UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000019114
受付番号 R000022098
科学的試験名 薬害被害血友病症例の運動機能の調査
一般公開日(本登録希望日) 2015/10/01
最終更新日 2018/10/09 10:04:14

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
薬害被害血友病症例の運動機能の調査


英語
The musculoskeletal function survey of HIV-infected middle-aged and elderly hemophilia

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
薬害被害血友病症例の運動機能の調査


英語
The musculoskeletal function survey of HIV-infected middle-aged and elderly hemophilia

科学的試験名/Scientific Title

日本語
薬害被害血友病症例の運動機能の調査


英語
The musculoskeletal function survey of HIV-infected middle-aged and elderly hemophilia

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
薬害被害血友病症例の運動機能の調査


英語
The musculoskeletal function survey of HIV-infected middle-aged and elderly hemophilia

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
血友病


英語
hemophilia

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 感染症内科学/Infectious disease
整形外科学/Orthopedics リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine
成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
薬害被害血友病症例の運動機能について、横断的・縦断的な把握を行う。


英語
The aim of this study is to survey the motor function of HIV-infected hemophilia by cross-sectional and longitudinal compares.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
薬害被害によるHIV感染症に罹患している中高年血友病症例の運動器障害について把握することを目的とする。血友病患者会の際に運動器検診を行い、運動機能の横断的把握をする。またこれを三年間継続することでそれらの縦断的把握もする。


英語
The aim of this study is to survey the musculoskeletal disorders of HIV-infected the middle-aged and elderly hemophilia. It performs a musculoskeletal screening at the time of hemophilia patient advocacy, and the cross-cutting assessment of motor function. By continuing this survey three years, to survey the longitudinal assessment of the motor function.

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
関節可動域、関節筋力、握力、四肢周径、10m歩行速度


英語
range of motion, muscular strength, grip strength, limbs lap diameter, 10m walking speed

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

30 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
運動器検診会に参加を希望し、その結果の研究利用に同意し、関節可動域テスト、徒手筋力テスト、握力、10m歩行の実施が可能である症例(ただし10m歩行は必須ではない)。


英語
A case hoping for participation in the fitness test and agree to the study use of the result of range of motion, manual muscle test, a grip strength, and the 10m walking test(but the 10m walk test is not required.)

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
評価当日に、治癒していない出血性関節症、関節内出血および筋肉内出血、治癒していない骨折を有している症例。


英語
A case with not healing hemorrhagic arthropathy.
A case with joint bleeds.
A case with intramuscular bleeding.
A case with the fracture.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
藤谷 順子


英語

ミドルネーム
Junko Fujitani

所属組織/Organization

日本語
国立国際医療研究センター


英語
National Center for Global Health and Medicine

所属部署/Division name

日本語
リハビリテーション科


英語
department of rehabilitation medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区戸山1-21-1


英語
1-21-1 toyama shinzyuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3202-7181

Email/Email

jufujita@hosp.ncgm.go.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
藤谷 順子


英語

ミドルネーム
Junko Fujitani

組織名/Organization

日本語
国立国際医療研究センター


英語
National Center for Global Health and Medicine

部署名/Division name

日本語
リハビリテーション科


英語
department of rehabilitation medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区戸山1-21-1


英語
1-21-1 toyama shinzyuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3202-718

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

jufujita@hosp.ncgm.go.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
National Center for Global Health and Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
国立国際医療研究センター


部署名/Department

日本語
リハビリテーション科


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
厚生労働省


英語
Japan Foundation for AIDS Prevention

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
公益財団法人エイズ予防財団


組織名/Division

日本語
公益財団法人エイズ予防財団


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

国立国際医療研究センター(東京都)(National Center for Global Health and Medicine)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 10 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語
・筋力:筋力低下は40歳代から認められた。筋力低下が最も顕著だったのは股関節外転の筋力で、次に肘関節伸展の筋力低下が強かった。関節可動域では、上肢については肘関節伸展および回外、下肢については股関節外転および伸展の低下が顕著であった。
・歩行速度:歩行速度について年代別に比較した。その結果、年代が高くなるにつれ、速度および歩幅が低下していた。昨年と比較すると歩行速度は早かった。これは、若くて歩行速度の速い新規参加者が存在したことと、経年参加者の歩行速度の改善によるものである。多くの症例が歩行速度が改善している。これは、運動器検診会の参加自体が、運動機能維持のモチベーションにつながり改善をもたらした可能性を示している。
・関節可動域:全体では肘関節の伸展が最も制限があり、ついで足関節の背屈制限が顕著であった。年代別の関節可動域は、膝関節屈曲および肘関節の屈曲において経年変化が顕著であった。


英語
*MMT: Muscle weakness was recognized from the age of 40. The most notable muscle weakness was the muscular strength of the hip abductor abutment, then the muscle weakness of the elbow joint extension was stronger. In the range of joint movement, reduction of the elbow joint and extension for the upper limbs and decrease of hip joint abduction and extension for the lower limb were remarkable.
*Walking speed: The walking speed was compared by age. As a result, as the age increased, the speed and stride had decreased. The walking speed was faster than last year. This is due to the existence of new participants who are young and fast walking speed and the improvement of the walking speed of aged participants. Many cases have improved walking speed. This suggests that the participation of the exerciser examinations themselves has led to motivation to maintain motor function and resulted in improvement.
*ROM: Overall, extention of the elbow joint was most restricted, then restraint of the dorsi joint of the ankle was prominent. The range of joint motion by age was remarkable over time in flexion of the knee joint and bending of the elbow joint. The range of motion by age was remarkable over time in flexion of the knee joint and flexion of the elbow joint.


主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 07 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2015 10 31

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2017 11 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2017 11 30

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2017 12 01

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2017 12 11


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
研究デザインはコホート研究。対象者の募集方法は、はばたき福祉事業団が毎年行っている、運動器検診を兼ねた患者会において、そのデータを研究利用することに同意した症例。調査は三年間継続する。


英語
study design:cohort
recruitment:Hemophilia Patients' association "Habataki" holds a Gathering of patients every year. At that time, they perform a kind of Measurement event of motor function by our cooperation. In the participants, those who agree to use their data are the subjects of our study. Our study is continued for three years.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 09 25

最終更新日/Last modified on

2018 10 09



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000022098


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000022098


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名