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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000025056
受付番号 R000028286
科学的試験名 パーキンソン病に伴う骨粗鬆症およびステロイド性骨粗鬆症に対するデノスマブの有用性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2016/11/29
最終更新日 2020/09/05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title パーキンソン病に伴う骨粗鬆症およびステロイド性骨粗鬆症に対するデノスマブの有用性の検討 The effect of denosmab on osteoporosis related to Parkinson's disease and glucocorticoid-induced osteoporosis
一般向け試験名略称/Acronym デノスマブの神経疾患に対する有効性 The effect of denosmab on neurological disorders
科学的試験名/Scientific Title パーキンソン病に伴う骨粗鬆症およびステロイド性骨粗鬆症に対するデノスマブの有用性の検討 The effect of denosmab on osteoporosis related to Parkinson's disease and glucocorticoid-induced osteoporosis
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym デノスマブの神経疾患に対する有効性 The effect of denosmab on neurological disorders
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 骨粗鬆症,パーキンソン病、神経免疫疾患 osteoporosis, Parkinson's disease
neuroimmunological disease
疾患区分1/Classification by specialty
神経内科学/Neurology 整形外科学/Orthopedics
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 パーキンソン病に伴う骨粗鬆症およびステロイド性骨粗鬆症に対しデノスマブを投与し骨密度や骨代謝マーカー,骨質マーカーの改善効果を評価する. The objective of this study is to evaluate the effectiveness of denosmab on BMD, bone turnover markers and bone quality-related markers in glucocorticoid-induced osteoporosis and osteoporosis related to Parkinson's disease.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 投与1年後の骨密度,骨代謝マーカー,骨質マーカー -Change in BMD
-Change in bone turnover markers
-Change in bone quality-related markers
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 デノスマブ denosmab
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
40 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
85 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1,同意取得時点の年齢が満40歳以上85歳以下の患者
2,骨粗鬆症を有するパーキンソン病患者
3,ステロイド性骨粗鬆症でPSL5mg以上,3ヵ月以上内服している患者
(1)>= 40 to =< 85 years of age at the time of consent
(2)Patients with osteoporosis related to Parkinson's disease
(3)Patients with glucocorticoid-induced osteoporosis
除外基準/Key exclusion criteria (1)デノスマブを投与中又は登録前に投与した経験のある患者
(2)腎機能障害のある患者(CCr 30ml/hr以下)
(3)低カルシウム血症がある患者(血清Ca値8.4mg/dl未満)
(4)授乳中,妊娠中,または妊娠している可能性のある患者
(1)Current or previous use of denosumab
(2)Patients with renal insufficiency (CCr <30ml/min)
(3)Patients with hypocalcemia(serum calcium<8.4mg/dl)
(4)Female patients who are pregnant, trying to become pregnant or nursing (lactating) an infant
目標参加者数/Target sample size 40

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
大本 周作

ミドルネーム
Shusaku Omoto
所属組織/Organization 東京慈恵会医科大学 The Jikei University School of Medicine
所属部署/Division name 神経内科 Department of Neurology
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都港区西新橋3-25-8 3-25-8 Nishi-Shimbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8461, Japan
電話/TEL 03-3433-1111
Email/Email s-omoto@jikei.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
大本 周作

ミドルネーム
Shusaku Omoto
組織名/Organization 東京慈恵会医科大学 The Jikei University School of Medicine
部署名/Division name 神経内科 Department of Neurology
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都港区西新橋3-25-8 3-25-8 Nishi-Shimbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8461, Japan
電話/TEL 03-3433-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email s-omoto@jikei.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 東京慈恵会医科大学 The Jikei University School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2016 11 29

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 10 25
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2016 10 01
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 10 30
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2019 10 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2016 11 29
最終更新日/Last modified on
2020 09 05


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000028286
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000028286

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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