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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000015613
受付番号 R000018145
科学的試験名 難聴・聴覚異常感の予後因子に関する臨床的検討
一般公開日(本登録希望日) 2014/11/05
最終更新日 2019/11/20

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 難聴・聴覚異常感の予後因子に関する臨床的検討 Prognostic factors of hearing loss and auditoty abnormal sensation
一般向け試験名略称/Acronym 難聴・聴覚異常感の予後因子 Hearing loss and auditory abnormal sensation
科学的試験名/Scientific Title 難聴・聴覚異常感の予後因子に関する臨床的検討 Prognostic factors of hearing loss and auditoty abnormal sensation
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 難聴・聴覚異常感の予後因子 Hearing loss and auditory abnormal sensation
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 難聴、耳鳴、聴覚過敏 hearing loss, tinnitus, hyperacusis
疾患区分1/Classification by specialty
耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 難聴および耳鳴、聴覚過敏などの聴覚異常感の予後因子を検討する To identify prognostic factors of hearing loss and auditory abnormal sensation
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 最終聴力予後(標準純音聴力検査および語音聴力検査結果)、聴覚異常感スコア(問診表および聴覚検査) Hearing outcome (pure tone hearing threshold and speech discrimination score) and severity of auditory abnormal sensation (results of psychoacoustic test and questionnaires)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 難聴、聴覚異常感を主訴に受診した全患者 all the patients of which chief complaints are hearing loss or auditory abnormal sensation
除外基準/Key exclusion criteria 協力辞退(データ利用の拒否)の連絡があった患者 patients who refuse to be included in the study
目標参加者数/Target sample size 2000

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
ミドルネーム
小川
Kaoru
ミドルネーム
Ogawa
所属組織/Organization 慶應義塾大学医学部 Keio University School of Medicine
所属部署/Division name 耳鼻咽喉科 Department of Otolaryngology
郵便番号/Zip code 1608582
住所/Address 東京都新宿区信濃町35 35 Shinanomachi Shinjuku, Tokyo
電話/TEL 03-5363-3827
Email/Email ogawak@a5.keio.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
直樹
ミドルネーム
大石
Naoki
ミドルネーム
Oishi
組織名/Organization 慶應義塾大学医学部 Keio University School of Medicine
部署名/Division name 耳鼻咽喉科 Department of Otolaryngology
郵便番号/Zip code 1608582
住所/Address 新宿区信濃町35 35 Shinanomachi Shinjuku
電話/TEL 03-5363-3827
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email oishi_naoki@z5.keio.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Keio University School of Medicine, Department of Otolaryngology
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
慶應義塾大学医学部耳鼻咽喉科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
指定寄付
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 慶應義塾大学医学部倫理委員会 Keio University School of Medicine Ethics Committee
住所/Address 東京都新宿区信濃町35 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku
電話/Tel 0333531211
Email/Email oishin@keio.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 11 05

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2014 10 31
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2014 10 27
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2014 11 05
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2021 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 各種聴覚平衡機能検査における検査結果、画像検査結果 Hearing and vestibular test results, and imaging

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 11 05
最終更新日/Last modified on
2019 11 20


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000018145
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000018145

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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