UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 試験中止/Terminated
UMIN試験ID UMIN000015423
受付番号 R000017915
科学的試験名 プロポリス摂取によるアミロイドベータ蛋白生成抑制・分解促進を介したアルツハイマー病発症予防
一般公開日(本登録希望日) 2014/10/14
最終更新日 2018/10/20

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title プロポリス摂取によるアミロイドベータ蛋白生成抑制・分解促進を介したアルツハイマー病発症予防


The prevention of Alzheimer's disease through regulation of amyloid beta synthesis and brake-down by propolis intake
一般向け試験名略称/Acronym プロポリス摂取によるアルツハイマー病発症予防 The prevention of Alzheimer's disease by propolis intake
科学的試験名/Scientific Title プロポリス摂取によるアミロイドベータ蛋白生成抑制・分解促進を介したアルツハイマー病発症予防


The prevention of Alzheimer's disease through regulation of amyloid beta synthesis and brake-down by propolis intake
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym プロポリス摂取によるアルツハイマー病発症予防 The prevention of Alzheimer's disease by propolis intake
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 2型糖尿病
認知症
type 2 diabetes
dementia
疾患区分1/Classification by specialty
内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 2型糖尿病患者において、プロポリスによるアミロイドβの合成抑制や分解促進を介したアルツハイマー病予防の効果を明らかにすること The aim of this study is to examine the effects of Propolis for prevention of Alzheimer's disease through regulation of amyloid beta synthesis and brake-down in patients with type 2 diabetes
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes アミロイドβ、タウ蛋白、BACE1活性 amyloid-beta, Tau protein, activity of the beta-amyloid converting enzyme 1
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes HbA1c、血糖値、インスリン、Mini-Mental State Examination HbA1c, fasting plasma glucose, serum insulin, Mini-Mental State Examination

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment 封筒法/Numbered container method

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 ブラジル産プロポリス(450.0mg/日) Brazilian Propolis(450.0mg/day)
介入2/Interventions/Control_2 プラセボ placebo
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
60 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
85 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 説明文書により、参加者本人から試験参加への同意が得られている
2) 同意取得時の年齢が60歳以上、85歳未満
3) MMSEの得点が24点~27点
4) HbA1c 6.0以上10.0%以下
5) 試験参加期間中、試験食品の摂取および来院等のスケジュールを遵守できることが見込まれる
1) Patients who are able to give written informed consent
2) Age is over 60 years and less than 85 years
3) MMSE score 24-27.
4) HbA1c 6.0-10.0%
5) Patients are able to do the following things in this trial - getting good compliance with consuming investigational food and coming to hospital
除外基準/Key exclusion criteria 1)本研究への参加について文書による同意が得られなかった患者
2)重篤な肝機能障害・腎機能障害のある患者
3)1型糖尿病およびその他特定の機序、疾患による糖尿病が強く疑われる患者
4)インスリン使用中の患者
5)精神神経疾患や神経変性疾患と診断されている患者
6)認知機能に影響を与える薬剤を服用中の患者
7)傾向血糖降下薬の投与量に著しい変更があったもの
8)間質液のpHに影響を与える可能性のある薬剤に著しい変更があったもの
9)主治医が不適切と判断した患者
1) Patients who did not agree with this study
2) Patients with severe renal dysfunction and severe hepatic dysfunction
3) Type 1 diabetes and other specific types of diabetes resulting from specific genetic syndromes, surgery, drugs, malnutrition, infections, and other illnesses
4) Patients treated with insulin
5) Patients with dementia or neurodegenerating disease
6) Patients who is taking drugs which affect
the cognitive function
7) Patients who changed oral hypoglycemic drugs significantly
8) Patients who changed drugs which affect pH of interstitial fluid
9) Patients judged by the investigator to be ineligible for some other reason
目標参加者数/Target sample size 60

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
丸中 良典

ミドルネーム
Yoshinori Marunaka
所属組織/Organization 京都府立医科大学大学院 医学研究科 Kyoto Prefectural University of Medicine, Graduate School of Medical Science
所属部署/Division name 細胞生理学 Department of Molecular Cell Physiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 京都市上京区河原町広小路上る梶井町465 465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto, 602-8566 Japan
電話/TEL +81-75-251-5311
Email/Email marunaka@koto.kpu-m.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
松本 しのぶ

ミドルネーム
Shinobu Matsumoto
組織名/Organization 京都府立医科大学大学院医学研究科 Kyoto Prefectural University of Medicine, Graduate School of Medical Science
部署名/Division name 内分泌糖尿病代謝内科 Department of Endocrinology and Metabolism
郵便番号/Zip code
住所/Address 京都市上京区河原町広小路上る梶井町465 465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto, 602-8566 Japan
電話/TEL +81-75-251-5506
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email s-matsu3@koto.kpu-m.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kyoto Prefectural University of Medicine, Graduate School of Medical Science
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
京都府立医科大学大学院医学研究科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Yamada Apiculture Center Inc. (Okayama, Japan)
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
山田養蜂場
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 京都府立医科大学附属病院(京都府)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 10 14

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験中止/Terminated
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2014 06 25
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2014 11 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2018 02 10
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 10 13
最終更新日/Last modified on
2018 10 20


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000017915
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000017915

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。