UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000014279
受付番号 R000016623
科学的試験名 カルペリチド(hANP)投与による移植腎保護作用の単施設比較検討試験
一般公開日(本登録希望日) 2014/06/16
最終更新日 2014/06/16 11:14:35

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
カルペリチド(hANP)投与による移植腎保護作用の単施設比較検討試験


英語
The investigation of the renal protective effect of Carperitide(hANP:human atrial natriuretic peptide) during adult living donor renal transplantation, a single center experience.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
カルペリチドによる移植腎保護作用の検討


英語
The investigation of renal protective effect of Carperitide during adult living donor renal transplantation.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
カルペリチド(hANP)投与による移植腎保護作用の単施設比較検討試験


英語
The investigation of the renal protective effect of Carperitide(hANP:human atrial natriuretic peptide) during adult living donor renal transplantation, a single center experience.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
カルペリチドによる移植腎保護作用の検討


英語
The investigation of renal protective effect of Carperitide during adult living donor renal transplantation.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
生体腎移植術


英語
living donor renal transplantation

疾患区分1/Classification by specialty

腎臓内科学/Nephrology 麻酔科学/Anesthesiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
成人生体腎移植術患者における尿中L-FABP値測定を用いたカルペリチド(hANP)投与による移植腎保護作用の検討


英語
The investigation of the renal protective effect of Carperitide(hANP:human atrial natriuretic peptide) during adult living donor renal transplantation by measured the concentration of urinary liver-type fatty acid binding protein.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
腎移植後の尿中L-FABP値


英語
The concentrations of urinary liver-type fatty acid binding protein after renal transplantation.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
全身麻酔導入後、ドナー患者にカルペリチドあるいは生理食塩水のいずれかを無作為に割り付け投与する。投与速度は共に0.025mcg/kg/minとした。ドナーより術前、尿管切断直後、術後のタイミングで採尿を行い、レシピエントからは初尿、術後、術翌日のタイミングで採尿を行い、尿中L-FABP値の測定を行った。


英語
After the induction of general anesthesia, Carperitide or placebo drug(normal saline) was intravenously administrated at a rate of 0.025mcg/kg/min. We measured urinary liver-type fatty acid binding protein at preoperative period, immediately after the dissection of an ureter, postoperative period from the donor and the initial urine after the anastomosis, postoperative period, the day after the surgery from the recipient.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
本人の自由意志による文書同意が得られた患者


英語
Patients with written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
本人の自由意志による文書同意が得られなかった患者


英語
Patients without written informed consent

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
古川力三


英語

ミドルネーム
Rikizo Kogawa

所属組織/Organization

日本語
東邦大学医学部


英語
Toho University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
麻酔科学講座


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都大田区大森西6-11-1


英語
6-11-1 , Omori-Nishi Ota-ku , Tokyo 143-8541 , Japan

電話/TEL

03-3762-4151

Email/Email

rikizo.kogawa@med.toho-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
古川力三


英語

ミドルネーム
Rikizo Kogawa

組織名/Organization

日本語
東邦大学医学部


英語
Toho University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
麻酔科学講座


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都大田区大森西6-11-1


英語
6-11-1 , Omori-Nishi Ota-ku , Tokyo 143-8541 , Japan

電話/TEL

03-3762-4151

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

rikizo.kogawa@med.toho-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Toho University School of Medicine, Department of Anesthesiology

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東邦大学医学部麻酔科学講座


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Daiichi-Sankyo Co

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
第一三共株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

東邦大学医療センター大森病院(東京都)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 06 16


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2008 07 09

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2008 07 09

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2011 03 10

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 06 16

最終更新日/Last modified on

2014 06 16



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000016623


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名