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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000018760
受付番号 R000021703
科学的試験名 胆道・膵疾患に対するプローブ型共焦点内視鏡の検討
一般公開日(本登録希望日) 2015/08/21
最終更新日 2021/04/17

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 胆道・膵疾患に対するプローブ型共焦点内視鏡の検討 pCLE for pancreato-biliary diseases
一般向け試験名略称/Acronym 胆道・膵疾患に対するプローブ型共焦点内視鏡の検討 pCLE for pancreato-biliary diseases
科学的試験名/Scientific Title 胆道・膵疾患に対するプローブ型共焦点内視鏡の検討 pCLE for pancreato-biliary diseases
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 胆道・膵疾患に対するプローブ型共焦点内視鏡の検討 pCLE for pancreato-biliary diseases
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 胆膵疾患 pancreato-biliary diseases
疾患区分1/Classification by specialty
消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 Primary endpoint:安全性
Secondary endpoint:手技の完遂率
primary endpoint, safety
目的2/Basic objectives2 安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 安全性
術翌日に観察を行う。
自覚症状
P.S.
末梢血液検査、RBC、Hb、Hct、WBC、Plt
ビリルビン、Alp、AST(GOT)、ALT(GOT)、LDH、BUN、Cre、AMY、P-AMY、Na、K、Cl、CRP
safety
24hours after procedure
symptom
P.S.
Blood,RBC,Hb,Hct,WBC,Plt
Tbil,Alp,AST(GOT),ALT(GOT),GTP,LDH,BUN,Cre,AMY,P-AMY,Na,K,Cl,CRP
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 診断/Diagnosis
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 pCLEを内視鏡下に行う。 Endoscopic diagnosis using pCLE
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
100 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 主要臓器機能(骨髄、心、肝、肺、腎など)が保たれている。
2) P.S. (ECOG) : 0, 1, 2
3) 患者本人から文書による同意が得られた症例。
1. no main organ failure
2. PS 0-2
3. IC by the patient
除外基準/Key exclusion criteria 1) 出血傾向のある症例。
2) 担当医が本試験の対象として不適切と判断した症例。
1. easy bleeding
2. doctor 's opinion
目標参加者数/Target sample size 20

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
原 和生

ミドルネーム
Kazuo Hara
所属組織/Organization 愛知県がんセンター中央病院 Aichi Cancer Center Hospital
所属部署/Division name 消化器内科 Gastroenterology
郵便番号/Zip code
住所/Address 名古屋市千種区鹿子殿1-1 1-1 Kanokoden Tikusa-ku
電話/TEL 052-762-6111
Email/Email khara@aichi-cc.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
原 和生

ミドルネーム
Kazuo Hara
組織名/Organization 愛知県がんセンター ACC
部署名/Division name 消化器内科 Gastroenterology
郵便番号/Zip code
住所/Address 名古屋市千種区鹿子殿1-1 1-1Kanokoden Tikusa-ku Nagoya
電話/TEL 052-762-6111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email khara@aichi-cc.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 ACC(Aichi Cancer Center Hospital)
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
愛知県がんセンター中央病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 ACC(Aichi Cancer Center Hospital)
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
愛知県がんセンター中央病院
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 地方自治体/Local Government
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2015 08 21

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2015 01 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2014 12 01
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2015 01 10
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2021 01 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2015 08 21
最終更新日/Last modified on
2021 04 17


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000021703
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000021703

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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