	60

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator	山本和雄	Kazuo YAMAMOTO
所属組織/Organization	株式会社オルトメディコ	ORTHOMEDICO, Inc.
所属部署/Division name	研究開発部	R&D Department
住所/Address	東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階	2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.
電話/TEL	03-3818-0610
Email/Email	kazu@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person	鈴木直子	Naoko SUZUKI
組織名/Organization	株式会社オルトメディコ	ORTHOMEDICO, Inc.
部署名/Division name	研究開発部	R&D Department
住所/Address	東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階	2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.
電話/TEL	03-3818-0610
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email	nao@orthomedico.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute	その他	ORTHOMEDICO Inc.
機関名/Institute （機関選択不可の場合）	株式会社オルトメディコ
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization	その他	JAPANYAKUGEN CO., LTD.
機関名/Organization （機関選択不可の場合）	日本薬源株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization	営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor	医療法人社団 盛心会 タカラクリニック	Seishin-kai Medical Association Inc, Takara Medical Clinic.
その他の研究費提供組織/Name of secondary funｄer(s)	株式会社富山常備薬グループ 株式会社トゥ・プリティー	TOYAMA JOBIYAKU GROUP Inc. TO PRETTY CO., LTD.

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs	はい/YES
試験ID1/Study ID_1	1401-1312-NY02-05-TC
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1	医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会	Ethics Committee of Seishin-kai medical association Inc, Takara medical clinic.
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions	広尾皮フ科クリニック (東京都) Hiroo Dermatology Clinic & Mentors inc. (Tokyo)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information	2014 年 02 月 14 日

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status	試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation	2014 年 01 月 15 日
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date	2014 年 01 月 16 日
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date	2014 年 05 月 01 日
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry	2014 年 05 月 01 日
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete	2014 年 06 月 01 日
解析終了(予定)日/Date analysis concluded	2014 年 06 月 30 日

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results	未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results
その他関連情報/Other related information

管理情報/Management information
登録日時/Registered date	2014 年 02 月 14 日
最終更新日/Last modified on	2017 年 01 月 30 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000015354
URL(英語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000015354

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

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