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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000025912
受付番号 R000026482
科学的試験名 非アルコール性脂肪肝炎 (NASH)を対象とした治療用アプリケーションによる継続的治療介入のフィージビリティ試験
一般公開日(本登録希望日) 2017/01/31
最終更新日 2018/08/02

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 非アルコール性脂肪肝炎 (NASH)を対象とした治療用アプリケーションによる継続的治療介入のフィージビリティ試験 Feasibility Study of Continuous Intervention with Designated Treatment Application for NASH (Non-Alcoholic Steatohepatitis) Patients
一般向け試験名略称/Acronym 治療用アプリによる非アルコール性脂肪肝炎への治療介入 Continuous Intervention of Application for NASH patients
科学的試験名/Scientific Title 非アルコール性脂肪肝炎 (NASH)を対象とした治療用アプリケーションによる継続的治療介入のフィージビリティ試験 Feasibility Study of Continuous Intervention with Designated Treatment Application for NASH (Non-Alcoholic Steatohepatitis) Patients
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 治療用アプリによる非アルコール性脂肪肝炎への治療介入 Continuous Intervention of Application for NASH patients
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 非アルコール性脂肪肝炎 Non-Alcoholic Steatohepatitis
疾患区分1/Classification by specialty
消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 NASH患者に対して継続的介入を行う治療用アプリケーションが提供するプログラムの達成率を確認する Investigate the use rate of aid and intervention application for patients with Non-Alcoholic Steatohepatitis
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 本アプリ内の治療プログラムの達成度(実施したプログラム数、および実施したプログラムの全体に占める割合を患者ごとに評価する) The use or achievement rate of program provided by application
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 非アルコール性脂肪肝炎 (NASH)治療用アプリケーション Intervention and aid application for improvement of non-alcoholic steatohepatitis
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 明らかな飲酒(アルコール量 男性30g/日、女性20g/日以上)がなく、画像診断を含む各種検査よりNASHが強く疑われる患者 (フィブロスキャン値>7, エコー上の肝腎コントラスト陽性)の中で担当者が本試験についての説明を十分に行った後、対象患者が本試験への参加に同意をした症例。 patients diagnosed as non-alcoholic steatohepatitis by clinical examinations including imageinspection and who agree to participate in the study after enough explanation about the study.
除外基準/Key exclusion criteria 以下の項目のうち一つでも当てはまった場合は研究対象外とする.
1.同意を得られなかった症例.
2.対象患者がスマートフォン使用するのが困難であると担当者が判断した症例.
3.妊娠中の患者
4.他の肝疾患の合併 (ウィルス性肝炎、自己免疫性肝炎など)
exclusion criteria
1. a patient does not agree
2. a patient who the attending physician think is does not seem able to use a smartphone.
3. pregnant patients.
4. patients with comorbid hepatitis (e.g., viral hepatitis, autoimmune hepatitis)
目標参加者数/Target sample size 10

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
建石 良介

ミドルネーム
Ryosuke Tateishi
所属組織/Organization 東京大学医学部附属病院 The University of Tokyo
所属部署/Division name がんプロフェッショナル養成基盤推進プラン Cancer Professional Training Plan, Department of Gastroenterology
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都文京区本郷7-3-1 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku
電話/TEL +81-3-3815-5411
Email/Email tateishi-tky@umin.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
佐藤 雅哉

ミドルネーム
Masaya Sato
組織名/Organization 東京大学医学部附属病院 The University of Tokyo
部署名/Division name 検査部 Department of Clinical Laboratory Medicine , Department of Gastroenterology
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都文京区本郷7-3-1 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku
電話/TEL +81-3-3815-5411
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email satoma-tky@umin.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Gastroenterology, The University of Tokyo
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
東京大学医学部附属病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 CureApp, Inc.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
株式会社キュア・アップ
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 01 31

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 07 25
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 09 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 01 30
最終更新日/Last modified on
2018 08 02


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000026482
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000026482

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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