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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000017920
受付番号 R000020772
科学的試験名 マイタケ「大雪華の舞1号」の抗動脈硬化作用に関するプラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
一般公開日(本登録希望日) 2015/06/16
最終更新日 2017/06/15

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title マイタケ「大雪華の舞1号」の抗動脈硬化作用に関するプラセボ対照二重盲検並行群間比較試験 Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Comparison Study for the Daily Ingestion of the "Taisetsu Hana no Mai No.1" (Grifola frondosa) on Antiatherosclerotic Effect
一般向け試験名略称/Acronym マイタケの継続摂取による抗動脈硬化作用 Antiatherosclerotic Effect by Daily Ingestion of Grifola frondosa (a polypore mushroom)
科学的試験名/Scientific Title マイタケ「大雪華の舞1号」の抗動脈硬化作用に関するプラセボ対照二重盲検並行群間比較試験 Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Comparison Study for the Daily Ingestion of the "Taisetsu Hana no Mai No.1" (Grifola frondosa) on Antiatherosclerotic Effect
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym マイタケの継続摂取による抗動脈硬化作用 Antiatherosclerotic Effect by Daily Ingestion of Grifola frondosa (a polypore mushroom)
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常者 Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 マイタケ「大雪華の舞1号」を8週間継続摂取することによる抗動脈硬化作用について検討し、その有用性を明らかにすることを目的とする。 To evaluate the clinical usefulness of antiatherosclerotic by investigating effects from daily ingestion of "Taisetsu Hano no Mai No.1" (Glifora frondosa) for 8 weeks.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 動脈硬化指数 Arteriosclerotic index
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes TC、LDL-C、HDL-C、TG、non HDL-C、酸化LDL、TBARS、高感度CRP、 アディポネクチン、空腹時血糖、HbA1c、体重、BMI、体脂肪率 TC, LDL-C, HDL-C, TG, non HDL-C, ox-LDL, TBARS, hs-CRP, adiponectin, fasting blood glucose, HbA1c, body weight, BMI, body fat rate

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification はい/YES
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking はい/YES
割付コードを知る方法/Concealment 中央登録/Central registration

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 マイタケ錠剤を8週間継続摂取する。 Ingestion of the grifola frondosa extract tablets daily for 8 weeks.
介入2/Interventions/Control_2 プラセボ錠剤を8週間継続摂取する。 Ingestion of the placebo tablets daily for 8 weeks.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
35 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
70 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 動脈硬化指数が2.0以上の者
2. 本試験の参加について文書にて同意を得た者
1. Subjects whose arteriosclerotic index is more than 2.0.
2. Subjects who agree to participate in the current study with a written informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria 1. 脂質異常症、糖尿病により治療、投薬を受けている者
2. 重篤な脳血管疾患、心疾患、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、内分泌代謝疾患、届出が必要な感染症などに罹患している者
3. 家族性高コレステロール血症と判断される者
4. 胃切除、胃腸縫合術、腸管切除など消化器系に大きな手術歴のある者
5. 血圧測定、血液検査で著しい異常が認められる者
6. 高度の貧血のある者
7. 閉経前後の女性で体調の著しい変化がみられる者
8. 薬物または食品(特にキノコ類)に対しアレルギー症状を示す恐れのある者
9. 血清脂質に影響する医薬品、健康食品、サプリメント(EPA、DHA、中鎖脂肪酸、植物ステロール、セサミン、ウコン、ポリフェノール、食物繊維などの成分を含むもの)を常用している者
10. 血糖に影響する医薬品、健康食品、サプリメント(難消化性デキストリン等の食物繊維、ポリフェノールなどの成分を含むもの)を常用している者
11. 過度の喫煙者及びアルコールの常用者ならびに食生活が極度に不規則な者
12. 摂取開始前12週間以内に400mL献血か、4週間以内に200mL献血または2週間以内に成分献血を行った者
13. 妊娠中または妊娠している可能性のある女性、及び授乳中の女性
14. 他の臨床試験に現在参加しているか、あるいは1カ月以内に参加していた者
15. その他、試験責任医師が不適格であると判断した者
1. Subjects who are under treatment and medication for hyperlipidemia and diabetes.
2. Subjects with serious cerebrovascular, cardiac, hepatic, renal and / or endocrine and metabolic disorders, or affected with an infectious disease which is required to report to the authorities.
3. Subjects with familial hypercholesterolemia.
4. Subjects who have a history of gastrectomy, gastrorrhaphy, enterectomy and/ or other serious gastrointestinal surgeries.
5. Subjects with unusually high and/or low blood pressure, or with abnormal hematological data.
6. Subjects who have a serious anemia.
7. Pre- or post-menopausal women having obvious changes in physical condition.
8. Subjects who have a history of allergy or sensitivity to medicine and / or food (especially mushrooms).
9. Subjects who regularly take drugs, functional foods and/or supplements (EPA, DHA, MCT, phytosterol, sesamin, turmeric, polyphenols, dietary fiber, etc.) which would affect the blood lipid levels.
10. Subjects who regularly take drugs, functional foods and/or supplements (containing dietary fiber such as indigestible dextrin, polyphenol etc.) which would affect blood glucose.
11. Heavy smokers, alcohol addicts or subjects with irregular lifestyle.
12. Subjects who donate either 400ml whole blood within 12 weeks or 200ml whole blood within 4 weeks or blood fractions within 2 weeks prior to this study.
13. Pregnant or lactating women or women expect to be pregnant during the clinical trial.
14. Subjects who participated in other clinical trials within the last one month prior to the clinical trial.
15. Any other medical reasons judged by the doctor in charge.
目標参加者数/Target sample size 40

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
教授 西平 順

ミドルネーム
Prof. Jun NISHIHIRA, M.D., Ph.D.
所属組織/Organization 北海道情報大学 Hokkaido Information University
所属部署/Division name 医療情報学部医療情報学科 Department of Medical Management and Informatics
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒069-8585 北海道江別市西野幌59番2 59-2, Nishi-nopporo, Ebetsu, Hokkaido, 069-8585, Japan
電話/TEL 011-385-4411
Email/Email nishihira@do-johodai.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
センター長 西平 順

ミドルネーム
Dir. Prof. Jun NISHIHIRA, M.D., Ph.D.
組織名/Organization 北海道情報大学 Hokkaido Information University
部署名/Division name 健康情報科学研究センター Health Information Science Center
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒069-8585 北海道江別市西野幌59番2 59-2, Nishi-nopporo, Ebetsu, Hokkaido, 069-8585, Japan
電話/TEL 011-385-4430
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email nishihira@do-johodai.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Hokkaido Information University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
北海道情報大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries, Government of Japan
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
農林水産省
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 地方独立行政法人北海道立総合研究機構 森林研究本部 林産試験場 Forest Products Research Institute, Forest Research Department, Local Independent Administrative Agency Hokkaido Research Organization
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 北海道情報大学 保健センター(北海道)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2015 06 16

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2015 04 23
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2015 06 04
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2015 08 29
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2015 09 17
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2015 09 24
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2016 01 13

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2015 06 16
最終更新日/Last modified on
2017 06 15


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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