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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000019493
受付番号 R000022542
科学的試験名 去勢抵抗性前立腺がんにおける、エンザルタミド及びアビラテロンの予後因子としての血清中テストステロン値の意義
一般公開日(本登録希望日) 2015/10/26
最終更新日 2015/10/27

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 去勢抵抗性前立腺がんにおける、エンザルタミド及びアビラテロンの予後因子としての血清中テストステロン値の意義 The impact of serum testosterone level as prognosis factor for CRPC with enzalutamide or Abraterone
一般向け試験名略称/Acronym CRPCにおけるエンザルタミド及びアビラテロンの予後因子としての血清中テストステロン値の意義 PC-TES
科学的試験名/Scientific Title 去勢抵抗性前立腺がんにおける、エンザルタミド及びアビラテロンの予後因子としての血清中テストステロン値の意義 The impact of serum testosterone level as prognosis factor for CRPC with enzalutamide or Abraterone
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym CRPCにおけるエンザルタミド及びアビラテロンの予後因子としての血清中テストステロン値の意義 PC-TES
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 去勢抵抗性前立腺癌 Castration resistant prostate cancer :CRPC
疾患区分1/Classification by specialty
泌尿器科学/Urology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 去勢抵抗性前立腺癌前立腺がんにおける血清テストステロン値が、エンザルタミドもしくはアビラテロン投与後の無増悪生存期間の予後因子となりうるか評価する。 To evaluate the impact of serum testosterone level as prognosis factor of progression free survival for CRPC with enzalutamide or Abraterone

目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 無増悪生存期間 progression free survival
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
40 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
90 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男/Male
選択基準/Key inclusion criteria 去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)と診断され、日常診療の範囲にてエンザルタミドもしくはアビラテロン投与が選択された症例を対象とする。 The candidate for administration with enzalutamide or Abraterone in CRPC

除外基準/Key exclusion criteria 臨床試験への登録に承諾が得れなかったもの。 without informed consent to entry in this study
目標参加者数/Target sample size 42

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
曽我倫久人

ミドルネーム
Nirihito Soga
所属組織/Organization 愛知県がんセンター中央病院 Aichi cancer center hospital
所属部署/Division name 泌尿器科 Urology
郵便番号/Zip code
住所/Address 名古屋市千種区鹿子殿1-1 Knokodenn1-1, Chikusa-ku, Nagoya
電話/TEL 052-762-6111
Email/Email n-soga@aichi-cc.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
曽我倫久人

ミドルネーム
Nirihito Soga
組織名/Organization 愛知県がんセンター中央病院 Aichi cancer center hospital
部署名/Division name 泌尿器科 Urology
郵便番号/Zip code
住所/Address 名古屋市千種区鹿子殿1-1 Knokodenn1-1, Chikusa-ku, Nagoya
電話/TEL 052-762-6111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email n-soga@aichi-cc.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Aichi cancer center hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
愛知県がんセンター中央病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Foundation of aichi cancer research
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
愛知県がん研究振興会
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 地方自治体/Local Government
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2015 10 26

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 中間解析等の途中公開/Partially published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2015 10 23
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2015 10 23
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 研究デザイン(コホート研究)、
対象者の募集方法(2015年10月26日-2017年12月31月に当施設を受診した患者で選択基準に合致した全員)
測定項目:血清中のテストステロン、PSA, CT, 骨シンチ
Study design : Cohort study
Material and recruitment : Between October 26th 2015 and December 31th 2017, the all cases who are accordance with selection criteria, visit our hospital, will entry in this study
Evaluation factors : serum testosterone level, prostate specific antigen, CT, bone scintigraphy

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2015 10 26
最終更新日/Last modified on
2015 10 27


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000022542
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000022542

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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