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試験進捗状況
UMIN試験ID UMIN000021743
受付番号 R000025079
科学的試験名 高齢者切除不能進行・再発胃癌を対象としたRamucirumab + paclitaxel併用療法の治療効果予測バイオマーカーの探索と、有害事象と薬物代謝遺伝子多型の関連に関する研究(T-CORE1501-付随研究)
一般公開日(本登録希望日) 2016/04/01
最終更新日 2017/04/10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 高齢者切除不能進行・再発胃癌を対象としたRamucirumab + paclitaxel併用療法の治療効果予測バイオマーカーの探索と、有害事象と薬物代謝遺伝子多型の関連に関する研究(T-CORE1501-付随研究) Analysis of predictive biomarker and analysis of correlations between toxicities and SNPs that can be related to pharmacokinetics, in ramucirumab plus paclitaxel therapy for elderly patients with unresectable or recurrent gastric cancer
一般向け試験名略称/Acronym Ramucirumab + paclitaxel併用療法におけるバイオマーカーの探索 Analysis of biomarker for ramucirumab plus paclitaxel therapy
科学的試験名/Scientific Title 高齢者切除不能進行・再発胃癌を対象としたRamucirumab + paclitaxel併用療法の治療効果予測バイオマーカーの探索と、有害事象と薬物代謝遺伝子多型の関連に関する研究(T-CORE1501-付随研究) Analysis of predictive biomarker and analysis of correlations between toxicities and SNPs that can be related to pharmacokinetics, in ramucirumab plus paclitaxel therapy for elderly patients with unresectable or recurrent gastric cancer
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym Ramucirumab + paclitaxel併用療法におけるバイオマーカーの探索 Analysis of biomarker for ramucirumab plus paclitaxel therapy
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 切除不能あるいは再発胃がん unresectable or recurrent gastric cancer
疾患区分1/Classification by specialty
消化器内科学(消化管)/Gastroenterology 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 高齢者切除不能進行・再発胃癌を対象としたRamucirumab + Paclitaxel併用療法の有効性や有害事象の予測因子となり得る、腫瘍組織中あるいは血漿中バイオマーカーの探索、及び有害事象の関連しうる遺伝子多型を探索すること To identify novel tissue or serum biomarkers, and SNPs, which can predict efficacy or toxicities in treatment of ramucirumab plus paclitaxel therapy for elderly patients with unresectable or recurrent colorectal cancer
目的2/Basic objectives2 その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 1. Ramucirumab + paclitaxel併用療法の効果と関連のある腫瘍細胞関連遺伝子変異、遺伝子発現、DNAメチル化などのバイオマーカーの探索
2. Ramucirumab + paclitaxel併用療法の効果と関連のある血漿中核酸の遺伝子変異、遺伝子発現、DNAメチル化などのバイオマーカーの探索
3. Ramucirumab + paclitaxel併用療法の有害事象と関連のある遺伝子多型の探索
1. Tissue biomarkers including mutation, gene expression, and DNA methylation that correlate with efficacy from ramucirumab plus paclitaxel therapy
2. Serum biomarkers including mutation, gene expression, and DNA methylation that correlate with efficacy from ramucirumab plus paclitaxel therapy
3. SNPs that correlate with toxicities from ramucirumab plus paclitaxel therapy
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 診断/Diagnosis
介入の種類/Type of intervention
遺伝子/Gene
介入1/Interventions/Control_1 組織・血漿中の核酸解析
遺伝子多型の解析
Nucleic acid from tumor tissues and serum
SNPs
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
70 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 組織学的に腺癌であることが確認された胃癌症例
2) 評価可能病変を有する症例(28日以内の画像検査)
(測定可能病変は必須としない)
3) ECOG Performance Status が0-2である症例
4) 切除不能進行・再発胃癌に対してフッ化ピリミジンを含む化学療法が1レジメンのみ施行されている症例(治癒切除後の補助化学療法中に再発した症例、もしくは治癒切除後の補助化学療法終了後24週以内に再発した症例は、既に1レジメン施行されているとカウントする)
5) 登録日から3ヵ月以上の生存が見込まれる症例
6) 本試験内容について十分な説明を受け、本人の文書による同意が得られている症例
7) 同意取得時の年齢が満70歳以上である症例
8) 登録前14日以内の主要臓器機能について、以下の基準を満たす症例
なお、当該期間内に検査結果が複数存在する場合は登録直近のものを採用し、測定にあたっては検査日前14日以内に輸血、造血因子製剤等の投与は行わない。
・好中球数 :1,500/mm3以上
・血小板数 :10.0×104 /mm3以上
・ヘモグロビン:8.0 g/dL以上
・AST(GOT) :100U/L以下*
・ALT(GPT) :100U/L以下*
 *原疾患に起因すると判断されるときは200U/L以下まで可
・総ビリルビン:1.5mg/dL以下
・血清クレアチニン:1.5mg/dL以下
・蛋白尿:1+以下、もしくは1日尿蛋白量2g未満※
(※24時間蓄尿を用いた全尿検査が望ましいが、尿中蛋白/クレアチニン比からの計算値での代用を可とする。)
9) 試験責任医師・担当医師により本プロトコールにて治療可能であると判断した症例
Patients are required to fulfill the following criteria for eligibility.
1) histologically confirmed as adenocarcinoma of the stomach
2) One or more evaluable lesions confirmed by CT or other imaging within 28 days before the registration.
3) ECOG performace status: 0-2.
4) Received only one previous chemotherapeutic regimen which is 5-FU-based (inluding patients who had recurrence during or within 24 weeks after adjuvant chemotherapy)
5) Estimated to survive for three months or more since registration.
6) Written informed consent.
7) Age 70 or above.
