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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000024497
受付番号 R000028194
科学的試験名 骨髄異形成症候群に対する漸増WT1ペプチドを用いた免疫療法 第I相臨床試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/10/20
最終更新日 2018/04/23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 骨髄異形成症候群に対する漸増WT1ペプチドを用いた免疫療法 第I相臨床試験 Phase I clinical trial of WT1 vaccination for MDS with dose escalation
一般向け試験名略称/Acronym 骨髄異形成症候群に対するWT1ペプチドを用いた免疫療法 第I相臨床試験 Phase I clinical trial of WT1 vaccination for MDS
科学的試験名/Scientific Title 骨髄異形成症候群に対する漸増WT1ペプチドを用いた免疫療法 第I相臨床試験 Phase I clinical trial of WT1 vaccination for MDS with dose escalation
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 骨髄異形成症候群に対するWT1ペプチドを用いた免疫療法 第I相臨床試験 Phase I clinical trial of WT1 vaccination for MDS
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 骨髄異形成症候群 MDS
疾患区分1/Classification by specialty
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 MDSを対象としたWT1ペプチドを用いた免疫療法の安全性を評価する。 Evaluation of safety of WT1 vaccination in MDS patients
目的2/Basic objectives2 安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes grade 3以上の有害事象発現頻度 Frequencies of adverse events (Grade3,4)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 WT1ペプチド50 μg / bodyを隔週6回皮内注射 Intradermal injection of WT1 peptides biweekly
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria MDSと診断された患者
HLA型がHLA-A*2402である患者
末梢血あるいは骨髄においてWT1遺伝子の発現が上昇
主要臓器機能の機能が保持されている患者
Patients diagnosed as MDS
HLA-A2402
Elevated WT1 expression in peripheral blood or bone marrow
除外基準/Key exclusion criteria 主要臓器の機能障害 Dysfunction of major organs
目標参加者数/Target sample size 3

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
杉山 治夫

ミドルネーム
Haruo Sugiyama
所属組織/Organization 大阪大学 Osaka University
所属部署/Division name 癌免疫学 Cancer Immunoligy
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪府吹田市山田丘1-7 1-7, yamada-Oka, Suita
電話/TEL 0668792597
Email/Email sugiyama@sahs.med.osaka-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
保仙 直毅

ミドルネーム
Naoki Hosen
組織名/Organization 大阪大学 Osaka University Graduate School of Medicine
部署名/Division name 癌幹細胞制御学 Cancer Stem Cell Biology
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪府吹田市山田丘1-7 1-7, Yamada-Oka
電話/TEL 0668793676
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email hnaoki@imed3.med.osaka-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Osaka University Dept of Cancer Immunology
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
大阪大学大学院医学系研究科癌免疫学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Dept of Cancer Immunotherapy, Osaka Univ.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
大阪大学癌免疫学共同研究講座
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 10 20

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 10 11
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 10 11
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2018 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2018 03 31
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2018 03 31
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 10 20
最終更新日/Last modified on
2018 04 23


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000028194
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000028194

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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