UMIN試験ID | UMIN000015822 |
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受付番号 | R000018414 |
科学的試験名 | 通年性アレルギー性結膜炎の高齢患者を対象としたオロパタジン塩酸塩点眼液からエピナスチン塩酸塩点眼液への切替え効果の検討 |
一般公開日(本登録希望日) | 2014/12/02 |
最終更新日 | 2016/06/03 13:00:12 |
日本語
通年性アレルギー性結膜炎の高齢患者を対象としたオロパタジン塩酸塩点眼液からエピナスチン塩酸塩点眼液への切替え効果の検討
英語
Efficacy of epinastine hydrochloride ophthalmic solution after switched from olopatadine hydrochloride ophthalmic solution in elderly patients with perennial allergic conjunctivitis.
日本語
通年性アレルギー性結膜炎の高齢患者を対象としたエピナスチン塩酸塩点眼液の有効性の検討
英語
Efficacy of epinastine hydrochloride ophthalmic solution in elderly patients with perennial allergic conjunctivitis.
日本語
通年性アレルギー性結膜炎の高齢患者を対象としたオロパタジン塩酸塩点眼液からエピナスチン塩酸塩点眼液への切替え効果の検討
英語
Efficacy of epinastine hydrochloride ophthalmic solution after switched from olopatadine hydrochloride ophthalmic solution in elderly patients with perennial allergic conjunctivitis.
日本語
通年性アレルギー性結膜炎の高齢患者を対象としたエピナスチン塩酸塩点眼液の有効性の検討
英語
Efficacy of epinastine hydrochloride ophthalmic solution in elderly patients with perennial allergic conjunctivitis.
日本/Japan |
日本語
通年性アレルギー性結膜炎
英語
Perennial allergic conjunctivitis
眼科学/Ophthalmology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
オロパタジン塩酸塩点眼液が効果不十分である通年性アレルギー性結膜炎の高齢患者に対してエピナスチン塩酸塩点眼液の薬効評価を行うことを目的とする。
英語
Clinical evaluation of epinastine hydrochloride ophthalmic solution in elderly patients with perennial allergic conjunctivitis insufficiently controlled with olopatadine hydrochloride ophthalmic solution.
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
探索的/Exploratory
実務的/Pragmatic
該当せず/Not applicable
日本語
・眼掻痒感スコアの改善率
英語
Improvement rate of pruritus
日本語
・各自覚症状スコアの変化値(来院時)
・各他覚所見スコアの変化値(来院時)
・角膜フルオレセイン染色スコアの変化値(来院時)
英語
Change in scores of subjective
symptoms (at visits)
Change in scores of objective findings
(at visits)
Change in scores of fluorescein corneal staining(at visits)
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
エピナスチン塩酸塩点眼液
英語
Epinastine hydrochloride ophthalmic solution
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
55 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1)55歳以上
2)両眼とも通年性アレルギー性結膜炎と診断された患者
3)オロパタジン塩酸塩点眼液を2週間以上点眼したが、同意取得時に中等度以上の眼掻痒感を認め、薬剤の切替えが必要な患者
英語
1)Patients aged 55 years or older
2)Patients diagnosed as perennial allergic conjunctivitis in the both eyes.
3)Patients with moderate or severe ocular pruritus and switching medication after treated with olopatadine hydrochloride ophthalmic solution for not less than two weeks at the time of informed consent.
日本語
1)免疫療法(減感作療法、変調療法等)を実施している患者
2)アレルギー性結膜炎以外の疾患により、薬効評価に影響を及ぼす眼痒感および充血を有している患者
3)アトピー性角結膜炎、春季カタル、巨大乳頭結膜炎、角膜ヘルペス、角膜外傷やドライアイが続発して起こった再発性角膜びらんの既往がある患者
4)試験開始前90日以内に内眼手術(レーザー治療を含む)の既往がある患者
5)試験期間中に薬効評価に影響を及ぼす薬剤(抗アレルギー剤、免疫抑制剤、点眼以外の副腎皮質ステロイド剤等)を使用する可能性がある患者。ただし、症状改善しない場合の副腎皮質ステロイド点眼液の頓用は可とする
6)妊娠又は妊娠している可能性のある女性、授乳中の女性
7)試験薬および検査薬の成分に対して過敏症の既往のある患者
8)安全性上不適格と判断される重度(直ちに入院加療が必要な程度)の合併症を有する患者
9)担当医師が試験の対象として不適格と判断した患者
英語
1)Patients given immunotherapy (hyposensitization therapy, modulated therapy).
2)Patients with ocular pruritus and hyperemia caused by a disease other than allergic conjunctivitis which will influence drug evaluation.
3)Patients with a history of atopic keratoconjunctivitis, spring catarrh, giant papillary conjunctivitis, corneal herpes, recurrent corneal erosion caused by the frequent occurrence of corneal injury or dry eye.
4)Patients with surgical history in the internal eye (including laser therapy) within 90 days prior to initiation of the clinical research.
5)Patients with possibility taking medicines (including adrenal cortex steroid, anti-allergic agent and immunosuppressive drugs) which affect the efficacy of study drug. However, the use of ophthalmic solutions of adrenal cortex steroid is admitted as needed if there is no improvement in symptoms.
6)Females who are or may be pregnant, or lactating
7)Patients with a history of hypersensitivity to study drug or test material.
8)Patients with severe complications (such as immediate hospitalized care is required) which are identified inappropriate for safety reason.
9)Patients who have any other reasons that causes the study doctor to deem a subject unsuitable for the study
20
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 井上 賢治 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Kenji Inoue |
日本語
井上眼科病院
英語
Inouye Eye Hospital
日本語
医局
英語
Medical office
日本語
東京都千代田区神田駿河台4-3
英語
4-3 Kanda Surugadai, Chiyoda-Tokyo, Japan
03-3295-0911
study@inouye-eye.or.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 井上 賢治 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Kenji Inoue |
日本語
井上眼科病院
英語
Inouye Eye Hospital
日本語
医局
英語
Medical office
日本語
東京都千代田区神田駿河台4-3
英語
4-3 Kanda Surugadai, Chiyoda-Tokyo, Japan
03-3295-0911
study@inouye-eye.or.jp
日本語
その他
英語
Inouye Eye Hospital
日本語
井上眼科病院
日本語
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英語
日本語
その他
英語
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
日本語
参天製薬株式会社
日本語
営利企業/Profit organization
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日本
英語
Japan
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英語
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英語
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英語
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
医療法人社団 済安堂 お茶の水・井上眼科クリニック(東京都)
2014 | 年 | 12 | 月 | 02 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
日本語
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英語
日本語
英語
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英語
日本語
英語
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英語
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英語
試験終了/Completed
2014 | 年 | 11 | 月 | 07 | 日 |
2014 | 年 | 11 | 月 | 08 | 日 |
2015 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2014 | 年 | 12 | 月 | 02 | 日 |
2016 | 年 | 06 | 月 | 03 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000018414
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000018414
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |