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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000019724
受付番号 R000022731
科学的試験名 先天性乏毛症,縮毛症に対するミノキシジルの効能に対する研究
一般公開日(本登録希望日) 2015/11/15
最終更新日 2020/06/10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 先天性乏毛症,縮毛症に対するミノキシジルの効能に対する研究 Investigation of the effect of minoxidil for congenital hypotrichosis and woolly hair
一般向け試験名略称/Acronym 先天性乏毛症,縮毛症の治療法の研究 Investigation of therapy for congenital hypotrichosis and woolly hair
科学的試験名/Scientific Title 先天性乏毛症,縮毛症に対するミノキシジルの効能に対する研究 Investigation of the effect of minoxidil for congenital hypotrichosis and woolly hair
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 先天性乏毛症,縮毛症の治療法の研究 Investigation of therapy for congenital hypotrichosis and woolly hair
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 先天性乏毛症,縮毛症 congenital hypotrichosis and woolly hair
疾患区分1/Classification by specialty
皮膚科学/Dermatology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 LIPH遺伝子変異のある先天性乏毛症、縮毛症の患者に対し、ミノキシジルを外用することにより、症状の改善を検討する。 We use external minoxidil to the patients of congenital hypotrichosis and woolly hair which have LIPH genetic mutation, and evaluate the efectivity of minoxidil.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 投薬開始から1ヶ月ごとに頭の写真を撮影し、毛髪の生えた量を評価する。 We take picture of head of patients monthly,and compare these picutures. We evaluate of the amount of hair.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ・投薬群20例
・投薬期間1年
・投薬;大正製薬株式会社 ミノキシジル1%
・2ml/回使用、1日2回
>Dose group 20 cases
>Dosing period; 1 year
>Medical use;1% Minoxidil Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
>Amount; once 2ml, twice a day
介入2/Interventions/Control_2 ・コントロール20例
・投薬 なし
>Control group 20 cases
>Medical use; none
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
3 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
65 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria LIPH遺伝子変異のある先天性乏毛症、縮毛症の患者 The patients of hypotrichosis and woolly hair which have LIPH genetic mutation
除外基準/Key exclusion criteria なし none
目標参加者数/Target sample size 40

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
秋山 真志

ミドルネーム
Masashi Akiyama
所属組織/Organization 名古屋大学大学院医学系研究科 Nagoya University Graduate School of Medicine
所属部署/Division name 皮膚科学分野 Dermatology
郵便番号/Zip code
住所/Address 愛知県名古屋市昭和区鶴舞65 65 Tsurumai Showa-ku Nagoya-shi Aichi-ken
電話/TEL 052-744-2314
Email/Email makiyama@med.nagoya-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
滝 奉樹

ミドルネーム
Tomoki Taki
組織名/Organization 名古屋大学大学院医学系研究科 Nagoya University Graduate School of Medicine
部署名/Division name 皮膚科学分野 Dermatology
郵便番号/Zip code
住所/Address 愛知県名古屋市昭和区鶴舞65 65 Tsurumai Showa-ku Nagoya-shi Aichi-ken
電話/TEL 052-744-2314
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email taki.tomoki@g.mbox.nagoya-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 名古屋大学 Nagoya University Graduate School of Medicine Dermatology
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
名古屋大学大学院医学系研究科 皮膚科学分野
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 大正製薬株式会社 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
大正製薬株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2015 11 15

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2015 11 15
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2016 03 03
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 08 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2019 05 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2015 11 09
最終更新日/Last modified on
2020 06 10


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000022731
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000022731

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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