UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000023960
受付番号 R000027489
科学的試験名 新規緑内障評価法の開発(緑内障における眼循環と神経活動の関連について)
一般公開日(本登録希望日) 2016/09/12
最終更新日 2017/06/20 00:01:29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
新規緑内障評価法の開発(緑内障における眼循環と神経活動の関連について)


英語
The development of a new method for evaluation of glaucoma (The relationship between ocular circulation and neural activity in glaucoma patients)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
緑内障における眼循環と神経活動の関連性


英語
The relationship between ocular circulation and neural activity in glaucoma patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
新規緑内障評価法の開発(緑内障における眼循環と神経活動の関連について)


英語
The development of a new method for evaluation of glaucoma (The relationship between ocular circulation and neural activity in glaucoma patients)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
緑内障における眼循環と神経活動の関連性


英語
The relationship between ocular circulation and neural activity in glaucoma patients

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
緑内障


英語
glaucoma

疾患区分1/Classification by specialty

眼科学/Ophthalmology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
緑内障患者における眼循環と神経活動の関連を評価する


英語
To assess the relationship between the ocular circulation and neural activity in glaucoma patients

目的2/Basic objectives2

生物学的・臨床的同等性/Bio-equivalence

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
フリッカー刺激に対する視神経乳頭、網膜血流量変化


英語
Blood flow alteration in response to flicker stimuli

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

ヒストリカル/Historical

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
フリッカー刺激


英語
Flickering Stimuli

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
本研究への参加に関して同意の得られた患者


対象群
1) 正常眼圧、開放隅角
2) 眼底に緑内障性変化を認めないこと

緑内障群
1) 眼底に緑内障性変化を認める
2) HFA30-2SITA standard でAnderson criteria を満たすもの


英語
Subjects able to understand the written informed consent and willing to participate evidenced by signing the informed consent

Control
1)Normal intraocular pressure, open-angle
2)No glaucomatous changes in the fundus

Glaucoma
1)Glaucomatous changes in the fundus
2)Abnormal glaucomatous visual field according to the Anderson-Patella classification in the Swedish interactive threshold algorithm (SITA)-standard strategy of the 30-2 program of the Humphrey field analyzer (HFA)

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)白内障の存在、白内障手術の既往
2)高度な屈折異常
3)未治療高血圧、糖尿病などの血管系疾患の既往のあるもの
4)眼内手術の既往のあるもの
5)その他被験者として不適当と判断したもの


英語
1)Cataract and previous cataract surgery
2)High ametropia
3)Subjects with cardiovascular disease such as untreated hypertension and diabetes mellitus
4)Previous ocular surgery
5)Difficulty for perform examination

目標参加者数/Target sample size

50


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
神谷隆行


英語

ミドルネーム
Takayuki Kamiya

所属組織/Organization

日本語
旭川医科大学


英語
Asahikawa Medical University

所属部署/Division name

日本語
眼科


英語
Ophthalmology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
北海道旭川市緑が丘東2条1丁目1-1


英語
2-1-1-1 Midorigaoka Higashi Asahikawa, Hokkaido, Japan

電話/TEL

0166-68-2543

Email/Email

t-kamiya@asahikawa-med.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
神谷隆行


英語

ミドルネーム
Takayuki Kamiya

組織名/Organization

日本語
旭川医科大学


英語
Asahikawa Medical University

部署名/Division name

日本語
眼科


英語
Ophthalmology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
北海道旭川市緑が丘東2条1丁目1-1


英語
2-1-1-1 Midorigaoka Higashi Asahikawa, Hokkaido, Japan

電話/TEL

0166-68-2543

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

t-kamiya@asahikawa-med.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
旭川医科大学


英語
Asahikawa Medical University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
旭川医科大学


英語
Asahikawa Medical University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 09 12


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 08 10

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 09 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 09 06

最終更新日/Last modified on

2017 06 20



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000027489


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000027489


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名