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UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧 |
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利用者名: | UMIN ID: |
試験進捗状況 | 試験終了/Completed |
UMIN試験ID | UMIN000027549 |
受付番号 | R000028730 |
科学的試験名 | 紅茶の摂取によるストレス軽減効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/09/01 |
最終更新日 | 2017/09/25 |
基本情報/Basic information | |||
一般向け試験名/Public title | 紅茶の摂取によるストレス軽減効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験 | The verification study of improvements in psychological stress with intake of black tea extract supplements: a randomized double-blind placebo-controlled crossover trial | |
一般向け試験名略称/Acronym | 紅茶の摂取によるストレス軽減効果 | The verification study of improvements in psychological stress with intake of black tea extract supplements | |
科学的試験名/Scientific Title | 紅茶の摂取によるストレス軽減効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験 | The verification study of improvements in psychological stress with intake of black tea extract supplements: a randomized double-blind placebo-controlled crossover trial | |
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym | 紅茶の摂取によるストレス軽減効果 | The verification study of improvements in psychological stress with intake of black tea extract supplements | |
試験実施地域/Region |
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対象疾患/Condition | ||||
対象疾患名/Condition | 健常者 | Healthy adults | ||
疾患区分1/Classification by specialty |
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疾患区分2/Classification by malignancy | 悪性腫瘍以外/Others | |||
ゲノム情報の取扱い/Genomic information | いいえ/NO |
目的/Objectives | ||
目的1/Narrative objectives1 | 国産ウバ茶を摂取することによる、ストレス軽減効果を検証する。 | To verify study of improvements in psychological stress with intake of extracted Japanese Uva tea supplements |
目的2/Basic objectives2 | 安全性・有効性/Safety,Efficacy | |
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others | ||
試験の性質1/Trial characteristics_1 | 検証的/Confirmatory | |
試験の性質2/Trial characteristics_2 | 実務的/Pragmatic | |
試験のフェーズ/Developmental phase | 該当せず/Not applicable |
評価/Assessment | ||
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes | 自律神経検査
1. 低周波 (LF) 2. 高周波 (HF) 3. LF/HF 4. 自律神経機能年齢 自覚症状 1. POMS2 日本語版 |
autonomic function test
1. low frequency (LF) 2. high frequency (HF) 3. LF/HF 4.autonomic function age subjective symptoms 1. profile of Mood States 2nd edition (POMS2) Japanese version |
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes | 1. 唾液アミラーゼ測定
2. コルチゾール測定 |
1. salivary alpha-amylase activity
2. cortisol activity |
基本事項/Base | ||
試験の種類/Study type | 介入/Interventional |
試験デザイン/Study design | ||
基本デザイン/Basic design | クロスオーバー試験/Cross-over | |
ランダム化/Randomization | ランダム化/Randomized | |
ランダム化の単位/Randomization unit | 個別/Individual | |
ブラインド化/Blinding | 二重盲検/Double blind -all involved are blinded | |
コントロール/Control | プラセボ・シャム対照/Placebo | |
層別化/Stratification | ||
動的割付/Dynamic allocation | ||
試験実施施設の考慮/Institution consideration | ||
ブロック化/Blocking | ||
割付コードを知る方法/Concealment |
介入/Intervention | |||
群数/No. of arms | 2 | ||
介入の目的/Purpose of intervention | 治療・ケア/Treatment | ||
介入の種類/Type of intervention |
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介入1/Interventions/Control_1 | 期間: 3週間
試験食品: ウバ茶エキス粉末 用量: 1日3回、1回4粒 (1粒: 200 mg) 用法: 各食事の直前に摂取する ※摂取を忘れた際には、気づいた時に摂取する |
Duration: 3 weeks
Test material: The powder of extracted Uva tea Dose: Take 4 capsules, three times a day (1 capsule for 200 mg) Administrative: Take 4 capsules before each meal *If you forget to take capsules, take them as soon as you remember |
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介入2/Interventions/Control_2 | 期間: 3週間
試験食品: 結晶セルロースとデキストリン 用量: 1日3回、1回4粒 (1粒: 200 mg) 用法: 各食事の直前に摂取する ※摂取を忘れた際には、気づいた時に摂取する |
Duration: 3 weeks
Test material: crystalline cellulose and dextrin Dose: Take 4 capsules, three times a day (1 capsule for 200 mg) Administrative: Take 4 capsules before each meal *If you forget to take capsules, take them as soon as you remember |
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介入3/Interventions/Control_3 | |||
介入4/Interventions/Control_4 | |||
介入5/Interventions/Control_5 | |||
介入6/Interventions/Control_6 | |||
介入7/Interventions/Control_7 | |||
介入8/Interventions/Control_8 | |||
介入9/Interventions/Control_9 | |||
介入10/Interventions/Control_10 |
適格性/Eligibility | |||||
年齢(下限)/Age-lower limit |
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年齢(上限)/Age-upper limit |
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性別/Gender | 男女両方/Male and Female | ||||
選択基準/Key inclusion criteria | 1. 日頃ストレスを感じている者
2. 健常な成人日本人男女 3. 医師が試験参加に問題ないと判断した者 4. 自律神経機能年齢と実年齢の差が相対的に高い者 |
1. Those who feel stress in daily
2. Healthy Japanese adults 3. Those who are considered to appropriate for the study by the physician 4. Those who have relatively high difference between age of autonomic nervous function and their actual age |
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除外基準/Key exclusion criteria | 1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療の既往歴がある者
