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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000019434
受付番号 R000022479
科学的試験名 無歯顎患者における新規CAD/CAMデンチャーの臨床評価
一般公開日(本登録希望日) 2015/10/30
最終更新日 2016/12/26

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 無歯顎患者における新規CAD/CAMデンチャーの臨床評価 Clinical evaluation of newly developed complete CAD/CAM dentures in fully edentulous patients.
一般向け試験名略称/Acronym 新規CAD/CAMデンチャーの臨床評価 Clinical evaluation of newly developed complete CAD/CAM dentures.
科学的試験名/Scientific Title 無歯顎患者における新規CAD/CAMデンチャーの臨床評価 Clinical evaluation of newly developed complete CAD/CAM dentures in fully edentulous patients.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 新規CAD/CAMデンチャーの臨床評価 Clinical evaluation of newly developed complete CAD/CAM dentures.
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 歯の欠損(無歯顎) Missing teeth
疾患区分1/Classification by specialty
歯学/Dental medicine
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 無歯顎患者を対象に、新規CAD/CAMデンチャーの実施可能性,有効性,安全性を評価すること。 To assess safety, feasibility and efficacy of newly developed CAD/CAM dentures in fully edentulous patients.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 義歯の調整終了から1ヶ月後の口腔関連Quality of Lifeを評価する。 Oral health related Quality of Life at 1 month after completion of the denture adjustment.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 1)義歯の適合,安定性
2)アレルギー症状の発症
3)義歯破損
1) Fitting and stability of denture
2 )Onset of the allergic symptom
3 )Fracture of denture

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 CAD/CAM義歯/従来レジン床義歯。(従来レジン床義歯による治療を実施し、主要・副次評価項目の評価を行う。評価終了後、CAD/CAM義歯による治療を実施する。) Complete CAD/CAM denture/Conventional complete denture (Subjects receive Conventional complete denture
and outcome evaluation at first. Subjects receive Complete CAD/CAM denture subsequently.)
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1)上下顎に保険適応の総義歯を問題なく使用している患者。
2)本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後,十分な理解の上,患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者。
1) Patients who use Conventional complete denture without complications.
2)Patient willing and able to provide informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria 1)認知症など,本人の意思確認が困難な患者。
2)レジンアレルギーの既往のある患者。
3)追跡調査が困難な患者。
4)その他,研究者が研究対象者として不適当と判断した患者。
1) Patients who are difficult to provide informed consent, for example dementia.
2) Allergy of acrylic resin
3) Patients who difficult to follow up.
4) Other patients who are judged by physician as being unsuitable
目標参加者数/Target sample size 7

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
窪木拓男

ミドルネーム
Takuo Kuboki
所属組織/Organization 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科 Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan
所属部署/Division name インプラント再生補綴学分野 Department of Oral Rehabilitation and Regenerative Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 岡山市北区鹿田町2-5-1 2-5-1, Shikata-cho,Kita-ku, Okayama, Japan
電話/TEL +81-86-235-6682
Email/Email kuboki@md.okayama-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
大野 彩

ミドルネーム
Aya Ono
組織名/Organization 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科 Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Jap
部署名/Division name インプラント再生補綴学分野 Department of Oral Rehabilitation and Regenerative Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 岡山市北区鹿田町2-5-1 2-5-1, Shikata-cho,Kita-ku, Okayama, Japan
電話/TEL +81-86-235-6682
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email a-kimura@md.okayama-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Oral Rehabilitation and Regenerative Medicine, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
岡山大学大学院医歯薬学総合研究科インプラント再生補綴学分野
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Mitsui Chemicals, Inc.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
三井化学株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2015 10 30

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2015 09 15
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2015 11 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2015 10 21
最終更新日/Last modified on
2016 12 26


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000022479
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000022479

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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