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試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000021827
受付番号 R000025165
科学的試験名 切除不能進行・再発膵癌に対するnab-PTX+GEM化学療法+ ZAK細胞移入療法の有効性に関するPhaseII臨床試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/04/07
最終更新日 2020/07/10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 切除不能進行・再発膵癌に対するnab-PTX+GEM化学療法+ ZAK細胞移入療法の有効性に関するPhaseII臨床試験 Clinical efficacy of nab-PTX+GEM chemotherapy plus zoledronate- activated autologous killer lymphocytes (ZAK cells) in patients with unresectable or recurrent pancreas cancer
一般向け試験名略称/Acronym 切除不能進行・再発膵癌GN+ZAK細胞研究 PCaGNZAK
科学的試験名/Scientific Title 切除不能進行・再発膵癌に対するnab-PTX+GEM化学療法+ ZAK細胞移入療法の有効性に関するPhaseII臨床試験 Clinical efficacy of nab-PTX+GEM chemotherapy plus zoledronate- activated autologous killer lymphocytes (ZAK cells) in patients with unresectable or recurrent pancreas cancer
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 切除不能進行・再発膵癌GN+ZAK細胞研究 PCaGNZAK
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 化学療法未治療の切除不能進行・再発膵癌 Chemotherapy-naive unresectable or recurrent pancreatic cancer
疾患区分1/Classification by specialty
消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
消化器外科(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 無増悪生存期間(PFS: progression free survival) PFS: progression free survival
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 無増悪生存期間(PFS: progression free survival) PFS: progression free survival
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control ヒストリカル/Historical
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 Nab-PTX+GEM+ZAK細胞移入療法 Nab-PTX+GEM+Zolrdronate-activated killer cells
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
80 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 原則として、組織診または細胞診で膵癌の診断が得られた症例。ただし、膵癌の組織・細胞学的診断の困難性に鑑み、組織診または細胞診が得られなくても、画像診断に基づき複数専門医によって膵癌と診断された場合、適格とできる。
2) 測定可能病変を有する症例。
3) 未治療の症例。
4) 原則として年齢20歳以上80歳以下の症例。その他の年令の症例については主任研究者の判断により参加を認める。
5) 一般状況Performance Status (P.S.)が0~2の症例で、外来通院可能な症例。
6) 投与開始日より3カ月以上の予後が期待される症例。
7) 原則として以下のとおり主要臓器機能が保たれている症例。
白血球数>4、000/mm3、<12、000/mm3
好中球数>2、000/mm3
血小板数>100、000/mm3
ヘモグロビン数>10.0g/dl
血清GOTおよびGPT<施設正常値上限×2
血清総ビリルビン<1.5mg/dl
血清クレアチニン<1.5mg/dl
 ただし、上記を満たさない理由が原病に基づくと考えられる場合には主任研究者の判断により選択可能とする。
8)病名、病状告知を受けた本人より文書にて同意のえられた症例。
9)女性の場合:手術、放射線あるいは閉経により妊娠の可能性が否定されるか、あるいは試験開始から試験終了後3ヶ月間を通じ、是認した避妊方法の使用によって妊娠の可能性が軽減できること。
1) Histologically-defined panreatic cancer
2) Measurable lesion
3) un-treated
4) Age 20-80
5) PS 0-2
6) Estimated prognosis >= 3 months
7) Sufficient organ function
WBC>4,000/mm3, <12,000/mm3
NE>2,000/mm3
PLT>100.000/mm3
Hg>10.0g/dl
GOT/GPT<Normal range x 2
Bil<1.5mg/dl
Creat<1.5mg/dl
8) Written informed consent
9) No pregnancy
除外基準/Key exclusion criteria 1)自己免疫疾患に罹患するもの。ただし、食品および薬剤アレルギーについては有害事象が出現する可能性を説明したうえで、希望・同意があれば参加可能。
2)以下の活動性のコントロール不良な合併症を有する症例。
  (感染症、糖尿病、高血圧、虚血性心疾患、脳梗塞、間質性肺炎、がん性疼痛)
 ただし、既往に合併症のあったものは6カ月間発症・増悪のない場合には参加可能。
3)妊娠、授乳婦及び妊娠の可能性(意思)のある症例。
4)造影剤アレルギーのある症例
5)呼吸困難、黄疸、浮腫、胸水、腹水(腹部全体におよぶもの)、痙攣、麻痺、骨折、通院困難のある症例。
6)重複癌症例。ただし、早期癌で治療後5年を経過し再発を認めない症例は参加可能。
7)他の抗がん治療を受けている症例。
8)ステロイド、免疫抑制剤の投与を受けている症例。
9)その他、主任研究者が不適当と判断した症例。
1) Autoimmune disease
2) Uncontrollable complications including
infection, diabetes, hypertension, ischemic heart disease, cerebral infarction, interstitial pneumonitis, cancer pain
3) Pregnancy
4) Allergy
5) General symptoms including dyspnea, jaundice, edema, effusions, clamp, paralysis, fracture, difficult for out-patient
6) Double cancer
7) Other cancer treatment
8) Steroid or immunosuppressive agents
9) Other unacceptable reasons
目標参加者数/Target sample size 60

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
佳之
ミドルネーム
山口
Yoshiyuki
ミドルネーム
YAMAGUCHI
所属組織/Organization 川崎医科大学 Kawasaki Medical School
所属部署/Division name 臨床腫瘍学 Department of Clinical Oncology
郵便番号/Zip code 701-0192
住所/Address 倉敷市松島577 Matsushima 577, Kurashiki, Okayama 701-0192, Japan
電話/TEL 086-462-1111
Email/Email shogo@med.kawasaki-m.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
佳之
ミドルネーム
山口
Yoshiyuki
ミドルネーム
YAMAGUCHI
組織名/Organization 川崎医科大学 Kawasaki Medical School
部署名/Division name 臨床腫瘍学 Department of Clinical Oncology
郵便番号/Zip code 701-0192
住所/Address 倉敷市松島577 Matsushima 577, Kurashiki-city, Okayama, 701-0192 Japan
電話/TEL 086-462-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email shogo@med.kawasaki-m.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kawasaki Medical School
Department of Clinical Oncology
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
川崎医科大学臨床腫瘍学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Kawasaki Medical School
Department of Clinical Oncology
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
川崎医科大学臨床腫瘍学
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 川崎医科大学附属病院認定再生医療等委員会 IRB for Regenerative Medicine of Kawasaki Medical School Hospital
住所/Address 倉敷市松島577 577 Matsushima Kurashiki
電話/Tel 086-462-1111
Email/Email hsyomu@med.kawasaki-m.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 04 07

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 09 12
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 10 17
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2023 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 04 07
最終更新日/Last modified on
2020 07 10


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URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000025165

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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