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UMIN ID:

試験進捗状況 試験中止/Terminated
UMIN試験ID UMIN000016612
受付番号 R000019280
科学的試験名 安定型冠動脈疾患を合併する非弁膜症性心房細動患者におけるリバーロキサバン単剤療法に関する臨床研究
一般公開日(本登録希望日) 2015/02/23
最終更新日 2019/03/27

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 安定型冠動脈疾患を合併する非弁膜症性心房細動患者におけるリバーロキサバン単剤療法に関する臨床研究
AFIRE Study: Atrial Fibrillation and Ischemic events with Rivaroxaban in patiEnts with stable coronary artery disease Study
一般向け試験名略称/Acronym AFIRE Study AFIRE Study
科学的試験名/Scientific Title 安定型冠動脈疾患を合併する非弁膜症性心房細動患者におけるリバーロキサバン単剤療法に関する臨床研究
AFIRE Study: Atrial Fibrillation and Ischemic events with Rivaroxaban in patiEnts with stable coronary artery disease Study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym AFIRE Study AFIRE Study
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 非弁膜症性心房細動 Non-valvular atrial fibrillation
疾患区分1/Classification by specialty
循環器内科学/Cardiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 安定型冠動脈疾患(coronary artery diseases: CAD)を合併する非弁膜症性心房細動(non-valvular atrial fibrillation: NVAF)患者におけるリバーロキサバン単独療法の有効性および安全性をリバーロキサバンと抗血小板薬単剤併用療法と比較検討する。
リバーロキサバン単剤療法の有効性については、リバーロキサバンと抗血小板薬単剤併用療法に対する心血管イベント又は総死亡の複合エンドポイント発生率について非劣性を検証する。また、安全性については、重大な出血性合併症発現率について優越性を検証する。
To evaluate the efficacy and safety of rivaroxaban monotherapy compared to rivaroxaban in co-administration with a single anti-platelet therapy in non-valvular atrial fibrillation patients with stable coronary artery diseases.
For the efficasy of rivaroxaban monotherapy, for the composite endpoint incidence of cardiovascular events or all-cause mortality for the rivaroxaban and anti-platelet drugs single agent combination therapy to verify the non-inferiority. for safety, to verify the superiority for serious bleeding complications incidence.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes ① 有効性主要評価項目
脳卒中、全身性塞栓症、心筋梗塞、血行再建術を必要とする不安定狭心症、総死亡の複合エンドポイント
② 安全性主要評価項目
ISTH基準による重大な出血性合併症
(1)Primary efficacy endpoints
Composite endpoint of cardiovascular events (stroke, non-CNS embolism, myocardial infarction, unstable angina pectoris requiring revascularizations or all-cause mortality)
(2)Safety primary endpoints
Major bleeding defined by the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes (1)Net adverse clinical and cerebral events (NACCE, net clinical benefit)
総死亡、心筋梗塞、脳卒中および重大な出血性合併症の複合
(2)虚血性心血管イベントおよび死亡
総死亡、心血管死、非心血管死、心筋梗塞、血行再建術を必要とする不安定狭心症、脳梗塞、一過性脳虚血発作(transient ischemic attack: TIA)、非中枢性塞栓症(全身性塞栓症、肺塞栓症、深部静脈血栓症)、PCI / CABG、ステント血栓症、脳梗塞および非中枢性塞栓症
(3)総出血事象
(4)出血以外の有害事象
(5)アスピリン使用例、チエノピリジン系抗血小板薬使用例における主要評価項目および虚血性心血管イベントおよび死亡の発生率の比較
(6)主要評価項目、虚血性心血管イベントおよび死亡のCHADS2、CHA2DS2-VAScスコア層別解析
(7)主要評価項目、虚血性心血管イベントおよび死亡におけるその他の背景因子の有無別による層別解析
(8)抗血小板薬併用、非併用における重大な出血性合併症、総出血事象のHAS-BLEDスコア層別解析と特異性、感度の解析
(9)プロトンポンプ阻害薬(proton pump inhibitor:PPI)併用、非併用別の出血事象の発現率の比較
(10)リバーロキサバン朝・夕服用別の主要評価項目の発生率の比較
(11)虚血性心血管イベントと、出血事象・有害事象等、抗血栓薬中断の関連性の検証
(12)抗血小板薬の併用有無別のトラフPTと出血事象との関連性とカットオフ値の検討
(13)服薬アドヒアランス別の主要評価項目の発症率の検討
1)Net adverse clinical and cerebral events (NACCE) (net clinical benefit)
All-cause death, myocardial infarction, stroke and major bleeding
2)Ischemic cardiovascular events and death
(1)All-cause mortality
(2)Cardiovascular death
(3)Non-cardiovascular death
(4)Myocardial infarction
(5)Unstable angina pectoris requiring revascularization
(6)Ischemic stroke
(7)Transient ischemic attack
(8)Systemic embolism
(9)PCI/CABG
(10)Stent thrombosis
(11)Ischemic stroke and systemic embolism
3)Any bleeding
4)Adverse events excluding hemorrhagic events
5)Comparison of the primary endpoints between patients treated with aspirin and treated with thienopyridine derivatives
6)Stratified analysis of the primary endpoints, ischemic cardiovascular events and mortality according to the CHADS2 score and CHA2DS2-VASc score
7)Stratified analysis of the incidences of the primary endpoints, ischemic cardiovascular events and mortality according to subject characteristics
8)Stratified analysis of major bleeding and all bleeding events in patients treated concomitantly with any antiplatelet and patients not treated with any antiplatelet according to the HAS-BLED score and analysis of specificity and sensitivity
9)Comparison of the incidence of bleeding events according to whether or not proton pump inhibitors (PPIs) are used
10)Comparison of the incidences of the primary endpoints according to whether rivaroxaban is administered in the morning or evening
11)Investigation of relationships between ischemic cardiovascular events, bleeding events/adverse events and discontinuation of treatment with antithrombotic agents
12)Investigation of relationships between prothrombin time at trough and bleeding events and the cutoff values according to whether or not antiplatelet drugs are concomitantly used
13)The incidence of the primary endpoints according to adherence

