UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000024028
受付番号 R000027631
科学的試験名 LDLコレステロールを指標とした碁石茶飲用による脂質改善効果に関する臨床試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/09/14
最終更新日 2021/05/06 15:20:25

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
LDLコレステロールを指標とした碁石茶飲用による脂質改善効果に関する臨床試験


英語
Clinical trials of the lipid improvement effect of Goishi tea evaluated by index LDL cholesterol

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
碁石茶の脂質改善効果に関する臨床試験


英語
Clinical trials of lipid improvement effect of Goishi tea

科学的試験名/Scientific Title

日本語
LDLコレステロールを指標とした碁石茶飲用による脂質改善効果に関する臨床試験


英語
Clinical trials of the lipid improvement effect of Goishi tea evaluated by index LDL cholesterol

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
碁石茶の脂質改善効果に関する臨床試験


英語
Clinical trials of lipid improvement effect of Goishi tea

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常人


英語
Healthy individual

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
碁石茶を摂取した際のLDL低下効果を評価する


英語
We evaluate the LDL lowering effect of the intake of Goishi tea

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
LDL-CHO


英語
LDL-CHO

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
身長,体重,血圧
T-CHO,HDL-CHO,TP,T-BIL,UN,CRE,UA,ALT,AST,
α-GTP,ALP,LD,CK,ChE,AMY,Na, K,Cl,Ca,Fe,
空腹時血糖,HbA1c,CBC


英語
Height,Weight, Blood pressure,
T-CHO,HDL-CHO,TP,T-BIL,UN,CRE,UA,ALT,AST,
alpha-GTP,ALP,LD,CK,ChE,AMY,Na, K,Cl,Ca,
Fe,Blood sugar,HbA1c,CBC


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment

封筒法/Numbered container method


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
碁石茶を12週間、1日2回195g(約195mL)飲用する


英語
The subjects drink 195g (about 195mL) Goishi tea twice a day for 12 weeks.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボを12週間、1日2回195g(約195mL)飲用する


英語
The subjects drink 195g (about 195mL) placebo twice a day for 12 weeks.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

65 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.健常成人の方
2.同意文書に署名する時点で20歳以上65歳未満の方
3.過去1年間にコレステロール高値と指摘され、運動食事療法を薦められた方
4.スクリーニング検査時のLDLコレステロール値が120mg/dL以上の方


英語
1. Healthy adults
2. If you sign a consent document, you will be in 65 years or less, and 20 years of age or older
3. The person who have pointed out that high cholesterol in the past year, and who recommended a diet and exercise therapy
4. If LDL cholesterol value of screening tests is greater than or equal to 120mg / dL

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.未成年の方
2.妊産婦・授乳婦の方
3.何らかの疾患に罹患している方
4.日常的に碁石茶を飲用している方
5.その他研究責任者が不適当と判断した方


英語
1. Minors
2. Maternal and lactating women
3. The person who is suffering from some sort of disease
4. The person who drink on a daily basis Goishi tea
5. The person principal investigator has determined that inappropriate

目標参加者数/Target sample size

80


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
宮村 充彦


英語

ミドルネーム
Mitsuhiko Miyamura

所属組織/Organization

日本語
高知大学医学部附属病院


英語
Kochi medical school hospital

所属部署/Division name

日本語
薬剤部


英語
pharmacy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
高知県南国市岡豊町小蓮185-1


英語
185-1, Kohasu, Oko, Nankoku, Kochi, Japan

電話/TEL

088-880-2549

Email/Email

miyamus@kochi-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
常風興平


英語

ミドルネーム
Kohei Jobu

組織名/Organization

日本語
高知大学医学部附属病院


英語
Kochi medical school hospital

部署名/Division name

日本語
薬剤部


英語
pharmacy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
高知県南国市岡豊町小蓮185-1


英語
185-1, Kohasu, Oko, Nankoku, Kochi, Japan

電話/TEL

088-880-2549

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

jm-kouheij@kochi-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kochi medical school hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
高知大学医学部附属病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Otoyo yutori farm

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
大豊ゆとりファーム


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 09 14


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 09 09

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2016 09 08

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 09 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2017 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2017 03 01

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2017 08 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 09 13

最終更新日/Last modified on

2021 05 06



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名