UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000023363
受付番号 R000026917
科学的試験名 C型慢性肝炎・肝硬変及びC型以外の肝硬変患者に対するナルフラフィン塩酸塩投与中止によるかゆみ再発率検証試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/07/27
最終更新日 2019/03/04 21:00:06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
C型慢性肝炎・肝硬変及びC型以外の肝硬変患者に対するナルフラフィン塩酸塩投与中止によるかゆみ再発率検証試験


英語
Clinical trial to relapse of itching after the stop of nalfurafine for chronic hepatitis C, or cirrhosis.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ナルフラフィン投与中止によるかゆみ再発率検証試験


英語
Clinical trial to relapse of itching after the stop of nalfurafine.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
C型慢性肝炎・肝硬変及びC型以外の肝硬変患者に対するナルフラフィン塩酸塩投与中止によるかゆみ再発率検証試験


英語
Clinical trial to relapse of itching after the stop of nalfurafine for chronic hepatitis C, or cirrhosis.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ナルフラフィン投与中止によるかゆみ再発率検証試験


英語
Clinical trial to relapse of itching after the stop of nalfurafine.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
C型慢性肝炎・肝硬変及びC型以外の肝硬変患者


英語
Chronic hepatitis C, or liver cirrhosis.

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
C型慢性肝炎・肝硬変及びC型以外の肝硬変患者に対するナルフラフィン塩酸塩投与中止によるかゆみ再発率を検証する。


英語
The aim of this study is to evaluate the relapse rates of itching after the stop of nalfurafine for chronic hepatitis C, or cirrhisis.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
治療中止後又は治療継続後4週間時点のかゆみの再発率


英語
Ralapse rates of itching after the stop of treatment, or at 4 weeks of treatment contiunation.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
患者の希望で4週間の治療継続の有無を選択する。


英語
Patients select whether nalfurafine should be orally sdministered for 4 weeks, or stopped.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

100 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) C型肝炎・肝硬変、及びC型以外の肝硬変患者
2) 年齢が20 歳以上の患者
3) ナルフラフィン塩酸塩前投与4週間以降に投与開始時からVisual Analogue Scale (VAS)が50mm以上の低下が認められ、かつ患者自身がかゆみの改善を認識している患者


英語
1) Chronic hepatitis C, or cirrhosis.
2) 20 years or more at the entry of study.
3) After the pretreatment of nalfurafine for 4 weeks or more, the decrease of Visual Analogue Scale (VAS) was 50 mm or more, and improvement of itching was confirmed.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 主治医判断による不適切症例
2) 精神疾患症例
3) 慢性腎不全症例
3) 重度肝障害症例(Child-Pugh分類グレードC)


英語
1) Ineligible patients by judgement of family doctor.
2) Mental disorder
3) Chronic renal failures
4) Severe liver damage (Child Pugh; Grade C)

目標参加者数/Target sample size

70


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
芥田憲夫


英語

ミドルネーム
Norio Akuta

所属組織/Organization

日本語
虎の門病院


英語
Toranomon Hospital

所属部署/Division name

日本語
肝臓内科


英語
Hepatology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
神奈川県川崎市高津区梶ヶ谷1-3-1


英語
1-3-1 Kajigaya, Takatsu-ku, Kawasaki, Kanagawa, 213-0015, Japan

電話/TEL

044-877-5111

Email/Email

norioakuta@toranomon.gr.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
芥田憲夫


英語

ミドルネーム
Norio Akuta

組織名/Organization

日本語
虎の門病院


英語
Toranomon Hospital

部署名/Division name

日本語
肝臓内科


英語
Hepatology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
神奈川県川崎市高津区梶ヶ谷1-3-1


英語
1-3-1 Kajigaya, Takatsu-ku, Kawasaki, Kanagawa, 213-0015, Japan

電話/TEL

044-877-5111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

norioakuta@toranomon.gr.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Toranomon Hospital, Department of Hepatology

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
虎の門病院 肝臓内科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 07 27


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験中止/Terminated

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 07 27

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 09 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 07 27

最終更新日/Last modified on

2019 03 04



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000026917


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000026917


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名