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment 中央登録/Central registration

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 リバーロキサバン単剤療法
リバーロキサバンを1日1回投与する。クレアチニンクリアランス(CLcr)50 mL/min以上の場合には1日1回15mgを投与することとし、CLcr 15-49 mL/minの場合には、10mg 1日1回に経口投与する (試験終了まで)
Rivaroxaban monotherapy
Rivaroxaban will be orally administered at a dose of 15 mg if the creatinine clearance (CLcr) is 50 mL/min or more and at a dose of 10 mg if the CLcr is 15-49 mL/min until end of study.
介入2/Interventions/Control_2 リバーロキサバンおよび抗血小板薬単剤による併用療法
リバーロキサバンおよび抗血小板薬単剤を併用する。抗血小板薬はアスピリンまたはチエノピリジン系抗血小板薬(クロピドグレルまたはプラスグレル)のいずれかを選択する。
リバーロキサバンの投与方法:クレアチニンクリアランス(CLcr)50 mL/min以上の場合には1日1回15mgを経口投与することとし、CLcr 15-49 mL/minの場合には、10mg 1日1回を経口投与する (試験終了まで)
アスピリンの投与方法:81mgまたは100mgを1 日1 回経口投与する。
クロピドグレルの投与方法:1日1回75mgを食後に経口投与する。年齢、体重、症状により50mgを1日1回経口投与する。
プラスグレルの投与方法:1 日1 回3.75 mg を経口投与する。なお、体重50kg以下の患者では、年齢、腎機能等の他の出血リスク因子及び血栓性イベントの発現リスクを評価した上で、必要に応じて維持用量1 日1 回2.5mgへの減量も考慮する。
Rivaroxaban co-administered with single anti-platelet therapy
Rivaroxaban and a single antiplatelet will be orally administered until end of study. Antiplatelet will be selected from aspirin or thienopyridine derivatives (clopidogrel or prasugrel).
Rivaroxaban administration: Rivaroxaban will be orally administered after a meal at a dose of 15 mg if the creatinine clearance (CLcr) is 50 mL/min or more and at a dose of 10 mg if the CLcr is 15-49 mL/min (regardless of time).
Aspirin administration: Aspirin will be orally administered once a day at a dose of 81 mg or 100 mg.
Clopidogrel administration: Clopidogrel will be orally administered once a day after a meal at a dose of 75 mg. The dose will be reduced to 50mg once a day by consideration for aging, body weight or clinical findings.
Prasugrel administration: Prasugrel will be orally administered once a day at a dose of 3.75 mg. If the body weight is 50kg or less than 50kg, the dose will be considered to reduce to 2.5 mg once a daily by evaluation for aging, renal function or other bleeding risk and thrombotic risk.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 20歳以上(同意取得時)、CHADS2スコア1点以上の安定型CADを合併するNVAF患者で以下の基準のいずれかを満たし、本研究への参加に文書にて同意したもの
1) PCI(POBAを含む)後1年以上経過している
2) PCIを必要としない冠動脈CTまたはCAGで狭窄病変を有する(50%以上の狭窄病変)
3) CABG後1年以上経過している
Patients with non-valvular atrial fibrillation complicated with stable coronary artery disease who are 20 years or more at the obtaining of informed consent, CHADS2 score are 1 or more, and fulfil the criteria below and can provide written consent for participation in the present study will be eligible.
1) Patients who underwent percutaneous coronary intervention, including plain old balloon angioplasty, at least one year ago
2) Patients who have coronary stenosis requiring no percutaneous coronary intervention (50% or more stenosis) as indicated by coronary CT or coronary angiography
3) Patients who underwent coronary artery bypass graft CABG at least one year ago
除外基準/Key exclusion criteria 1)リバーロキサバン投与禁忌に該当する患者
2)アスピリン、クロピドグレルまたはプラスグレルの投与禁忌に該当する患者
3)過去1年以内にPCI(POBAを含む)を受けた患者
4)血行再建術が予定されている患者
5)過去にステント血栓症の既往歴がある患者
6)観血的手術予定者(消化器内視鏡による検査および生検は除く)
