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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000013293
受付番号 R000015498
科学的試験名 肺癌術後経過観察パスの有用性の検証
一般公開日(本登録希望日) 2014/02/27
最終更新日 2016/02/28

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 肺癌術後経過観察パスの有用性の検証 Evaluation of efficacy of postoperative follow-up after resection for lung cancer
一般向け試験名略称/Acronym 肺癌術後経過観察パス postoperative follow-up for lung cancer
科学的試験名/Scientific Title 肺癌術後経過観察パスの有用性の検証 Evaluation of efficacy of postoperative follow-up after resection for lung cancer
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 肺癌術後経過観察パス postoperative follow-up for lung cancer
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 肺がん手術症例 Patients who underwent resection for lung cancer
疾患区分1/Classification by specialty
呼吸器外科学/Chest surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 肺癌術後follow-upパスの完遂率、再発発見率等を前向きに検証する。 To evaluate the efficacy of postoperative follow-up path prospectively.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 説明的/Explanatory
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 3年間の再発発見率(有症状、無症状) Detection rates of recuurence at the three-years after resection (symptomatice or asymptomatic)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes ・5年間パスの完遂率
・5年生存率
・再発に対する治療
・再発部位
・異時多発癌発見頻度

Completion rate of postopertaive follow-up.
Five-year survival rate.
Treatment for the recurrence.
Recurrence site.
Detection rate of metachronous cancer

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1.病理学的に非小細胞肺癌と診断され完全切除が行われた症例。
2.本試験への参加について本人より文書での同意が得られた症例。
1.Completely resected comfirmed non-small cell lung cancer.
2.Obtained informed concent
除外基準/Key exclusion criteria 1.活動性の他臓器がんを持つ症例。
2.試験担当医師が適格でないと判断した場合。
1.Active other organ cancer.
2.Judged an improper case by a doctor
目標参加者数/Target sample size 400

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
沢田茂樹

ミドルネーム
Shikgei Sawada
所属組織/Organization 四国がんセンター Shikoku Cancer Center
所属部署/Division name 呼吸器外科 Department of Thoracic Surgery
郵便番号/Zip code
住所/Address 愛媛県松山市南梅本町甲160 160 Kou, Minamiumemoto-chou, Matsuyama City, Ehime Prefecture
電話/TEL 089-999-1111
Email/Email ssawada@shikoku-cc.go.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
沢田茂樹

ミドルネーム
Shigeki Sawada
組織名/Organization 四国がんセンター Shikoku Cancer Center
部署名/Division name 呼吸器外科 Department of Thoracic Surgery
郵便番号/Zip code
住所/Address 愛媛県松山市南梅本町甲160 160 Kou, Minamiumemoto-chou, Matsuyama City, Ehime Prefecture
電話/TEL 089-999-1111
試験のホームページURL/Homepage URL http://www.shikoku-cc.go.jp/hospital/
Email/Email ssawada@shikoku-cc.go.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Shikoku Cancer Center
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
独立行政法人国立病院機構四国がんセンター
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 N/A
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 02 27

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2013 12 17
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2014 01 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information なし N/A

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 02 27
最終更新日/Last modified on
2016 02 28


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000015498
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000015498

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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