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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000020959
受付番号 R000024183
科学的試験名 小豆ポリフェノールの単回摂取による食後血中中性脂肪値改善作用に関するプラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/02/10
最終更新日 2016/11/24

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 小豆ポリフェノールの単回摂取による食後血中中性脂肪値改善作用に関するプラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験 A Double-Blind, Placebo-Controlled, Cross-over Study on Effects of the single intake of Azuki (Vigna angularis) Polyphenol to improve postprandial serum triglyceride.
一般向け試験名略称/Acronym 小豆ポリフェノールの単回摂取による食後血中中性脂肪値改善作用 Beneficial Effects of Azuki Polyphenol on postprandial serum triglyceride
科学的試験名/Scientific Title 小豆ポリフェノールの単回摂取による食後血中中性脂肪値改善作用に関するプラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験 A Double-Blind, Placebo-Controlled, Cross-over Study on Effects of the single intake of Azuki (Vigna angularis) Polyphenol to improve postprandial serum triglyceride.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 小豆ポリフェノールの単回摂取による食後血中中性脂肪値改善作用 Beneficial Effects of Azuki Polyphenol on postprandial serum triglyceride
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常成人 Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 小豆ポリフェノールを単回摂取することによる食後血中中性脂肪値改善作用について検討し、その有用性を明らかにすることを目的とする。 To prove clinical benefits associated with single intake of azuki polyphenol on postprandial serum triglyceride.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes TG のAUC Area under the curve of TG
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes NEFA、RLP-Cho、リン脂質、血糖値、インスリン NEFA,RLP-Cho, phospholipid, blood glucose, insulin

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification はい/YES
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking はい/YES
割付コードを知る方法/Concealment 知る必要がない/No need to know

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 小豆ポリフェノール含有カプセルを脂肪食とともに単回摂取し、その後1週間のウォッシュアウト期間を設け、プラセボカプセルを脂肪食とともに単回摂取する。 Intake the capsule containing azuki polyphenol once with fatty meal, and take wash out period for 1 week, and then, intake the placebo capsule once with fatty meal.
介入2/Interventions/Control_2 プラセボカプセルを脂肪食とともに単回摂取し、その後1週間のウォッシュアウト期間を設け、小豆ポリフェノール含有カプセルを脂肪食とともに単回摂取する。 Intake the placebo capsule once with fatty meal, and take wash out period for 1 week, and then, intake the capsule containing azuki polyphenol once with fatty meal.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
65 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 食後血中中性脂肪値が高めの者
2. 本試験の参加について文書にて同意を得た者
1.Subjects who have relatively high postprandial serum triglyceride.
2.Subjects who agree to participate in the current study with a written informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria 1.脂質異常症、糖尿病により医師による治療、投薬、生活指導を受けている者
2.空腹時血中中性脂肪値が200mg/dl以上の者
3.重篤な脳血管疾患、心疾患、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、内分泌代謝疾患、届出が必要な感染症などに罹患している者
4.胃切除、胃腸縫合術、腸管切除など消化器系に大きな手術歴のある者
5.血圧測定、血液検査で著しい異常が認められる者
6.高度の貧血のある者
7.閉経前後の女性で体調の著しい変化がみられる者
8.薬物または食品(特に小豆、ゼラチン、豚、鶏、乳、大豆、小麦)に対しアレルギー症状を示す恐れのある者
9.血清脂質に影響する医薬品、健康食品、サプリメント(EPA、DHA、中鎖脂肪酸、植物ステロール、セサミン、ウコン、ポリフェノール、難消化性デキストリン等の食物繊維などの成分を含むもの)を常用している者
10.血糖に影響する医薬品、健康食品、サプリメント(難消化性デキストリン等の食物繊維、ポリフェノールなどの成分を含むもの)を常用している者
11.過度の喫煙者及びアルコールの常用者ならびに食生活が極度に不規則な者
12.摂取開始前12週間以内に400mL献血か、4週間以内に200mL献血または2週間以内に成分献血を行った者
13.妊娠中または妊娠している可能性のある女性、及び授乳中の女性
14.他の臨床試験に現在参加しているか、あるいは1カ月以内に参加していた者
15.その他、試験責任医師が不適格であると判断した者
1.Subjects who are under treatment
and medication for hyperlipidemia and diabetes.
2.Subjects whose fasting serum triglyceride is >=200mg/dl.
3.Subjects with serious
cerebrovascular, cardiac, hepatic,
renal, gastrointestinal diseases, disorder of endocrine and metabolism or affected with infectious diseases which are required to report to the authorities.
4.Subjects who have a major
surgical history related to
digestive system such as
gastrectomy, gastrorrhaphy,
enterectomy, etc.
5.Subjects with unusually high
and/or low blood pressure or
abnormal hematological data.
6.Subjects with serious anemia.
7.Pre- or post-menopausal women
having obvious changes in physical
condition.
8. Subjects who are at risk of
having allergic reactions to drugs
or foods (especially azuki, gelatin
pork, chicken, milk, soybean,
Wheat ).
9.Subjects who regularly take drugs, functional foods and/or supplements (EPA, DHA, MCT, phytosterol, sesamin, turmeric, polyphenols and dietary fiber such as indigestible dextrin, etc.) which would affect the blood lipid levels.
10. Subjects who regularly take drugs, functional foods and/or supplements (containing dietary fiber such as indigestible dextrin, polyphenol, etc.) which would affect blood glucose.
11. Heavy smokers, alcohol addicts or subjects with irregular lifestyle
12. Subjects who donate either 400ml whole blood within 12 weeks or 200ml whole blood within 4 weeks or blood components within 2 weeks prior to this study.
13. Pregnant or lactating women or women expect to be pregnant during the clinical trial.
14. Subjects who participate in other clinical trials within the last one month prior to this study.
15. Any other medical reasons judged by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size 20

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
教授 西平 順

ミドルネーム
Prof. Jun NISHIHIRA, M.D., Ph.D.
所属組織/Organization 北海道情報大学 Hokkaido Information University
所属部署/Division name 医療情報学部医療情報学科 Department of Medical Management and Informatics
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒069-8585 北海道江別市西野幌59番2 59-2, Nishi-nopporo, Ebetsu, Hokkaido, 069-8585, Japan
電話/TEL 011-385-4411
Email/Email nishihira@do-johodai.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
センター長 西平 順

ミドルネーム
Dir. Prof. Jun NISHIHIRA, M.D., Ph.D.
組織名/Organization 北海道情報大学 Hokkaido Information University
部署名/Division name 健康情報科学研究センター Center of Health Information Science
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒069-8585  北海道江別市西野幌59番2 59-2, Nishi-nopporo, Ebetsu, Hokkaido, 069-8585, Japan
電話/TEL 011-385-4430
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email nishihira@do-johodai.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Hokkaido Information University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
北海道情報大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 NOASTEC foundation
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
北海道科学技術総合振興センター
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 財団/Non profit foundation
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 日本 japan

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 北海道情報大学 保健センター(北海道)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 02 10

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 01 29
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 02 12
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2016 03 16
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2016 04 29
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2016 05 06
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2016 11 17

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 02 09
最終更新日/Last modified on
2016 11 24


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URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000024183

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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