UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000019233
受付番号 R000022225
科学的試験名 COPDにおける血液凝固能異常と深部静脈血栓症に関する前向き研究
一般公開日(本登録希望日) 2015/10/05
最終更新日 2017/04/05 12:46:02

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
COPDにおける血液凝固能異常と深部静脈血栓症に関する前向き研究


英語
Prospective study about blood clotting ability abnormality and the deep vein thrombosis in the COPD

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
COPDの血液凝固能異常と深部静脈血栓症


英語
Blood clotting ability abnormality and deep vein thrombosis of the COPD

科学的試験名/Scientific Title

日本語
COPDにおける血液凝固能異常と深部静脈血栓症に関する前向き研究


英語
Prospective study about blood clotting ability abnormality and the deep vein thrombosis in the COPD

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
COPDの血液凝固能異常と深部静脈血栓症


英語
Blood clotting ability abnormality and deep vein thrombosis of the COPD

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
COPD


英語
COPD

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
COPDにおける血液凝固能異常の有無およびDVT合併頻度を検討する。


英語
We examine presence or absence of blood clotting ability abnormality in the COPD and DVT merger frequency.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
COPDにおける血液凝固能異常の有無およびDVT合併頻度を検討する。


英語
We examine presence or absence of blood clotting ability abnormality in the COPD and DVT merger frequency.

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2

その他/Others

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
DVTの発症


英語
Frequency of DVT

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
肺機能検査で1秒率(FEV1/FVC)70%未満が確認されている、もしくは、画像所見上COPDが強く疑われ後の肺機能検査で1秒率70%未満が確認された患者
当院呼吸器内科へ予定外入院となった患者


英語
The patients that less than 70% of ratio of the forced expiratory volume in one second (FEV1/FVC) were confirmed or COPD was strongly suspected in a pulmonary function test in image findings, and under ratio of the forced expiratory volume in one second 70% were confirmed by a later pulmonary function test.
The patients who became the unplanned hospitalization to this hospital respiratory apparatus internal medicine.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
入院前にDVTを指摘されている患者
担当医師が本研究の対象として不適当と判断した患者
意識障害や認知機能低下などにより同意を得ることが難しい患者


英語
The patients who have DVT pointed out prior to admission.
The patients whom doctor attending judged to be inadequate as an object of this study.
The patients that it is difficult to obtain consent by disturbance of consciousness or a cognitive function decrease.

目標参加者数/Target sample size

75


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
三枝 美香


英語

ミドルネーム
Mika Saigusa

所属組織/Organization

日本語
静岡県立総合病院


英語
Shizuoka General Hospital

所属部署/Division name

日本語
呼吸器内科


英語
The faculty of Respiratory medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
静岡県静岡市葵区北安東4-27-1


英語
4-27-1 Kita-ando, Aoi ward, Shizuoka City, Shizuoka

電話/TEL

054-247-6111

Email/Email

mika-saigusa@i.shizuoka-pho.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
三枝 美香


英語

ミドルネーム
Mika Saigusa

組織名/Organization

日本語
静岡県立総合病院


英語
Shizuoka General Hospital

部署名/Division name

日本語
呼吸器内科


英語
The faculty of Respiratory medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
静岡県静岡市葵区北安東4-27-1


英語
4-27-1 Kita-ando, Aoi ward, Shizuoka City, Shizuoka

電話/TEL

054-247-6111

試験のホームページURL/Homepage URL

http://www.shizuoka-pho.jp/sogo/section/clinical-research/clinical-trial/index.html

Email/Email

mika-saigusa@i.shizuoka-pho.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Shizuoka General Hospital, The faculty of Respiratory Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
静岡県立総合病院 呼吸器内科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
University of Shizuoka

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
静岡県立大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 10 05


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 10 02

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2015 10 05

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
研究デザイン:コホート研究
対象者の募集方法:2015年10月から2020年10月に当院に入院した患者で選択基準に合致した患者


英語
Study design:Cohort study
Recruitment of subjects method:The patients who were equal to criteria for selection in the patients admitted to this hospital in October, 2020 from October, 2015.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 10 04

最終更新日/Last modified on

2017 04 05



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000022225


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名