UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000014207
受付番号 R000016544
科学的試験名 オキサリプラチンによる末梢神経障害と貧血に 対する人参養栄湯(医療用漢方製剤)の有用性に関する臨床試験(HOPE-2)
一般公開日(本登録希望日) 2014/06/10
最終更新日 2014/07/19 17:48:20

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
オキサリプラチンによる末梢神経障害と貧血に
対する人参養栄湯(医療用漢方製剤)の有用性に関する臨床試験(HOPE-2)


英語
Efficacy and safety of ninjinyoeito, Japanese Kampo medicine, on peripheral neuropathy and anemia induced by oxaliplatin

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
HOPE-2


英語
HOPE-2

科学的試験名/Scientific Title

日本語
オキサリプラチンによる末梢神経障害と貧血に
対する人参養栄湯(医療用漢方製剤)の有用性に関する臨床試験(HOPE-2)


英語
Efficacy and safety of ninjinyoeito, Japanese Kampo medicine, on peripheral neuropathy and anemia induced by oxaliplatin

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
HOPE-2


英語
HOPE-2

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
大腸癌


英語
Colorectal cancer

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 消化器内科学(消化管)/Gastroenterology
消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
人参養栄湯がオキサリプラチンによる末梢神経障害の発現を予防あるいは軽減するかを検証する。


英語
To evaluate whether ninjinyoeito prevents or attenuate peripheral neuropathy and anemia induced by oxaliplatin

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
末梢神経障害


英語
peripheral neuropathy

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
ヘモグロビン濃度
好中球数
血小板数


英語
hemoglobin concentration
neutrophi count
platelet count


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

動的割付けの際に施設を調整因子としている/Institution is considered as adjustment factor in dynamic allocation.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
FOLFOXまたはXELOXに人参養栄湯を併用


英語
FOLFOX or XELOX with ninjinyoeito

介入2/Interventions/Control_2

日本語
FOLFOXまたはXELOX(人参養栄湯は併用しない)


英語
FOLFOX or XELOX without ninjinyoeito

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 病理組織学的に結腸癌あるいは直腸癌であることが確認されている症例
2. 組織学的所見における病期がpStageⅢa, pStageⅢbである。
3. 根治度A(CurA)の手術がなされたと判断されている。
4. 化学療法剤、免疫療法剤または疼痛コントロールによる局所照射を含む放射線療法による前治療のない症例


英語
1. Histopathologically-proven colorectal cancer
2. Pathological stage is stage IIIa or IIIb
3. Curative A operation was performed
4. No prior treatments such as chemotherapy, immunotherapy, or radiation therapy for pain control

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 本試験の登録前7日以内に、輸血・血液製剤・G-CSF等の造血因子製剤の投与を受けている症例
2. 重篤な薬剤過敏症の既往を有する症例
3. 化学療法開始前より糖尿病性等の末梢神経障害のある症例
4. インスリン治療が必要な糖尿病を有する症例


英語
1. Prior blood transfusion or G-CSF administration
2. Severe drug hypersensitivity
3. Peripheral neuropathy due to diabetes mellitus etc.
4. diabetes mellitus requiring insulin therapy

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
元雄良治


英語

ミドルネーム
Yoshiharu Motoo

所属組織/Organization

日本語
金沢医科大学


英語
Kanazawa Medical University

所属部署/Division name

日本語
腫瘍内科学


英語
Department of Medical Oncology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
石川県河北郡内灘町大学1-1


英語
1-1 Daigakju, Uchinada, Ishikawa 920-0293

電話/TEL

076-286-2211

Email/Email

motoo@kanazawa-med.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
久村 和穂


英語

ミドルネーム
Kazuho HIsamura

組織名/Organization

日本語
金沢医科大学


英語
Kanazawa Medical University

部署名/Division name

日本語
腫瘍内科学


英語
Department of Medical Oncology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
石川県河北郡内灘町大学


英語
1-1 Daigaku, Uchinada, Ishikawa 920-0293, Japan

電話/TEL

076-286-2211

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hisamura@kanazawa-med.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kanazawa Medical University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
金沢医科大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

金沢医科大学病院(石川県)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 06 10


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験中止/Terminated

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 12 18

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 01 04

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2017 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2018 06 30

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2018 12 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2018 12 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 06 09

最終更新日/Last modified on

2014 07 19



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名