UMIN試験ID | UMIN000022177 |
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受付番号 | R000025399 |
科学的試験名 | 大腸憩室を有し、血便症状のある患者に対する腹部造影CT検査を用いた治療新戦略の有用性に関する検討。 |
一般公開日(本登録希望日) | 2016/05/09 |
最終更新日 | 2021/05/06 12:12:08 |
日本語
大腸憩室を有し、血便症状のある患者に対する腹部造影CT検査を用いた治療新戦略の有用性に関する検討。
英語
The efficacy of the new strategy by enhanced abdominal CT for the patients with diverticula and hematochezia.
日本語
大腸憩室を有し、血便のある患者に対する新戦略の検討。
英語
The efficacy of the new strategy for the patients with diverticula and hematochezia.
日本語
大腸憩室を有し、血便症状のある患者に対する腹部造影CT検査を用いた治療新戦略の有用性に関する検討。
英語
The efficacy of the new strategy by enhanced abdominal CT for the patients with diverticula and hematochezia.
日本語
大腸憩室を有し、血便のある患者に対する新戦略の検討。
英語
The efficacy of the new strategy for the patients with diverticula and hematochezia.
日本/Japan |
日本語
大腸憩室
英語
colonic diverticula
消化器内科学(消化管)/Gastroenterology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
大腸憩室を有し、血便症状がある患者に対する治療新戦略の有用性を多施設で前向きに検討する。
英語
Multicenter prospective study of the efficacy of the treatment strategy for the patients with colonic diverticula and hematochezia.
有効性/Efficacy
日本語
英語
日本語
入院中の再出血率
英語
The rate of re-bleeding in the hospital
日本語
英語
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープン/Open -no one is blinded
実薬・標準治療対照/Active
2
治療・ケア/Treatment
その他/Other |
日本語
内視鏡群 入院24時間以内に内視鏡を施行する。
出血部位が同定可能であれば、引き続き止血術を行う。2日目から4日目に出血しなければ経口摂取を開始し、入院5日目以降に退院とする。介入期間は5日間となる。
英語
the group of urgent colonoscopy. If bleeding point is detected, endoscopic hemostasis is performed. There is no re-bleeding, from day 2 to day 4 ingestion is started. After day 5 the patient discharges hospital.
日本語
保存的治療群。緊急内視鏡は行わず、止血剤の点滴投与にて加療を行う。2日目から4日目に出血しなければ経口摂取を開始し、入院5日目以降に退院とする。介入期間は5日間となる。
英語
the group of conservative treatment. Without urgent colonoscopy, the patient is treated by intravenous hemostatic agent. There is no re-bleeding, from day 2 to day 4 ingestion is started. After day 5 the patient discharges hospital.
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
85 | 歳/years-old | 以下/>= |
男女両方/Male and Female
日本語
腹部造影CT検査にて大腸憩室の存在が証明され(もしくは以前の大腸内視鏡検査にて大腸憩室と診断され)、造影剤の腸管内漏出を認めない患者。
血便症状のある患者。
本研究に同意した患者。
英語
The patients with colonic diverticula by abdominal enhanced CT or colonoscopy, without extravazation.
The patients with hematochezia.
The patients who agreed to this study.
日本語
腹部造影CT検査にて造影剤の腸管内漏出を認める患者。
血便をきたす疾患(虚血性腸炎、進行大腸癌)が疑われる患者。
英語
The patients with extravasation in abdominal enhanced CT.
The patients who were suspected the other disease, for example ischemic colitis and colorectal cancer
100
日本語
名 | 正秀 |
ミドルネーム | |
姓 | 海老 |
英語
名 | Masahide |
ミドルネーム | |
姓 | Ebi |
日本語
愛知医科大学
英語
Aichi medical university
日本語
消化管内科
英語
Department of Gastroentelorogy
4801195
日本語
愛知県長久手市岩作雁又1番地1
英語
1-1 yazako-karimata Nagakute-city Aichi prefecture
0561-62-3311
mebi@aichi-med-u.ac.jp
日本語
名 | 正秀 |
ミドルネーム | |
姓 | 海老 |
英語
名 | Masahide |
ミドルネーム | |
姓 | Ebi |
日本語
愛知医科大学
英語
Aichi medical university
日本語
消化管内科
英語
Department of Gastroentelorogy
4801195
日本語
愛知県長久手市岩作雁又1番地1
英語
1-1 yazako-karimata Nagakute-city Aichi prefecture Japan
0561-62-3311
mebi@aichi-med-u.ac.jp
日本語
その他
英語
Aichi medical university
日本語
愛知医科大学
日本語
日本語
英語
日本語
無し
英語
None
日本語
なし
日本語
自己調達/Self funding
日本語
英語
日本語
春日井市民病院
英語
Kasugai municipal hospital
日本語
英語
日本語
愛知医科大学
英語
Aichi medical university
日本語
長久手市岩作雁又1番地1
英語
1-1 Yazakokarimata, Nagakute
0561623311
mebi@aichi-med-u.ac.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
2016 | 年 | 05 | 月 | 09 | 日 |
https://upload.umin.ac.jp/cgi-bin/icdr/ctr_up_reg_f5.cgi
未公表/Unpublished
https://upload.umin.ac.jp/cgi-bin/icdr/ctr_up_reg_f5.cgi
30
日本語
中止
英語
finished
2021 | 年 | 05 | 月 | 06 | 日 |
日本語
英語
日本語
血便のある患者
英語
bloody stool
日本語
血便のある患者に同意を取得。
英語
informed consent
日本語
なし
英語
none
日本語
治療戦略の有用性
英語
the usefulness of strategy
日本語
英語
日本語
英語
試験中止/Terminated
2016 | 年 | 05 | 月 | 02 | 日 |
2016 | 年 | 05 | 月 | 09 | 日 |
2016 | 年 | 05 | 月 | 09 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2016 | 年 | 05 | 月 | 02 | 日 |
2021 | 年 | 05 | 月 | 06 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000025399
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000025399
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |