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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000023014
受付番号 R000026514
科学的試験名 ゲムシタビン耐性胆道癌患者を対象としたアキシチニブ単剤療法
一般公開日(本登録希望日) 2016/07/04
最終更新日 2019/01/14

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title ゲムシタビン耐性胆道癌患者を対象としたアキシチニブ単剤療法 A study of axitinib for biliary tract cancer refractory to gemcitabine-based chemotherapy
一般向け試験名略称/Acronym AX-BC試験 AX-BC study
科学的試験名/Scientific Title ゲムシタビン耐性胆道癌患者を対象としたアキシチニブ単剤療法 A study of axitinib for biliary tract cancer refractory to gemcitabine-based chemotherapy
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym AX-BC試験 AX-BC study
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 切除不能もしくは再発胆道癌 Unresectable or recurrent biliary tract cancer
疾患区分1/Classification by specialty
消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 ゲムシタビンを用いた化学療法に耐性となった切除不能・再発胆道癌患者(肝内胆管癌、肝外胆管癌、胆嚢癌、乳頭部癌)を対象として、分子標的治療薬アキシチニブによる治療の有効性と安全性を検討する。
バイオマーカーを全例で検索し、治療効果・予後・毒性との関係を検討する。
To evaluate preliminary the efficacy and safety of axitinib in patients with biliary tract cancer refractory to GEM-based regimen, and to identify biomarkers that might be useful to predict the efficacy and/or toxicity of axitinib in patients with biliary tract cancer.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 無増悪生存期間 Progression free survival
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 奏効割合、全生存期間、有害事象発生割合、重篤な有害事象発生割合、導入前のバイオマーカー(VEGF, 可溶性VEGFR-1/2/3, VEGFR-1/2/3)、バイオマーカーと有効性との関連 toxicity, objective response rate, overall survival and biomarkers at the baseline

