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UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000015297
受付番号 R000017799
科学的試験名 インフリキシマブ(商品名 レミケード)新規投与対象症例におけるインフリキシマブ短時間投与法の安全性を問う臨床試験(IFX-N試験)
一般公開日(本登録希望日) 2014/10/01
最終更新日 2020/04/06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title インフリキシマブ(商品名 レミケード)新規投与対象症例におけるインフリキシマブ短時間投与法の安全性を問う臨床試験(IFX-N試験) The feasibility study of accelated infliximab infusion from initial administration
一般向け試験名略称/Acronym インフリキシマブ(商品名 レミケード)新規投与対象症例におけるインフリキシマブ短時間投与法の安全性を問う臨床試験(IFX-N試験) The feasibility study of accelated infliximab infusion from initial administration
科学的試験名/Scientific Title インフリキシマブ(商品名 レミケード)新規投与対象症例におけるインフリキシマブ短時間投与法の安全性を問う臨床試験(IFX-N試験) The feasibility study of accelated infliximab infusion from initial administration
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym インフリキシマブ(商品名 レミケード)新規投与対象症例におけるインフリキシマブ短時間投与法の安全性を問う臨床試験(IFX-N試験) The feasibility study of accelated infliximab infusion from initial administration
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition infliximab投与対象症例(関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎、関節症性乾癬、尋常性乾癬) patient in whom infliximab is indicated(rheumatoid arthritis, Crohn's disease, Ulcerative colitis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis and plaque psoriasis)
疾患区分1/Classification by specialty
内科学一般/Medicine in general 消化器内科学(消化管)/Gastroenterology
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 膠原病・アレルギー内科学/Clinical immunology
皮膚科学/Dermatology 整形外科学/Orthopedics
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 インフリキシマブ初回投与適応症例に対する、インフリキシマブ短時間投与法を用いた治療法の安全性の検討を目的とする To evaluate feasibility of accelated infliximab infusion from the initial administration of infliximab
目的2/Basic objectives2 安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 60分短時間投与法におけるinfusion reactionの出現率 The incidence of infusion reaction with 60min infliximab accelated infusion
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 全症例におけるinfusion reaction発症による治療中止率
短時間投与法でinfusion reaction発現した症例を2時間法として継続可能な場合の
infusion reaction消失率, 強化前投薬の有効性

discontinuous rate due to infusion reaction
success rate of rescue by usual 2hrs infusion after occurrence of infusion reaction
evaluation of premedication

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine その他/Other
介入1/Interventions/Control_1 登録後より、60分間の短縮法にて投与を行う。投与にて、重篤な輸注副作用の出現を認めず継続可能な症例において、同法にて計5回の短時間投与を行い試験終了とする。 Administration of intravenous infliximab infusion with 60 min accelated procedure for patients who are already successfully treated with usual 2hr infuion without infusion reaction. The tolerable patient continue to receive more five treatment with 60min procedure.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
70 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria ①インフリキシマブ投与適格症例であり、かつ未投与例。
(他の生物学的製剤の使用は許容する。)
②重篤な主要臓器障害・血液異常がない。
③本試験について十分な説明を受け、本人の文書による同意が得られている。
1)infliximab-initial administration case
2)Adequate organ fanction, no hematological disorder
3)Written informed consent
除外基準/Key exclusion criteria ①重篤な感染症(敗血症)を有する患者である。
②活動性結核を有する患者である。
③マウス由来蛋白質に対する過敏症の既往がある患者である。
④脱髄性疾患(多発性硬化症等)およびその既往がある患者である。
⑤うっ血性心不全のある患者である。
⑥授乳中、妊婦、または妊娠の可能性のある婦人である。
⑦試験期間、および最終投与後6カ月間の避妊に同意が得られない。
⑧その他、試験分担医師が不適当と判断した患者。

1)active serious infection
2)active tuberuculosis infection
3)allergy and/or hypersensitivity for mouse-derived protein
4)demyelinating disease(MS)
5)congestive heart failure
6)pregnant, nursing or likelihood of pregnancy woman
7)unable to birth control during and after 6 months from the latest infliximab administration
8)Not suitable for participating in the study for any other reason
目標参加者数/Target sample size 54

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
裕一
ミドルネーム
滝口
Yuichi
ミドルネーム
Takiguchi
所属組織/Organization 千葉大学大学院医学研究院 Graduate School of Medicine, Chiba University
所属部署/Division name 先端化学療法学 Department of Medical Oncology
郵便番号/Zip code 260-8677
住所/Address 千葉市中央区亥鼻1-8-1 1-8-1, Inohana, Chuo-ku, Chiba
電話/TEL 043-222-7171
Email/Email takiguchi@faculty.chiba-u.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
裕一
ミドルネーム
滝口 
Yuichi
ミドルネーム
Takiguchi
組織名/Organization 千葉大学大学院医学研究院  Graduate School of Medicine, Chiba University
部署名/Division name 先端化学療法学 Department of Medical Oncology
郵便番号/Zip code 260-8677
住所/Address 千葉市中央区亥鼻1-8-1 1-8-1, Inohana, Chuo-ku, Chiba
電話/TEL 043-222-7171
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email takiguchi@faculty.chiba-u.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Chiba University Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
千葉大学医学部附属病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Chiba University Hospital
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
千葉大学医学部附属病院
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 千葉大学医学部附属病院臨床試験部 Chiba University Hospital
住所/Address 千葉市中央区亥鼻1-8-1 1-8-1, Inohana, Chuo-ku, Chiba
電話/Tel 043-222-7171
Email/Email chibacrc@mac.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 10 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results 解析中
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 08 28
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 09 19
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2015 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2016 06 30
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2016 06 30
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2019 04 30

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 09 30
最終更新日/Last modified on
2020 04 06


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000017799
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000017799

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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