UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title	要介護高齢者における呼気筋力トレーニングの効果 ～電気刺激による介入も含めた検討～	Effect of breath strength training in Elderly Including the intervention by electrical stimulation
一般向け試験名略称/Acronym	要介護高齢者における呼気筋力トレーニングの効果	Effect of breath strength training in Elderly
科学的試験名/Scientific Title	要介護高齢者における呼気筋力トレーニングの効果 ～電気刺激による介入も含めた検討～	Effect of breath strength training in Elderly Including the intervention by electrical stimulation
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym	要介護高齢者における呼気筋力トレーニングの効果	Effect of breath strength training in Elderly
試験実施地域/Region	日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition	要介護高齢者	Elderly
疾患区分1/Classification by specialty	成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy	悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information	いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1	要介護高齢者における呼気筋力トレーニングによる安全性とその効果を明らかにする。	Effect of breath strength training in Elderly
目的2/Basic objectives2	安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes	・呼吸機能（VC、％VC、FEV1.0、FEV1.0％、％FEV1.0、PEF） ・呼吸筋力（PEmax、PImax） 介入後、1カ月、3カ月、12カ月と効果判定を行う。	Respiratory function Respiratory muscle strength
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base
試験の種類/Study type	介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design	単群/Single arm
ランダム化/Randomization	非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding	オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control	無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms	1
介入の目的/Purpose of intervention	予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention	その他/Other
介入1/Interventions/Control_1	呼気筋力トレーニング 週に2～3回	Expiratory muscle strength training 2-3/week
介入2/Interventions/Control_2
介入3/Interventions/Control_3
介入4/Interventions/Control_4
介入5/Interventions/Control_5
介入6/Interventions/Control_6
介入7/Interventions/Control_7
介入8/Interventions/Control_8
介入9/Interventions/Control_9
介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit	65 歳/years-old 以上/<=
年齢（上限）/Age-upper limit	100 歳/years-old 未満/>
性別/Gender	男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria	①呼吸器疾患がない ②65歳以上	1.without respiratory disease 1.65 years of age or older
除外基準/Key exclusion criteria	認知症がある。	Dementia
目標参加者数/Target sample size	50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator	名 佑介 ミドルネーム 姓 千木良	名 Yusuke ミドルネーム 姓 Chigira
所属組織/Organization	高崎健康福祉大学	Takasaki University of Health and Welfare
所属部署/Division name	保健医療学部	Faculty of Health Science
郵便番号/Zip code	370-0033
住所/Address	群馬県高崎市中大類町501	501 Nakaoorui, Takasakisi, Gunma 370-0033, Japan
電話/TEL	027-352-1291
Email/Email	chigira@takasaki-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person	名 佑介 ミドルネーム 姓 千木良	名 Yusuke ミドルネーム 姓 Chigira
組織名/Organization	高崎健康福祉大学	Takasaki University of Health and Welfare
部署名/Division name	保健医療学部	Faculty of Health Science
郵便番号/Zip code	370-0033
住所/Address	群馬県高崎市中大類町501	501 Nakaoorui, Takasakisi, Gunma 370-0033, Japan
電話/TEL	027-352-1291
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email	chigira@takasaki-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute	その他	Department of Rehabilitation, Kan-etsu Central Hospital
機関名/Institute （機関選択不可の場合）	関越中央病院
部署名/Department	リハビリテーション科

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization	文部科学省	Grants-in-Aid for Scientific Research
機関名/Organization （機関選択不可の場合）
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization	日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization	高崎健康福祉大学	Takasaki University of Health and Welfare
住所/Address	群馬県高崎市中大類町501	501 Nakaoorui, Takasakisi, Gunma 370-0033, Japan
電話/Tel	027-352-1291
Email/Email	chigira@takasaki-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs	いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions	関越中央病院

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information	2016 年 08 月 22 日

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results	最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled	20
主な結果/Results
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
参加者の流れ/Participant flow
有害事象/Adverse events
評価項目/Outcome measures
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status	試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation	2016 年 07 月 25 日
倫理委員会による承認日/Date of IRB	2016 年 06 月 30 日
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date	2016 年 08 月 01 日
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date	2020 年 02 月 12 日
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information

管理情報/Management information
登録日時/Registered date	2016 年 08 月 09 日
最終更新日/Last modified on	2020 年 02 月 12 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000026769
URL(英語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000026769

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

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