7)活動性腫瘍を有する患者
8)コントロール不良の高血圧患者(診療室収縮期圧が2 回以上の測定で160mmHg 以上の場合)
9)抗血小板薬を中止できない患者(病変形態、病変部位、ステント種類等から主治医により判断する)
10)その他、主治医が登録に不適当と判断した患者
1)Patients who are contraindicated for rivaroxaban
2)Patients who are contraindicated for aspirin, thienopyridine derivatives (clopidogrel or prasugrel)
3)Patients who underwent PCI, including POBA, in the past one year
4)Patients who are going to undergo revascularization
5)Patients who have a past history of stent thrombosis
6)Those who are going to undergo invasive surgery (excluding digestive endoscopy and biopsy)
7)Patients who have active tumors
8)Patients who have poorly-controlled hypertension (systolic blood pressure at hospital admission based on two or more measurements: 160 mmHg or more)
9)Patients who cannot discontinue treatment with antiplatelet drugs (the physician in charge will make a decision on the basis of the lesion shape, lesion site and type of stents.)
(10)Patients judged as inappropriate for this study by investigators

Contraindicated for rivaroxaban
(1)Unstable CAD
(2)Patients with a past history of stent thrombosis
(3)Patients judged as inappropriate for this study by investigators
目標参加者数/Target sample size 2200

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
安田 聡

ミドルネーム
Satoshi yasuda
所属組織/Organization 公益財団法人 循環器病研究振興財団 Japan Cardiovascular Research Foundaition
所属部署/Division name 国立循環器病研究センター National Cerebral and Cardiovascular Center
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒565-8565 大阪府吹田市藤白台5-7-1 5-7-1 Fujishirodai, Suita, Osaka 565-8565, Japan
電話/TEL +81-6-6872-0010
Email/Email afire@jcvrf.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
斉藤 三郎

ミドルネーム
Saburo Saito
組織名/Organization 公益財団法人 循環器病研究振興財団 Japan Cardiovascular Research Foundation
部署名/Division name 事務局 Administration Office
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪府吹田市藤白台5-7-1 5-7-1 Fujishiro-dai, Suita, Osaka 565-8565, Japan
電話/TEL 06-6872-0010
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email afire@jcvrf.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Japan Cardiovascular Research Foundation
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
公益財団法人 循環器病研究振興財団
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Bayer Yakuhin , Ltd
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
バイエル薬品株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 独立行政法人 国立循環器病研究センター(大阪府)
熊本大学医学部附属病院(熊本県)
大阪医科大学(大阪府)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2015 02 23

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験中止/Terminated
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2014 12 26
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2014 12 19
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2015 01 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2018 09 30
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2015 02 23
最終更新日/Last modified on
2019 03 27


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URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000019280

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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