UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000018170
受付番号 R000021047
科学的試験名 服用回数が1日1回、1日2日、および週1回のDPP-4阻害薬に対する患者満足度・服薬状況の検討
一般公開日(本登録希望日) 2015/07/06
最終更新日 2016/11/27 10:36:32

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
服用回数が1日1回、1日2日、および週1回のDPP-4阻害薬に対する患者満足度・服薬状況の検討


英語
Comparison of satisfaction and adherence among once-daily, twice-daily, and once-weekly DPP-4 inhibitors in type 2 diabetic patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
服用回数が1日1回、1日2日、および週1回のDPP-4阻害薬に対する患者満足度・服薬状況の検討


英語
Comparison of satisfaction and adherence among once-daily, twice-daily, and once-weekly DPP-4 inhibitors in type 2 diabetic patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
服用回数が1日1回、1日2日、および週1回のDPP-4阻害薬に対する患者満足度・服薬状況の検討


英語
Comparison of satisfaction and adherence among once-daily, twice-daily, and once-weekly DPP-4 inhibitors in type 2 diabetic patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
服用回数が1日1回、1日2日、および週1回のDPP-4阻害薬に対する患者満足度・服薬状況の検討


英語
Comparison of satisfaction and adherence among once-daily, twice-daily, and once-weekly DPP-4 inhibitors in type 2 diabetic patients

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
2型糖尿病


英語
type 2 diabetes

疾患区分1/Classification by specialty

内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
服用回数の異なるDPP-4阻害薬の満足度、服薬アドヒアランスを比較検討すること


英語
To compare patients' satisfaction and adherence among once-daily, twice-daily, and once-weekly DPP-4 inhibitors

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
患者満足度


英語
Patients' satisfaction

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
服薬アドヒアランス
血糖値


英語
Adherence
Blood glucose


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

6

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
トレラグリプチン(週1回服用)、テネリグリプチン(1日1回服用)、ビルダグリプチン(1日2回服用)の順に内服する群


英語
Treated with trelagliptin (once weekly) in period 1, teneligliptin (once daily) in period 2, and vildagliptin (twice daily) in period 3.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
トレラグリプチン(週1回服用)、ビルダグリプチン(1日2回服用)、テネリグリプチン(1日1回服用)の順に内服する群


英語
Treated with trelagliptin (once weekly) in period 1, vildagliptin (twice daily) in period 2, and teneligliptin (once daily) in period 3.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
テネリグリプチン(1日1回服用)、トレラグリプチン(週1回服用)、ビルダグリプチン(1日2回服用)の順に内服する群


英語
Treated with teneligliptin (once daily) in period 1, trelagliptin (once weekly) in period 2, and vildagliptin (twice daily) in period 3.

介入4/Interventions/Control_4

日本語
テネリグリプチン(1日1回服用)、ビルダグリプチン(1日2回服用)、トレラグリプチン(週1回服用)の順に内服する群


英語
Treated with teneligliptin (once daily) in period 1, vildagliptin (twice daily) in period 2, and trelagliptin (once weekly) in period 3.

介入5/Interventions/Control_5

日本語
ビルダグリプチン(1日2回服用)、テネリグリプチン(1日1回服用)、トレラグリプチン(週1回服用)の順に内服する群


英語
Treated with vildagliptin (twice daily) in period 1, teneligliptin (once daily) in period 2, and trelagliptin (once weekly) in period 3.

介入6/Interventions/Control_6

日本語
ビルダグリプチン(1日2回服用)、トレラグリプチン(週1回服用)、テネリグリプチン(1日1回服用)の順に内服する群


英語
Treated with vildagliptin (twice daily) in period 1, trelagliptin (once weekly) in period 2, and teneligliptin (once daily) in period 3.

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
アログリプチンを服用中の2型糖尿病患者


英語
Type 2 diabetic patients treated with alogliptin

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・重篤な肝疾患、腎疾患、心疾患の合併
・本試験で使用する薬剤の成分に対し、過敏症の既往のある患者
・妊婦、授乳婦または妊娠している可能性のある患者
・その他、担当医師が被験者として不適当と判断した患者


英語
- Patients with severe hepatic, renal, and/or cardiac disease
- Patients with hypersentitivity to the agents used in the current study
- Patients who are pregnant, breast-feeding or may become pregnant
- Patients who are judged by the investigator to be inappropriate for this study for any other reason.

目標参加者数/Target sample size

180


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
白岩俊彦


英語

ミドルネーム
Toshihiko Shiraiwa

所属組織/Organization

日本語
白岩内科医院


英語
Shiraiwa Medical Clinic

所属部署/Division name

日本語
白岩内科医院


英語
Shiraiwa Medical Clinic

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪府柏原市法善寺4-10-24


英語
4-10-24 Hozenji, Kashiwara, Osaka 582-0005, Japan

電話/TEL

072-971-1221

Email/Email

shiraiwa@endmet.med.osaka-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
白岩俊彦


英語

ミドルネーム
Toshihiko Shiraiwa

組織名/Organization

日本語
白岩内科医院


英語
Shiraiwa Medical Clinic

部署名/Division name

日本語
白岩内科医院


英語
Shiraiwa Medical Clinic

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪府柏原市法善寺4-10-24


英語
4-10-24 Hozenji, Kashiwara, Osaka 582-0005, Japan

電話/TEL

072-971-1221

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

shiraiwa@endmet.med.osaka-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Shiraiwa Medical Clinic

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
白岩内科医院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Shiraiwa Medical Clinic

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
白岩内科医院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
スマイル薬局


英語
Smile Pharmacy

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 07 06


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験中止/Terminated

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 07 04

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2015 07 06

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 07 02

最終更新日/Last modified on

2016 11 27



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名