UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000021294
受付番号 R000024558
科学的試験名 マイクロスケールミストを用いた新規口腔プラーク除去機器の臨床試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/03/02
最終更新日 2016/08/19 21:28:17

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
マイクロスケールミストを用いた新規口腔プラーク除去機器の臨床試験


英語
Clinical trial of a new oral plaque removal device using the micro-scale mist

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
マイクロスケールミストによる口腔プラーク除去試験


英語
Oral plaque removal test by the micro-scale mist

科学的試験名/Scientific Title

日本語
マイクロスケールミストを用いた新規口腔プラーク除去機器の臨床試験


英語
Clinical trial of a new oral plaque removal device using the micro-scale mist

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
マイクロスケールミストによる口腔プラーク除去試験


英語
Oral plaque removal test by the micro-scale mist

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
口腔衛生不良


英語
Oral hygiene failure

疾患区分1/Classification by specialty

歯学/Dental medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
新規口腔プラーク除去機器について、上顎両側中切歯へのミスト噴射後の洗浄率および口蓋部・舌へのミスト噴射後の疼痛評価、炎症の有無から、その有効性と安全性を探索的に確認する。


英語
We comfirm the efficacy and safety of new oral plaque removal equipment by pain assessment and cleaning rate after mist injection into the maxillary central incisor both sides and to the palate, the tongue part.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅰ相/Phase I


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
(1) 上顎両側中切歯へのミスト噴射後の洗浄率(治療前後の比較)
(2) 口蓋部・舌へのミスト噴射直後および1日後の疼痛評価
(3) 口蓋部・舌へのミスト噴射直後および1日後の炎症の有無


英語
(1) cleaning rate after mist injection into the upper jaw on both sides central incisor (comparison of before and after treatment)
(2) assessment of pain immediately after and one day after the mist injection into the palate portion and the tongue
(3) assessment of inflammation immediately after and one day after the mist injection
into the palate portion and the tongue

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
(1) 上顎両側中切歯のプラークが完全に除去されるまでの治療時間
(2) 有害事象および不具合の有無


英語
(1) the treatment time of up to both sides maxillary central incisor of the plaque is completely removed
(2) adverse events and the failure


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
上顎両側中切歯、口蓋部、舌にへミストを噴射する


英語
The injection of the test equipment to the surface of maxillary central incisors sides,the palate portion and the tongue

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
同意取得時に年齢20歳以上の男女


英語
men and women over 20 years of age at the time of obtaining informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)著しい歯列不正や歯周疾患を有する者
(2)治療中の歯を有する者
(3)口腔粘膜疾患を有する者
(4)嘔吐反射を有する者
(5)その他、全身疾患を有する方や研究責任者または研究分担者が試験参加を困難と判断した者


英語
(1) a person who has a significant malocclusions and periodontal disease
(2) a person who has a tooth during treatment
(3) a person who has oral mucosal disease
(4) those with vomiting reflex
(5) Other, who one and principal investigator with systemic disease or research team members has judged it difficult to participate in test

目標参加者数/Target sample size

10


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
佐々木 啓一


英語

ミドルネーム
Keiichi Sasaki

所属組織/Organization

日本語
東北大学大学院歯学研究科


英語
Tohoku University Graduate School of Dentistry

所属部署/Division name

日本語
口腔システム補綴学分野


英語
Advanced Prosthetic Dentistry

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町4-1


英語
4-1 Seiryo-machi, Aoba-ku,Sendai,980-8575,Japan

電話/TEL

022-717-8368

Email/Email

keii@dent.tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
冨士 岳志


英語

ミドルネーム
Takeshi Fuji

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院歯学研究科


英語
Tohoku University Graduate School of Dentistry

部署名/Division name

日本語
総合地域医療研修センター


英語
Comprehensive Education Center for

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町4-1


英語
4-1 Seiryo-machi, Aoba-ku,Sendai,980-8575,Japan

電話/TEL

022-717-8369

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

f-takeshi@dent.tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Tohoku University Graduate School of Dentistry

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東北大学大学院歯学研究科 


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Japan Agency for Medical Research and Development

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 03 02


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 03 02

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 03 02

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
本臨床試験は、臨床研究倫理委員会審査により、データの公表は控えるようにとの勧告を受けた。


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 03 02

最終更新日/Last modified on

2016 08 19



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000024558


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名