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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000024093
受付番号 R000027739
科学的試験名 レミフェンタニル投与下におけるセボフルランとデスフルランの全身麻酔後の覚醒時興奮に与える影響の違いに関する検討
一般公開日(本登録希望日) 2016/09/20
最終更新日 2018/01/13

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title レミフェンタニル投与下におけるセボフルランとデスフルランの全身麻酔後の覚醒時興奮に与える影響の違いに関する検討 Evaluation of the difference of emergence agitation between sevoflurane and desflurane anesthesia with remifentanil
一般向け試験名略称/Acronym 揮発性麻酔薬の違いが全身麻酔後の覚醒時興奮に与える影響 The effect of volatile anesthetics on emergence agitation
科学的試験名/Scientific Title レミフェンタニル投与下におけるセボフルランとデスフルランの全身麻酔後の覚醒時興奮に与える影響の違いに関する検討 Evaluation of the difference of emergence agitation between sevoflurane and desflurane anesthesia with remifentanil
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 揮発性麻酔薬の違いが全身麻酔後の覚醒時興奮に与える影響 The effect of volatile anesthetics on emergence agitation
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 甲状腺疾患 thyroid diseases
疾患区分1/Classification by specialty
内分泌外科学/Endocrine surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 レミフェンタニル投与下において、セボフルラン麻酔とデスフルラン麻酔との間に覚醒時興奮に対する影響に違いがあるかどうかを検討すること To compare the degree of emergence agitation between sevoflurane and desflurane anesthesia with remifentanil
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes modified pediatric anesthesia emergence delirium(PAED)scaleにより評価する手術終了後の覚醒時興奮の程度 The degree of emergence agitation evaluated by modified pediatric anesthesia emergence delirium (PAED) scale
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 手術終了から抜管までの時間
回復室における疼痛(numerical rating scaleによる評価)
回復室における吐気や嘔吐(postoperative nausea and vomiting; PONV)の有無
Time to extubation
Post-operative pain evaluated by numerical rating scale
Postoperative nausea and vomiting

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 集団/Cluster
ブラインド化/Blinding 試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 レミフェンタニル投与下のセボフルラン麻酔 Sevoflurane anesthesia with remifentanil
介入2/Interventions/Control_2 レミフェンタニル投与下のデスフルラン麻酔 Desflurane anesthesia with remifentanil
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 全身麻酔下で甲状腺手術を受ける20歳以上の成人患者 Adult patients equal to or more than 20 years old who undergo operation under general anesthesia for thyroid diseases
除外基準/Key exclusion criteria BMI > 35の患者
精神疾患合併患者
スキサメトニウム禁忌の患者
Patients with body mass index more than 35
Patients with psychiatric disorder
Patients contraindicated against suxamethonium
目標参加者数/Target sample size 150

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
鈴木武志

ミドルネーム
Takeshi Suzuki
所属組織/Organization 慶應義塾大学医学部 Keio University School of Medicine
所属部署/Division name 麻酔学教室 Anesthesiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都新宿区信濃町35 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL 03-3353-1211
Email/Email takeshi-su@a7.keio.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
鈴木武志

ミドルネーム
Takeshi Suzuki
組織名/Organization 慶應義塾大学医学部 Keio University School of Medicine
部署名/Division name 麻酔学教室 Anesthesiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都新宿区信濃町35 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL 03-3353-1211
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email takeshi-su@a7.keio.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Anesthesiology, Keio University School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
慶應義塾大学医学部
部署名/Department 麻酔学教室

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 09 20

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 08 05
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 09 26
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 09 17
最終更新日/Last modified on
2018 01 13


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000027739
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000027739

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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