8) Fulfill the following hematological and biochemical data obtained in the most recent blood and urine tests. Neutrophils >= 1,500 /mm3, platelets >= 100,000 /mm3, hemoglobin >= 8.0 g/dl, AST =< 100 IU/l, ALT =< 100 IU/l, total bilirubin =< 1.5 g/dl, and creatinie =< 1.5 in blood test, and urine protein <= 1+ or 2 g/day. Patients should not receive transfusion or granulocyte colony stimulating factor within 14 days before the blood test.
9) Determined to be able to receive the study protocol by the responsible researcher or contributing researchers of this study.
除外基準/Key exclusion criteria 以下の基準のいずれかに抵触する症例は、本試験の対象から除外する。
1) タキサン系抗癌剤の投与歴を有する症例
2) 同時性重複がん及び無病期間が登録日の5年以内の異時性重複がんを有する症例。但し、治療により治癒と判断される上皮内癌および皮膚がんは活動性の重複がんには含めない。
3) 明らかな活動性の感染もしくは炎症を有する症例
4) 活動性の肝炎を有する症例
5) 重篤または入院加療を必要とする心疾患又は登録日より1年以内にその既往歴を有する症例
6) 重篤または入院加療を必要とする合併症(腸管麻痺、腸閉塞、間質性肺炎又は肺線維症、コントロール不十分な高血圧、糖尿病、腎不全、肝障害、肝硬変)を有する症例
7) 活動性の胃腸出血を有する症例
8)登録日より 6ヶ月以内の胃腸穿孔もしくは瘻孔形成、動脈塞栓症の既往、3ヶ月以内の重篤な静脈血栓塞栓症の既往を有する症例
9) 向精神薬で治療中又は治療を要すると思われる精神障害を有する症例
10) Grade 2以上の末梢性感覚ニューロパチーを有する症例
11)ドレナージが必要な体腔液を有する症例
12)その他、担当医師又は施設責任医師が本試験への参加を不適当と認めた症例
Patients who fulfill the following criteria for exclusion are excluded.
1) Received taxane-based regimen.
2) Synchronous double cancer or past history of other cancer within 5 years, except curable carcinoma in situ and skin cancer.
3) Active infection and inflammation.
4) Active hepatitis.
5) Current or past history within 1 year of serious heart disease that requires hospitalization
6) Serious complications or severe complications that require hospitalization for therapy, such as gastrointestinal paresthesia, bowel obstruction, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, uncontrollable hypertension, diabetes mellitus, renal dysfunction, liver dysfunction, and hepatic cirrhosis.
7) Active gastrointestinal bleeding.
8) Gastrointestinal perforation or histula, artelial embolism within 6 months or venous thromboembolism within 3 months before registration.
9) Receiving medications with psychotropic drugs for mental disorders, or having mental disorders that require medications with psychotropic drugs.
10) Grade 2 or more neuropathy.
11) Effusion that requires drainage.
12) Determined to be inappropriate to enter the study by the responsible researcher or contributing researchers, for any other reasons.
目標参加者数/Target sample size 30

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
石岡 千加史

ミドルネーム
Chikashi Ishioka
所属組織/Organization 東北大学加齢医学研究所 Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University
所属部署/Division name 臨床腫瘍学分野 Department of Clinical Oncology
郵便番号/Zip code
住所/Address 仙台市青葉区星陵町4-1 4-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai
電話/TEL 022-717-8543
Email/Email chikashi@tohoku.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
下平 秀樹

ミドルネーム
Hideki Shimodaira
組織名/Organization 東北臨床腫瘍研究会(T-CORE) Tohoku Clinical Oncology Research and Education Society (T-CORE)
部署名/Division name 事務局 Administration Office
郵便番号/Zip code
住所/Address 仙台市青葉区星陵町4-1 4-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai
電話/TEL 022-717-8599
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email hideki.shimodaira.c4@tohoku.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Tohoku Clinical Oncology Research and Education Society (T-CORE)
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
東北臨床腫瘍研究会(T-CORE)
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Tohoku Clinical Oncology Research and Education Society (T-CORE)
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
東北臨床腫瘍研究会(T-CORE)
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 04 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 03 30
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 04 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2019 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 04 01
最終更新日/Last modified on
2017 04 10


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000025079
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000025079

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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