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 アキシチニブ単剤療法 Administration of axitinib
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 上腹部造影CT、上腹部造影MRI、開腹所見、過去の手術所見などの総合所見により、胆道癌(肝内胆管癌、肝外胆管癌、胆嚢癌、乳頭部癌)と診断されている。
2) 再発胆道癌、もしくは切除不能胆道癌である。
3) 肝外胆管癌、胆嚢癌、乳頭部癌の場合は、「胆道癌取扱い規約(第5版)」における乳頭腺癌、管状腺癌、腺扁平上皮癌、肝内胆管癌の場合は「原発性肝癌取扱い規約(第5版)」における腺癌※と病理学的に診断、もしくは矛盾のない所見が得られている。
※混合型、胆管嚢胞腺癌は含まない。
4) 胆道癌に対して、1次化学療法としてゲムシタビンベースの化学療法を行い、増悪あるいは副作用で中止している。術後補助化学療法後に、ゲムシタビンベースの化学療法を施行した場合も適格とする。
5) 経口摂取が可能である。
6) 測定可能病変を有する。
7) 中枢神経系への転移がない(登録前の造影脳CT、MRIによるスクリーニングは必須ではない)。
8) 中等度以上の腹水、胸水を認めない。中等度以上の腹水とは、骨盤腔を越える場合を目安とし、中等度以上の胸水とは立位単純胸部X線における胸水量が左右いずれかの肺野の3分の1を越える場合を目安とする。
9) 3か月以上の予後が期待できる。
10) ゲムシタビンベースの化学療法の最終投与から登録まで2週間が経過している。
11) 登録時の年齢が20歳以上である。
12) Performance Status(ECOG)が0、1のいずれかである。
13) バイオマーカー評価用の過去の胆道癌組織検体を提出することに同意しており、腫瘍組織検体が入手可能である。
14) 血圧コントロールが良好である。(1時間以上の間隔をあけて測定した登録前の2回の血圧が、いずれも収縮期血圧≦140mmHg、拡張期血圧≦90mmHgである。降圧薬で上記コントロールである場合は適格とする。)
15) 妊娠可能な女性については、登録前7日以内に実施した血清あるいは尿妊娠検査で陰性である。
16) 主要な臓器機能が保持されている。
17) 本試験の参加に関して、患者本人からの文書による同意が得られている。
18) 治療実施計画書のスケジュール及び検査を順守できる
1) Diagnosed as biliary tract cancer which includes intrahepatic cholangiocarcinoma, extrahepatic cholangiocarcinoma, gallbladder cancer, and ampulla of vater cancer
2) Recurrent or unrespectable biliary tract cancer
3) Histologically proven papillary adenocarcinoma, tubular adenocarcinoma, or adenosquamous carcinoma for extrahepatic cholangiocarcinoma, gallbladder cancer, and ampulla of vater cancer patients. Histologically proven adenocarcinoma for intrahepatic cholangiocarcinoma
4) Progressive disease under gemcitabine-based chemotherapy or discontinuation of gemcitabine-based chemotherapy due to adverse events
5) Sufficient oral intake
6) Evidence of unidimensionally measurable disease
7) Without CNS metastasis
8) Without moderate or more ascites/pleural effusion
9) Life expectancy of 12 weeks or more
10) More than 2 weeks between the last administration of the prior chemotherapy regimen and study entry
11) 20 or more years of age
12) Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0-1
13) Tumor specimens are available for biomaker analysis
14) No evidence of preexisting uncontrolled hypertension. Patients whose hypertension is controlled by antihypertensive therapies are eligible
15) Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 7 days prior to treatment
16) Adequate organ function
17) Written informed consent
18) Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures
除外基準/Key exclusion criteria 1) 活動性の重複がん(同時性重複がんおよび無病期間が2年以内の異時性重複がん)を有する患者*。
*ただし局所治療により治癒と判断されるcarcinoma in situ(上皮内癌)または粘膜内癌相当の病変は活動性の重複がんに含めない。
2) 活動性の憩室炎を有することが確認されている患者。
3) 登録前28日以内に大手術を受けた患者。
4) 登録前14日以内に放射線治療を受けた患者*。
*ただし転移病変に対する緩和照射の場合は、照射を受けていない測定可能病変を有する場合は、適格とする。
5) 以下の胃腸管障害を有する患者:
・ 経口摂取不能の患者
・ 静脈栄養が必要な患者
・ 吸収不良症候群の患者
・ 胃全摘出など本薬の吸収に影響を及ぼすと考えられる手術歴のある患者
・ 活動性の消化管出血もしくはその既往を有する患者
・ 癌の消化管浸潤を有する患者
 注:癌の消化管浸潤はCT、MRIで診断する。CT、MRIで癌の消化管浸潤が確定できないが疑われる場合は内視鏡検査を行う。
6) 妊娠中・妊娠の可能性がある・授乳中の女性。アキシチニブ投与中および投与終了後6ヵ月の間、効果的な避妊法を実施することができない男性および女性。
7) 精神病または精神症状を合併しており試験への参加が困難と判断される患者。
8) 登録前12ヵ月以内に重篤な心血管障害の疾患を有する患者。
9) 活動性のてんかん性疾患を有する患者。
10) 活動性の感染症(ウイルス性肝炎は除く)を有する患者(38℃以上の発熱を認めるなど)。
11) ヒト免疫不全ウイルス感染または、後天性免疫不全症候群関連疾患を有することが確認されている患者。
12) 重篤な合併症を有する患者。
13) 強力なCYP3A4/5阻害剤を使用している、あるいは使用されると予期される患者。
14) CYP3A4・CYP1A2誘導剤を使用している、あるいは使用されると予期される患者。
15) 経口クマリン誘導体による抗血栓療法が必要な患者。
16) 薬物アレルギーにより、ヨード系薬剤、ガドリニウムの両者とも使用できない患者。
17) その他医師が本試験を安全に実施するのに不適当と判断した患者。
1) Simultaneous or metachronous (within 2 years) double cancers, with the exception of intramucosal tumor curable with local therapy
2) Active diverticulitis
3) Major surgery <4 weeks of starting the study treatment
4) Radiation therapy <2 weeks of starting the study treatment
5) A serious gastrointestinal disorder
- Poor oral intake
- Need intravenous nutrition
- Malabsorption syndorome
- After total gastrectomy
- Active bleeding or past bleeding from gastrointestinal tract
- Gastrointestinal involvement of cancer
6) Pregnant or lactating women or women of childbearing potential and men who want to get partner pregnant
7) Psychosis or severe mental disorder
8) Complications such as myocardial infarction, uncontrolled angina, coronary/peripheral artery bypass graft, symptomatic congestive heart failure, cerebrovascular accident or transient ischemic attack and 6 months for deep vein thrombosis or pulmonary embolism, within the 12 months prior to study drug administration
9) Active seizure disorder or evidence of brain metastases, spinal cord compression, or carcinomatous meningitis
10) Active infection except hepatitis B or C virus
11) Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) related illness
12) Other severe complications such as heart failure, renal failure, liver failure, peptic ulcer, intestinal paralysis, uncontrollable diabetes millitus etc
13) Current use or anticipated need for treatment with drugs that are known potent CYP3A4 inhibitors
14) Current use or anticipated need for treatment with drugs that are known CYP3A4 or CYP1A2 inducers
15) Requirement of anticoagulant therapy with oral vitamin K antagonists
16) Patients who can't receive neither iodic drug nor gadolinium because of drug allergy
17) Inadequate physical condition, as diagnosed by primary physician
目標参加者数/Target sample size 32

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
古瀬 純司

ミドルネーム
Junji Furuse
所属組織/Organization 杏林大学医学部 Kyorin University, School of Medicine
所属部署/Division name 腫瘍内科 Department of Medical Oncology
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒181-8611 東京都三鷹市新川6-20-2 6-20-2, Shinkawa, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8611, Japan
電話/TEL 0422-47-5511
Email/Email jfuruse@ks.kyorin-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
岡野 尚弘

ミドルネーム
Naohiro Okano
組織名/Organization 杏林大学医学部 Kyorin University, School of Medicine
部署名/Division name 腫瘍内科 Department of Medical Oncology
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒181-8611 東京都三鷹市新川6-20-2 6-20-2, Shinkawa, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8611, Japan
電話/TEL 0422-47-5511
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email naohiro-okano@ks.kyorin-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kyorin University, School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
杏林大学医学部
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 Japan Agency for Medical Research and Development
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院、がん研有明病院、東京大学医学部付属病院、神奈川県立がんセンター National Cancer Center Hospital, National Cancer Center Hospital East, Cancer Institute Hospital, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, Kanagawa Cancer Center
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 杏林大学医学部付属病院(東京都)、国立がん研究センター中央病院(東京都)、国立がん研究センター東病院(千葉県)、がん研有明病院(東京都)、東京大学医学部付属病院(東京都)、神奈川県立がんセンター(神奈川県)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 07 04

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 02 16
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 07 06
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 07 04
最終更新日/Last modified on
2019 01 14


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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