UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000019561
受付番号 R000022513
科学的試験名 安定期のアスピリン喘息患者における 尿中エイコサノイドの解析に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2015/11/02
最終更新日 2021/11/02 09:16:37

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
安定期のアスピリン喘息患者における
尿中エイコサノイドの解析に関する研究


英語
The analysis of urinary eicosanoids in patients with controlled aspirin exacerbated respiratory disease (AERD)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
安定期のアスピリン喘息患者における
尿中エイコサノイドの解析に関する研究


英語
The analysis of urinary eicosanoids in patients with controlled AERD

科学的試験名/Scientific Title

日本語
安定期のアスピリン喘息患者における
尿中エイコサノイドの解析に関する研究


英語
The analysis of urinary eicosanoids in patients with controlled aspirin exacerbated respiratory disease (AERD)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
安定期のアスピリン喘息患者における
尿中エイコサノイドの解析に関する研究


英語
The analysis of urinary eicosanoids in patients with controlled AERD

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
アスピリン喘息


英語
Aspirin exacerbated respiratory disease (AERD)

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology 膠原病・アレルギー内科学/Clinical immunology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
アスピリン喘息に関連するエイコサノイドの探索


英語
To search the eicosanoids relevant to AERD

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
病態解明


英語
diagnosis of pathologic conditions

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
AERDと非AERDにおけるエイコサノイドの差


英語
Differences in eicosanoids between AERD and non-AERD

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)過去15年以内にアスピリン全身負荷試験によりAERDまたは非AERDと診断された患者
2)喘息が安定していると判断される患者


英語
1) Patients diagnosed with AERD or non-AERD by a systemic aspirin provocation test within the last fifteen years
2)Patients evaluated as controlled asthma

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
主治医が不適当と認めた患者


英語
Patients considered unsuitable by the attending physician

目標参加者数/Target sample size

200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
正実
ミドルネーム
谷口


英語
Masami
ミドルネーム
Taniguchi

所属組織/Organization

日本語
国立病院機構 相模原病院


英語
Sagamihara National Hospital

所属部署/Division name

日本語
臨床研究センター


英語
Clinical Research Center for Allergy and Rheumatology

郵便番号/Zip code

2520392

住所/Address

日本語
神奈川県相模原市南区桜台18-1


英語
18-1 Sakuradai Minami-ku Sagamihara Kanagawa Japan

電話/TEL

042-742-8311

Email/Email

taniguchi.masami.ne@mail.hosp.go.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
庸介
ミドルネーム
上出


英語
Yosuke
ミドルネーム
Kamide

組織名/Organization

日本語
国立病院機構 相模原病院


英語
Sagamihara National Hospital

部署名/Division name

日本語
臨床研究センター


英語
Clinical Research Center for Allergy and Rheumatology

郵便番号/Zip code

2520392

住所/Address

日本語
神奈川県相模原市南区桜台18-1


英語
18-1 Sakuradai Minami-ku Sagamihara Kanagawa Japan

電話/TEL

042-742-8311

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

m08702012@gunma-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
独立行政法人国立病院機構(相模原病院臨床研究センター)


英語
Sagamihara National Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
国立病院機構 相模原病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
厚生労働省


英語
Labour Sciences Research Grant

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
厚生労働省科学研究費


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国立病院機構相模原病院臨床研究センター


英語
National Hospital Organization Sagamihara National Hospital

住所/Address

日本語
神奈川県相模原市南区桜台18-1


英語
18-1 Sakuradai Minami-ku Sagamihara Kanagawa Japan

電話/Tel

042-742-8311

Email/Email

sugawara.rumi.rz@mail.hosp.go.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 11 02


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

Currently being analyzed

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

Currently being analyzed

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

141

主な結果/Results

日本語
現在解析中。


英語
Currently being analyzed

主な結果入力日/Results date posted

2021 11 02

結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語
現在解析中。


英語
Currently being analyzed

参加者の流れ/Participant flow

日本語
現在解析中。


英語
Currently being analyzed

有害事象/Adverse events

日本語
なし


英語
no

評価項目/Outcome measures

日本語
現在解析中。


英語
Currently being analyzed

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 09 15

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2015 09 15

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2015 10 22

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
研究デザイン:ケースコントロール研究
対象者:登録期間中に当院を受診した喘息患者で、選択基準に合致した症例全員
解析対象項目:背景因子(年齢、性別、合併症等)、自他覚症状、尿中エイコサノイド、肺機能検査、血液検査(IgE, RAST).


英語
Study design: case-control study
Subjects:All subjects that our hospital visited by broncholial asthma, and met the selection criteria.
Analyzing items: background factor (age, sex, coexisting disease, etc), subjective and objective symptom, urinary eicosanoids, lung function test, blood examination (IgE, RAST).


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 10 29

最終更新日/Last modified on

2021 11 02



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000022513


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名