UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000022849
受付番号 R000026333
科学的試験名 PETイメージングを用いた精神疾患におけるセロトニン1B受容体評価研究
一般公開日(本登録希望日) 2016/06/27
最終更新日 2022/12/28 13:37:14

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
PETイメージングを用いた精神疾患におけるセロトニン1B受容体評価研究


英語
Evaluation study of serotonin 1B receptors in mental disorders by positron emission tomography

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
精神疾患におけるセロトニン1B受容体評価研究


英語
Evaluation study of serotonin 1B receptors in mental disorders

科学的試験名/Scientific Title

日本語
PETイメージングを用いた精神疾患におけるセロトニン1B受容体評価研究


英語
Evaluation study of serotonin 1B receptors in mental disorders by positron emission tomography

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
精神疾患におけるセロトニン1B受容体評価研究


英語
Evaluation study of serotonin 1B receptors in mental disorders

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
器質性精神障害、精神病性障害、気分障害、不安障害、非器質性睡眠障害


英語
Organic and symptomatic mental disorders, Schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, nonorganic insomnia

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
精神疾患における脳内セロトニン1B受容体の機能を明らかにする


英語
To evaluate the serotonin 1B receptors of mental disorders

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
PETによる疾患毎のセロトニン1B受容体結合能


英語
evaluation of the serotonin 1B receptor of mental disorders by PET

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
神経心理検査、MRI、薬物血中濃度、睡眠状態


英語
cognitive function by neuropsychological test, MRI, blood concentration, sleep state


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
PET ([11C]AZ10419369 370MBq)、MRI、薬物血中濃度


英語
PET ([11C]AZ20149369 370MBq), MRI, blood concentration

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
●ICD-10診断基準によりF0、F2、F3、F4、F5のいずれかに診断されたもの
●健常人


英語
- Patients who diagnosed as F0, F2, F3, F4, F5 by ICD-10
- healthy control

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
●重篤な身体疾患、脳器質・神経症候学的に影響を及ぼす疾患の既往歴がある
●MRI測定環境に不適当なもの
●重篤な肝・腎・心疾患に罹患しているもの
●妊婦ならびに妊娠の可能性があるもの
●その他、研究者が不適当と判断したもの


英語
- with past or current history of serious medical illness and/or brain organic diseases
- subject who is contraindicated for the use of MRI
- with past or current history ofsevere liver disease, kidney disease, heart disease, allergy, or severe drug allergy
- pregnant woman
- subject who are judged as not suitable for participation in this study

目標参加者数/Target sample size

80


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
善朗
ミドルネーム
大久保


英語
Yoshiro
ミドルネーム
Okubo

所属組織/Organization

日本語
日本医科大学


英語
Nippon Medical School

所属部署/Division name

日本語
精神医学教室


英語
Department of Neuropsychiatry

郵便番号/Zip code

113-8602

住所/Address

日本語
東京都文京区千駄木1-1-5


英語
1-1-5 Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

+81-3-3822-2131

Email/Email

okubo-y@nms.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
舘野


英語
Amane
ミドルネーム
Tateno

組織名/Organization

日本語
日本医科大学


英語
Nippon Medical School

部署名/Division name

日本語
精神医学教室


英語
Department of Neuropsychiatry

郵便番号/Zip code

113-8602

住所/Address

日本語
東京都文京区千駄木1-1-5


英語
1-1-5 Sendagi, Bunkyo-ku , Tokyo, Japan

電話/TEL

+81-3-3822-2131

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

amtateno@nms.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Nippon Medical School

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
日本医科大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省


英語
MEXT

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
文部科学省


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
日本医科大学付属病院薬物治験審査委員会


英語
Nippon Medical School Hospital Institutional Review Board

住所/Address

日本語
東京都文京区千駄木1-1-5


英語
1-1-5, Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

+81-3-3822-2131

Email/Email

clinicaltrial@nms.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 06 27


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 05 31

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2016 05 20

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 06 30

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2019 06 30

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2019 09 30

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2023 12 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 06 23

最終更新日/Last modified on

2022 12 28



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000026333


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名