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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000021582
受付番号 R000024890
試験名 ミコフェノール酸の有効性と安全性のための血中モニタリングによる至適投与法の検討
一般公開日(本登録希望日) 2016/03/23
最終更新日 2016/03/23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study ミコフェノール酸の有効性と安全性のための血中モニタリングによる至適投与法の検討 Efficacy and safety using optimization MMF of dosing by monitoring
試験簡略名/Title of the study (Brief title) ミコフェノール酸の有効性と安全性のための血中モニタリングによる至適投与法の検討 Efficacy and safety using optimization MMF of dosing by monitoring
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 腎移植患者および肝移植患者
難治性のGVHD患者
Renal-transplant recipients and liver-transplant recipients and refractry GVHD
疾患区分1/Classification by specialty
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 小児科学/Pediatrics
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 腎移植、肝移植、造血幹細胞移植に対しての拒絶反応および移植片対宿主病に対して、セルセプトを投与された患者におけるMPA、MPAGの薬物動態とその再現性を確認、検討することにより、本剤における至適投与法の確立を行う。 To establish the proper dosage in the patients receiving MMF by monitoring.
目的2/Basic objectives2 薬物動態/Pharmacokinetics
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes セルセプト投与時におけるMPA、MPAGの薬物動態解析 Pharmacokinetic analysis of MPAG and MPA
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 有効性と安全性 Efficacy and safety

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 セルセプト投与 Mycophenolate Mofetil administration
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria セルセプトの投与を受けている患者 The patients who receive mycophenolate mofetil.
除外基準/Key exclusion criteria 本試験に同意を得ていない患者 The patients who do not obtain consent for this study.
目標参加者数/Target sample size 10

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator 西村 良成 Ryosei nishimura
所属組織/Organization 金沢大学  Kanazawa universuty
所属部署/Division name 小児科 Pediatrics
住所/Address 石川県金沢市宝町13-1 13-1 Takara-machi, Kanazawa, Ishikawa
電話/TEL 076-265-2313
Email/Email pedialib@med.kanazawa-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person 前馬 秀昭 Hideaki Maeba
組織名/Organization 金沢大学 Kanazawa University
部署名/Division name 小児科 Pediatrics
住所/Address 石川県金沢市宝町13-1 13-1 Takara-machi, Kanazawa, Ishikawa
電話/TEL 076-265-2313
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email pedialib@med.kanazawa-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Pediatrics, Kanazawa University.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
金沢大学 小児科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Department of Pediatrics, Kanazawa University.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
金沢大学 小児科
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 03 23

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2011 07 28
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2011 07 28
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results

その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 03 23
最終更新日/Last modified on
2016 03 23


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000024890
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000024890

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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