UMIN試験ID | UMIN000021322 |
---|---|
受付番号 | R000024594 |
科学的試験名 | レミフェンタニル静脈投与による和痛分娩とモサプリドによる呼吸抑制軽減 |
一般公開日(本登録希望日) | 2016/04/01 |
最終更新日 | 2019/03/25 09:31:40 |
日本語
レミフェンタニル静脈投与による和痛分娩とモサプリドによる呼吸抑制軽減
英語
intravenous remifentanil analgesia during labor and decreasing maternal respiratory depression with mosaprid
日本語
レミフェンタニル和痛分娩とモサプリドによる呼吸抑制軽減
英語
remifentanil analgesia during labor and decreasing maternal respiratory depression with mosaprid
日本語
レミフェンタニル静脈投与による和痛分娩とモサプリドによる呼吸抑制軽減
英語
intravenous remifentanil analgesia during labor and decreasing maternal respiratory depression with mosaprid
日本語
レミフェンタニル和痛分娩とモサプリドによる呼吸抑制軽減
英語
remifentanil analgesia during labor and decreasing maternal respiratory depression with mosaprid
日本/Japan |
日本語
産痛
英語
pain of labor
産婦人科学/Obstetrics and Gynecology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
レミフェンタニルによる呼吸抑制をモサプリドで軽減するかを検討
英語
Study of decreasing opioid related maternal respiratory depression with mosaprid
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
検証的/Confirmatory
日本語
疼痛コントロールの程度, 呼吸抑制の有無
英語
pain control, the presence or absence of maternal respiratory depression
日本語
薬剤投与時間, 薬剤ボーラス投与回数, 陣痛促進剤の有無, 患者満足度, 最終的な分娩方法, Apgar score, 臍帯動脈血pH, 出生体重, 新生児合併症の有無
英語
Drug administration time, drug bolus administration number of times, the presence or absence of labor induction, patient satisfaction, final delivery mode, Apgar score, the presence or absence of umbilical cord arterial blood pH, birth weight, neonatal complications
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープン/Open -no one is blinded
無治療対照/No treatment
2
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
モサプリド内服群
分娩第一期に4時間ごとのモサプリド5mg内服
英語
mosaprid administration
mosaprid 5mg per every 4 hours during first labor phase
日本語
モサプリド非内服群
英語
no treatment
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
女/Female
日本語
和痛計画分娩を希望する妊婦で、本研究に関して同意を得られた患者。
英語
pregnant women who wish to relief labor pain patient obtained a consent with this study
日本語
同意を得られない患者。
20歳未満の患者。
解析に必要な情報が得られない患者。
胎児が生存している妊娠22週未満の患者。
他の麻薬に対して高度の過敏反応の合併又は既往を有する患者。
意識障害を伴う患者。
英語
Patients who can not consent.
Patient information can not be obtained necessary for analysis.
Patients of less than 22 weeks of pregnancy the fetus is alive.
Patients with a merger or a history of a high degree of hypersensitivity reactions to other drugs.
Patients with impaired consciousness.
150
日本語
名 | 英治 |
ミドルネーム | |
姓 | 近藤 |
英語
名 | Eiji |
ミドルネーム | |
姓 | Kondoh |
日本語
京都大学医学部
英語
Kyoto University
日本語
婦人科学産科学教室
英語
Department of Gynecology and Obstetrics
606-8507
日本語
京都市左京区聖護院川原町54
英語
54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto
075-751-3269
kondo@kuhp.kyoto-u.ac.jp
日本語
名 | 紳吾 |
ミドルネーム | |
姓 | 伊尾 |
英語
名 | Shingo |
ミドルネーム | |
姓 | Io |
日本語
京都大学医学部
英語
Kyoto University
日本語
婦人科学産科学教室
英語
Department of Gynecology and Obstetrics
606-8507
日本語
京都市左京区聖護院川原町54
英語
54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto
075-751-3269
shinio@kuhp.kyoto-u.ac.jp
日本語
京都大学
英語
Kyoto University Department of Gynecology and Obstetrics
日本語
日本語
医学部 婦人科学産科学教室
日本語
英語
日本語
京都大学
英語
Kyoto University
日本語
日本語
自己調達/Self funding
日本語
日本
英語
Japan
日本語
倉敷中央病院産婦人科
三菱京都病院産婦人科
小阪産病院産婦人科
英語
Kurashiki Central Hospital Department of Obstetrics and Gynecology
Mitsubishi Kyoto Hospital Department of Obstetrics and Gynecology
Kosaka womens hospital
日本語
英語
日本語
京都大学 医の倫理委員会
英語
Ethics Committe of Kyoto University Hospital
日本語
京都府京都市左京区聖護院川原町54
英語
54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto
075-753-4680
ethcom@kuhp.kyoto-u.ac.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
京都大学医学部附属病院産科婦人科(京都府), 倉敷中央病院産婦人科(岡山県), 三菱京都病院産婦人科(京都府), 小阪産病院産婦人科(大阪府)
2016 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
未公表/Unpublished
150
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2016 | 年 | 03 | 月 | 15 | 日 |
2016 | 年 | 04 | 月 | 05 | 日 |
2016 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 10 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 12 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 12 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 14 | 日 |
日本語
英語
2016 | 年 | 03 | 月 | 03 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 25 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000024594
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000024594
研究計画書 | |
---|---|
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
---|---|
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
---|---|
登録日時 | ファイル名 |