UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000023658
受付番号 R000027248
科学的試験名 健常成人の三角筋における対側および同側皮質運動性下行路の活動性の比較
一般公開日(本登録希望日) 2016/09/15
最終更新日 2019/03/26 11:52:36

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
健常成人の三角筋における対側および同側皮質運動性下行路の活動性の比較


英語
Comparison between activation of contralateral and ipsilateral corticofugal pathway in deltoid muscle in human.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
対側・同側皮質運動性下行路の活動性比較


英語
Comparison between activation of contralateral and ipsilateral corticofugal pathway.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健常成人の三角筋における対側および同側皮質運動性下行路の活動性の比較


英語
Comparison between activation of contralateral and ipsilateral corticofugal pathway in deltoid muscle in human.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
対側・同側皮質運動性下行路の活動性比較


英語
Comparison between activation of contralateral and ipsilateral corticofugal pathway.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
1)三角筋を被験筋としたTMS手技の信頼性について明らかにする。
2)健常成人における三角筋の対側および同側の皮質運動性下行路の活動を測定することで、中枢神経疾患患者と比較可能な参照データを得る。


英語
1) The revelation of reliability about method of transcranial magnetic stimulation in deltoid muscle.
2) The acquisition of reference data which are comparable to patients of central nerve system disease by measuring the activation of ipsilateral and corticospinal corticofugal pathways in human.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
収縮時運動閾値


英語
active motor threshold

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment 手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験者に対して、三角筋を被験筋として同側および対側の一次運動野を磁気刺激装置(Magstim 200, The Magstim Company Ltd, UK)により刺激し、MEPを測定する。2回目の測定は1回目から48時間以上空けて実施する。1回の測定時間は1時間半から2時間程度とする。


英語
Contralateral or ipsilateral primary motor area is stimulated by means of magnetic stimulator (Magstim 200, The Magstim Company Ltd, UK), and motor evoked potentials are measured from deltoid muscle. The measurements are performed during two separate testing sessions, separated by more than 48 hours. It takes around 1.5-2 hours at time to measure.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
年齢20歳以上の健常者で、明らかな神経・筋疾患の既往がないボランティア


英語
Volunteer older than age 20 years old who does not have the past of a nerve, the muscular disorder

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
磁気刺激禁忌例
①刺激部位に近接する部位に、金属を有する
②てんかんの既往
③頭蓋内病変の既往
④痙攣閾値を低下させる薬剤の内服歴
⑤睡眠不足
⑥アルコール依存
⑦妊娠
⑧重篤な心疾患を有する


英語
(1)Metal is buried in the part near the stimulation part
(2)The past of epilepsy
(3)The past of the intracranial lesion
(4)Internal use career of anticonvulsant
(5)Sleep shortage
(6)Alcohol dependence
(7)The pregnancy
(8)serious heart disease

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
里宇 明元


英語

ミドルネーム
Meigen Liu

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
School of Medicine, Keio University

所属部署/Division name

日本語
リハビリテーション医学教室


英語
Department of Rehabilitation Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5363-3833

Email/Email

meigenliukeio@me.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
平本 美帆


英語

ミドルネーム
Miho Hiramoto

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
School of Medicine, Keio University

部署名/Division name

日本語
リハビリテーション医学教室


英語
Department of Rehabilitation Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5363-3833

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

miho-hiramoto@keio.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
School of Medicine, Keio University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
慶応義塾大学医学部


部署名/Department

日本語
リハビリテーション医学教室


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
School of Medicine, Keio University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
慶応義塾大学医学部


組織名/Division

日本語
リハビリテーション医学教室


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 09 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 08 15

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2016 08 08

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 10 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 03 26

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 08 17

最終更新日/Last modified on

2019 03 26



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名