UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000016643
受付番号 R000019319
科学的試験名 抗がん剤治療におけるExceptional Response をもたらす遺伝子の研究
一般公開日(本登録希望日) 2015/02/26
最終更新日 2024/03/04 09:57:29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
抗がん剤治療におけるExceptional Response をもたらす遺伝子の研究


英語
The study of investigating the genetic profiles of Exceptional Response in cancer therapies.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
抗がん剤治療におけるExceptional Response をもたらす遺伝子の研究


英語
The study of investigating the genetic profiles of Exceptional Response in cancer therapies.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
抗がん剤治療におけるExceptional Response をもたらす遺伝子の研究


英語
The study of investigating the genetic profiles of Exceptional Response in cancer therapies.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
抗がん剤治療におけるExceptional Response をもたらす遺伝子の研究


英語
The study of investigating the genetic profiles of Exceptional Response in cancer therapies.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
抗悪性腫瘍薬による治療を行われた患者


英語
Cancer patient who received therapies.

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
がん薬物療法において、Exceptional Responseの原因となる遺伝子異常を同定する。


英語
To investigate the genome profiles of Exceptional Response in cancer therapies.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
遺伝子プロファイリング


英語
Gene profiling

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
腫瘍組織の体細胞遺伝子変異・遺伝子発現の解析


英語
Analysis of somatic gene mutation, gene expression of tumor tissue

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)がん薬物療法を行った患者
2)遺伝子解析可能な以下の試料のうち1つ以上が得られる患者
1.NCCバイオバンクに保存された診療後余剰試料
2.診断用に採取された腫瘍組織の余剰試料
3.手術時の摘出腫瘍組織の余剰試料


英語
1)Cancer patient who will receive therapies
2)Samples meeting one of the followings:
1.Surplus sample stored in the NCC biobank
2.Surplus sample diagnostic biopsy
3.Surgical surplus tumor sample

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
担当医師が不適当と判断した症例


英語
Judged ineligible by the clinical investigators

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
隆文
ミドルネーム
小山


英語
Takafumi
ミドルネーム
Koyama

所属組織/Organization

日本語
国立がん研究センター中央病院


英語
National Cancer Center Hospital

所属部署/Division name

日本語
先端医療科


英語
Department of Experimental Therapeutics

郵便番号/Zip code

104-0045

住所/Address

日本語
東京都中央区築地5-1-1


英語
5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045, Japan

電話/TEL

03-3542-2511

Email/Email

takoyama@ncc.go.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
隆文
ミドルネーム
小山


英語
Takafumi
ミドルネーム
Koyama

組織名/Organization

日本語
国立がん研究センター中央病院


英語
National Cancer Center Hospital

部署名/Division name

日本語
先端医療科


英語
Department of Experimental Therapeutics

郵便番号/Zip code

104-0045

住所/Address

日本語
東京都中央区築地5-1-1


英語
5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045, Japan

電話/TEL

03-3542-2511

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

takoyama@ncc.go.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
国立研究開発法人国立がん研究センター


英語
National Cancer Center Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
国立がん研究センター中央病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構


英語
Project for Development of Innovative Research on Cancer Therapeutics

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
次世代がん研究シーズ戦略的育成プログラム・がん臨床シーズ育成領域


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
独立行政法人国立がん研究センター研究センター研究倫理審査委員会


英語
National Cancer Center Hospital

住所/Address

日本語
東京都中央区築地5-1-1


英語
5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045, Japan

電話/Tel

03-3542-2511

Email/Email

NCC_IRBoffice@ml.res.ncc.go.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

国立がん研究センター中央病院(東京都)、国立がん研究センター東病院(千葉県)、北海道大学病院(北海道)、東京慈恵会医科大学附属病院(東京都)、日本医科大学付属病院(東京都)、神奈川県立こども医療センター(神奈川県)、群馬大学医学部附属病院(群馬県)、関西医科大学附属枚方病院(大阪府)、大阪医科大学附属病院(大阪府)、久留米大学病院(福岡県)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 02 26


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 12 05

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2015 01 06

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2015 01 06

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2030 01 07

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
前向き観察研究


英語
Prospective observational study


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 02 26

最終更新日/Last modified on

2024 03 04



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000019319


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名