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UMIN ID:

試験進捗状況 一般募集中/Open public recruiting
UMIN試験ID UMIN000020782
受付番号 R000023988
科学的試験名 アスタキサンチンの血圧/血管内皮機能/心血管疾患マーカーに対する作用に関する検討
一般公開日(本登録希望日) 2016/01/29
最終更新日 2016/02/08

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title アスタキサンチンの血圧/血管内皮機能/心血管疾患マーカーに対する作用に関する検討 Prospective, randomized, open-label,clinical trial comparing the effects of astaxanthin and placebo on blood pressure, endothelial function and makers for cardiovascular diseases
一般向け試験名略称/Acronym アスタキサンチンの血圧/血管内皮機能に及ぼす影響 Effects of astaxanthin on blood pressure and endothelial function
科学的試験名/Scientific Title アスタキサンチンの血圧/血管内皮機能/心血管疾患マーカーに対する作用に関する検討 Prospective, randomized, open-label,clinical trial comparing the effects of astaxanthin and placebo on blood pressure, endothelial function and makers for cardiovascular diseases
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym アスタキサンチンの血圧/血管内皮機能に及ぼす影響 Effects of astaxanthin on blood pressure and endothelial function
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 高血圧 Hypertension
疾患区分1/Classification by specialty
循環器内科学/Cardiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 アスタキサンチンの降圧効果/血管内皮機能/心血管マーカーに対する効果に関する研究 To compare effects of astaxanthin and placebo on blood pressure, endothelial function and makers for cardiovascular diseases
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 血圧・脈拍(外来/家庭/24時間自由行動下)
上腕動脈内皮依存性弛緩反応
投与開始から12週後
Blood pressure (On visit/Home monitoring/24 hr ambulatory)
Flow-mediated vasodilation in forearm
Heparin-releasable EC-SOD levels
12 weeks after administration
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes アディポネクチンなど肥満マーカー、高感度CRPなど炎症マーカー、8-OHdG/ MDA-LDLなど酸化ストレスマーカー、アルブミン・クレアチニンなど早期腎症のマーカー
投与開始から12週後
Markers indicating obesity (e.g. adiponectin), inflammation (high sensitive CRP), oxidative stress (8-OHdG/ MDA-LDL), early-staged kidney diseases (microalbuminuria)
12 weeks after administration

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
その他/Other
介入1/Interventions/Control_1 アスタキサンチン錠1錠/日 12週間
>
プラセボ錠1錠/日 12週間
astaxanthin tablet 1tab/day for 12 weeks
>
placebo 1tab/day for 12 weeks
介入2/Interventions/Control_2 プラセボ錠1錠/日 12週間

アスタキサンチン錠1錠/日 12週間
placebo 1tab/day for 12 weeks
>
astaxanthin tablet 1tab/day for 12 weeks
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
80 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 加療中の高血圧患者
2) 外来通院可能な患者
1) hypertensive patients on treatment
2) Out patients
除外基準/Key exclusion criteria 1) コントロ-ル不良な高血圧症患者(DBP≧110 mmHg)
2) コントロール不良な糖尿病患者(HbA1c≧8.0%)
3) 2次性高血圧患者
両側性または一側性の腎動脈狭窄または腎障害、大動脈縮窄症、褐色細胞腫等
4) 過去6ヶ月以内に脳卒中、心筋梗塞及びその他入院を必要とする重篤な血管系疾患を発症した患者
5) 肝機能障害(GOT(AST)、GPT(ALT)が基準値上限(施設基準)の3倍を越える)患者
6) 末期腎不全患者
7) 中等症(NYHAⅢ度)以上の心不全患者
8) 悪性腫瘍ならびに予後不良な重篤疾患を有する患者
9) 主治医が医学的根拠から研究参画に不適切と判断した患者
1) Poor-controlled hypertension (DBP>110)
2) Poor-controlled diabetes (HbA1c>8.0 %)
3) Secondary hypertension
4) History of stroke, acute coronary syndrome or any cardiovascular diseases needed for inpatient-treatments within 6 months
5) Either level of aspartate aminotransaminase or alanine aminotransferase exceeds three-fold of the normal limits.
6) End stage renal disease
7) Symptomatic (NYHA III or IV) congestive heart failure
8) Malignancies or other diseases with poor prognosis
9) Subjects whose doctor in charge do not agree to join the trial
目標参加者数/Target sample size 34

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
綾織誠人

ミドルネーム
Makoto Ayaori
所属組織/Organization 防衛医科大学校 National Defense Medical College
所属部署/Division name 内科学 Department of Internal Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 埼玉県所沢市並木3-2 3-2 Namiki, Tokorozawa
電話/TEL 04-2995-1617
Email/Email ayaori@ndmc.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
綾織誠人

ミドルネーム
Makoto Ayaori
組織名/Organization 防衛医科大学校 National Defense Medical College
部署名/Division name 内科学神経・抗加齢血管内科 Department of Internal Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 埼玉県所沢市並木3-2 3-2 Namiki, Tokorozawa
電話/TEL 04-2995-1617
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email ayaori@ndmc.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 National Defense Medical College
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
防衛医科大学校
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Foundation for Promotion of Defense Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
防衛医学振興会
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 財団/Non profit foundation
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 01 29

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 01 20
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 01 29
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 01 28
最終更新日/Last modified on
2016 02 08


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000023988
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000023988

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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