UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000013716
受付番号 R000016013
科学的試験名 タクロリムス抵抗性潰瘍性大腸炎に対するインフリキシマブ投与方法の検討
一般公開日(本登録希望日) 2014/04/15
最終更新日 2015/03/06 15:57:44

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
タクロリムス抵抗性潰瘍性大腸炎に対するインフリキシマブ投与方法の検討


英語
A study of infliximab administration method for tacrolimus-resistant active ulcerative colitis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
タクロリムス抵抗性潰瘍性大腸炎に対するインフリキシマブ投与方法の検討


英語
A study of infliximab administration method for tacrolimus-resistant active ulcerative colitis

科学的試験名/Scientific Title

日本語
タクロリムス抵抗性潰瘍性大腸炎に対するインフリキシマブ投与方法の検討


英語
A study of infliximab administration method for tacrolimus-resistant active ulcerative colitis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
タクロリムス抵抗性潰瘍性大腸炎に対するインフリキシマブ投与方法の検討


英語
A study of infliximab administration method for tacrolimus-resistant active ulcerative colitis

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
潰瘍性大腸炎


英語
ulcerative colitis

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
タクロリムス抵抗性潰瘍性大腸炎患者において、インフリキシマブの切り替え方法を比較し、有用性を検討する。


英語
Aims to evaluate the efficacy of infliximab for tacrolimus- resistant active ulcerative colitis by comparing the switching method of administration

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
・粘膜治癒率


英語
rate of mucosal healing

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
・寛解率
・改善率
・ステロイド減量効果
・安全性


英語
remission rate
improvement rate
steroid-sparing effect
safety


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
タクロリムス・インフリキシマブ併用。6週間でタクロリムスを漸減中止する。


英語
After administrating tacrolimus and infliximab for 6 weeks,tacrolimus is tapered to 0mg.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
インフリキシマブ単独投与


英語
Infliximab monotherapy

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

16 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・厚生労働省の診断基準に基づき潰瘍性大腸炎と診断されている
・タクロリムス治療抵抗性
・登録時16歳以上
・試験参加について文書で同意を得られている


英語
Patients who have been diagnosed with ulcerative colitis based on the diagnostic criteria of the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare.
Tacrolimus-resistance
16 years of age and older at the time of registration.
Patients who have been signed informed consent document before entering this study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・インフリキシマブの禁忌事項に該当する
・妊娠している
・他の生物学的製剤およびシクロスポリンを併用している
・その他、医師が不適当と判断した症例


英語
Patients applied to the medically contraindicated of infliximab
Patients during pregnancy
Patients are taking concomitant any other biological therapies or cyclosporine
Patients are determined to be inappropriate for administration of infliximab by doctors

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
國崎 玲子


英語

ミドルネーム
Reiko Kunisaki

所属組織/Organization

日本語
横浜市立大学附属市民総合医療センター 


英語
Yokohama City University Medical Center

所属部署/Division name

日本語
炎症性腸疾患センター


英語
IBD Center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
〒232-0024 神奈川県横浜市南区浦舟町4-57


英語
4-57 Urafune-cho, Minami-ku, Yokohama City, 232-0024, Japan

電話/TEL

045-261-5656

Email/Email

kunisakireiko@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
國崎 玲子


英語

ミドルネーム
Reiko Kunisaki

組織名/Organization

日本語
横浜市立大学附属市民総合医療センター 


英語
Yokohama City University Medical Center

部署名/Division name

日本語
炎症性腸疾患センター


英語
IBD Center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
〒232-0024 神奈川県横浜市南区浦舟町4-57


英語
4-57 Urafune-cho, Minami-ku, Yokohama City, 232-0024, Japan

電話/TEL

045-261-5656

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kunisakireiko@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Yokohama City University Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
横浜市立大学附属市民総合医療センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

横浜市立大学附属市民総合医療センター(神奈川県)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 04 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語
患者自身で治療選択を希望する例が多く同意取得が困難であり症例集積できなかった


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験中止/Terminated

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 03 31

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 04 15

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2016 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 04 15

最終更新日/Last modified on

2015 03 06



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名