UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000022917
受付番号 R000026411
科学的試験名 先進医療陽子線治療患者の統一治療方針による観察研究(全国症例登録)
一般公開日(本登録希望日) 2016/07/01
最終更新日 2018/01/12

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 先進医療陽子線治療患者の統一治療方針による観察研究(全国症例登録) Observational study of proton therapy patients treated with advanced medical care unified treatment policy, National case registration
一般向け試験名略称/Acronym 先進医療陽子線治療患者の統一治療方針による観察研究(全国症例登録) Observational study of proton therapy patients treated with advanced medical care unified treatment policy, National case registration
科学的試験名/Scientific Title 先進医療陽子線治療患者の統一治療方針による観察研究(全国症例登録) Observational study of proton therapy patients treated with advanced medical care unified treatment policy, National case registration
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 先進医療陽子線治療患者の統一治療方針による観察研究(全国症例登録) Observational study of proton therapy patients treated with advanced medical care unified treatment policy, National case registration
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 悪性腫瘍 Malignant diseases
疾患区分1/Classification by specialty
放射線医学/Radiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 陽子線治療装置を用いたがん根治的治療技術が既存治療を超える疾患・病態の観察研究による調査。詳細な検査を介入的に行う研究が望ましいと判断される疾患・病態の抽出。 Observational study, to investigate proton therapy will indicate superiority over the existing treatment methods according to the disease.
To extract the disease that more detailed intervention study is to be desirable.
目的2/Basic objectives2 その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others 2016年5月1日以降の全国の陽子線治療情報を登録し、「先進医療を実施可能とする保険医療機関の要件と考えられるもの」で規定している日本放射線腫瘍学会指定の全症例登録を実施する。
疾患毎に全国統一方針の治療を行い統一した評価を行う。死亡および予測できない重篤な有害事象、疾患別有効性等を、全国統一基準で観察する。
To register a proton beam therapy information after May 1, 2016.
Medical institutions authorized to treat patients with health insurance which are approved to do advanced medical care performed all cases registration of JASTRO specified.
To evaluate with unified observation policy for each disease.
試験の性質1/Trial characteristics_1 その他/Others
試験の性質2/Trial characteristics_2 その他/Others
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 総生存率 Overall survival
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 臓器別有害反応発生割合
無増悪生存率
Adverse effects occurrence rate by organ
Progression-free survival

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 全国の陽子線治療施設で該当の1年間(7月1日~6月30日)に陽子線治療が施行された全症例を対象とする。 All cases treated each year (July 1 to June 30) in the proton therapy facility.
除外基準/Key exclusion criteria 保険収載された疾患に対する症例は除外する。 Cases that used public insurance are excluded.
目標参加者数/Target sample size 2000

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
白土 博樹

ミドルネーム
Hiroki Shirato
所属組織/Organization 北海道大学病院 Hokkaido University Hospital
所属部署/Division name 放射線治療科 Department of Radiation Oncology
郵便番号/Zip code
住所/Address 北海道札幌市北14条西5丁目 Kita 14, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido
電話/TEL 011-706-5977
Email/Email shirato@med.hokudai.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
清水 伸一

ミドルネーム
Shinichi Shimizu
組織名/Organization 北海道大学病院 Hokkaido University Hospital
部署名/Division name 放射線治療科 Department of Radiation Oncology
郵便番号/Zip code
住所/Address 北海道札幌市北14条西5丁目 Kita 14, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido
電話/TEL 011-706-5977
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email sshing@med.hokudai.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Hokkaido University Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
北海道大学病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 北海道大学 Hokkaido University
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 日本 Japan

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 07 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 08 12
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 08 12
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 2016年5月1日以降の全国の陽子線治療情報を登録し、「先進医療を実施可能とする保険医療機関の要件と考えられるもの」で規定している日本放射線腫瘍学会指定の全症例登録を実施する。
疾患毎に全国統一方針の治療を行い統一した評価を行う。死亡および予測できない重篤な有害事象、疾患別有効性等を、全国統一基準で観察する。
To register a proton beam therapy information after May 1, 2016.
Medical institutions authorized to treat patients with health insurance which are approved to do advanced medical care performed all cases registration of JASTRO specified.
To evaluate with unified observation policy for each disease.

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 06 27
最終更新日/Last modified on
2018 01 12


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000026411
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000026411

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。