UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000013846
受付番号 R000016131
科学的試験名 透析患者におけるDarbepoetin alfaを用いた赤血球造血刺激因子製剤投与アルゴリズムの検討
一般公開日(本登録希望日) 2014/04/30
最終更新日 2017/07/31 11:47:07

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
透析患者におけるDarbepoetin alfaを用いた赤血球造血刺激因子製剤投与アルゴリズムの検討


英語
Administration algorithm of erythropoiesis stimulating agents for darbepoetin alfa in hemodialysis patients: a randomized controlled study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
赤血球造血刺激因子製剤投与アルゴリズム調査


英語
Administration algorithm of erythropoiesis stimulating agents study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
透析患者におけるDarbepoetin alfaを用いた赤血球造血刺激因子製剤投与アルゴリズムの検討


英語
Administration algorithm of erythropoiesis stimulating agents for darbepoetin alfa in hemodialysis patients: a randomized controlled study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
赤血球造血刺激因子製剤投与アルゴリズム調査


英語
Administration algorithm of erythropoiesis stimulating agents study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
維持血液透析患者


英語
Patients treated with maintenance hemodialysis

疾患区分1/Classification by specialty

腎臓内科学/Nephrology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
赤血球造血刺激因子製剤投与アルゴリズムの評価


英語
Evaluation of administration algorithm of erythropoiesis stimulating agents

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
(1)血色素値および造血関連指標
(2)Darbepoetin alfa必要量
(3)鉄関連、炎症、栄養指標を含む血液生化学検査
(4)循環動態指標


英語
(1) Hemoglobin and erythropoiesis-related indexes
(2) Required dose of darbepoetin alfa
(3)Blood chemical examination including iron-related, inflammation, nutrition indexes
(4)Hemodynamic parameters

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
赤血球造血刺激因子製剤投与アルゴリズムによるdarbepoetin alfa投与


英語
Darbepoetin alfa dosing using administration algorithm of erythropoiesis stimulating agents

介入2/Interventions/Control_2

日本語
一般的投与プロトコールによるdarbepoetin alfa投与


英語
Darbepoetin alfa dosing using standard protocol

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)維持血液透析患者
(2)腎性貧血治療(rHuEPO製剤あるいは鉄剤の投与)を受けている患者


英語
(1) Patients with maintenance hemodialysis
(2) Patients with renal anemia, who are treated with rHuEPO or iron

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)慢性炎症、悪性腫瘍、重篤なうっ血性心不全、肝疾患・呼吸器疾患を有する患者
(2)血液透析以外の透析療法を受けている患者
(3)担当医師が本研究の対象として不適格と判断した患者


英語
(1) Patients with chronic inflammation, malignant disorder, severe congestive heart failure, respiratory organs, and liver disorder
(2) Patients who are receiving dialysis modalities other than hemodialysis
(3) Patients judged as ineligible for this study by the researcher

目標参加者数/Target sample size

200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
久慈 忠司


英語

ミドルネーム
Tadashi Kuji

所属組織/Organization

日本語
洋光台セントラルクリニック


英語
Yokodai Central Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長


英語
Director

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
横浜市磯子区洋光台3-9-31


英語
3-9-31 Yokodai, Isogo-ku, Yokohama city, Japan

電話/TEL

045-830-5511

Email/Email

t.kuji@houshinkai.or.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
久慈忠司


英語

ミドルネーム
Tadashi Kuji

組織名/Organization

日本語
洋光台セントラルクリニック


英語
Yokodai Central Clinic

部署名/Division name

日本語
院長


英語
Director

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
横浜市磯子区洋光台3-9-31


英語
3-9-31 Yokodai, Isogo-ku, Yokohama city, Japan

電話/TEL

045-830-5511

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

t.kuji@houshinkai.or.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Yokodai Central Clinic

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
洋光台セントラルクリニック


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Houshin-kai medical corporation, Yokodai Central Clinic

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
医療法人社団朋進会 洋光台セントラルクリニック


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団朋進会 透析クリニック (神奈川県)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 04 30


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 04 15

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 04 30

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 04 30

最終更新日/Last modified on

2017 07 31



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000016131


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名