2. 以下の慢性疾患で治療中の者 不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧、その他の慢性疾患 3. 特定保健用食品、機能性表示食品を日頃から摂取している者 4. 医薬品 (漢方薬を含む)・サプリメント を常用している者 5. アレルギー (医薬品・試験食品関連食品) がある者 6. 今までにカフェインを摂取して気分が悪くなったことがある者 7. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者 8. 同意書取得日以前の3か月間において他の臨床試験に参加していた者 9. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者 |
1. Medical history of a malignant tumor, heart failure or myocardial infarction
2. Those who are receiving treatment or having medical history for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension or any other chronic diseases 3. Daily use of Food for Specified Health Uses and/or Foods with Functional Claims 4. Those who currently take medicines (include herbal medicines) and/or supplements 5. Those who are allergic to medicines and/or the test food related products 6. Those who have taken caffeine and have become sick 7. Those who are pregnant, breast-feeding, or are expected to become pregnant during the trial period 8. Another clinical test participant within three months before the informed consent form submission 9. Others assessed as inappropriate for this test by the doctor responsible for the test |
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目標参加者数/Target sample size | 20 |
責任研究者/Research contact person | ||||||||||||||
責任研究者/Name of lead principal investigator |
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所属組織/Organization | 株式会社オルトメディコ | ORTHOMEDICO Inc. | ||||||||||||
所属部署/Division name | 代表取締役 | CEO | ||||||||||||
郵便番号/Zip code | ||||||||||||||
住所/Address | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 | 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo. | ||||||||||||
電話/TEL | 03-3818-0610 | |||||||||||||
Email/Email | kazu@orthomedico.jp |
試験問い合わせ窓口/Public contact | ||||||||||||||
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person |
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組織名/Organization | 株式会社オルトメディコ | ORTHOMEDICO Inc. | ||||||||||||
部署名/Division name | 研究開発部 | R&D Department | ||||||||||||
郵便番号/Zip code | ||||||||||||||
住所/Address | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 | 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo. | ||||||||||||
電話/TEL | 03-3818-0610 | |||||||||||||
試験のホームページURL/Homepage URL | ||||||||||||||
Email/Email | nao@orthomedico.jp |
実施責任組織/Sponsor | ||
機関名/Institute | その他 | ORTHOMEDICO Inc. |
機関名/Institute (機関選択不可の場合) |
株式会社オルトメディコ | |
部署名/Department |
研究費提供組織/Funding Source | ||
機関名/Organization | その他 | ORTHOMEDICO Inc. |
機関名/Organization (機関選択不可の場合) |
株式会社オルトメディコ
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組織名/Division | ||
組織の区分/Category of Funding Organization | 自己調達/Self funding | |
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization |
その他の関連組織/Other related organizations | ||
共同実施組織/Co-sponsor | 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック | Seishin-kai Medical Association Inc, Takara Medical Clinic |
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s) | 1. 学校法人早稲田大学 ナノ・ライフ創新研究機構 規範科学総合研究所 ヘルスフード科学部門
2. 三井製糖株式会社 |
1. WASEDA University Research Organization for Nano & Life Innovation
2. Mitsui Sugar Co., Ltd. |
IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release) | ||
組織名/Organization | ||
住所/Address | ||
電話/Tel | ||
Email/Email |
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | ||
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | いいえ/NO | |
試験ID1/Study ID_1 | ||
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1 | ||
試験ID2/Study ID_2 | ||
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2 | ||
治験届/IND to MHLW |
試験実施施設/Institutions | ||
試験実施施設名称/Institutions | 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック
Seishin-kai Medical Association Inc, Takara Medical Clinic |
その他の管理情報/Other administrative information | ||||||||
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information |
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関連情報/Related information | ||
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol | ||
試験結果の公開状況/Publication of results | 未公表/Unpublished |
結果/Result | ||
結果掲載URL/URL related to results and publications | ||
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled | ||
主な結果/Results | ||
主な結果入力日/Results date posted | ||
結果掲載遅延/Results Delayed | ||
結果遅延理由/Results Delay Reason | ||
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results | ||
参加者背景/Baseline Characteristics | ||
参加者の流れ/Participant flow | ||
有害事象/Adverse events | ||
評価項目/Outcome measures | ||
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD | ||
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description |
試験進捗状況/Progress | ||||||||
試験進捗状況/Recruitment status | 試験終了/Completed | |||||||
プロトコル確定日/Date of protocol fixation |
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倫理委員会による承認日/Date of IRB | ||||||||
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date |
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フォロー終了(予定)日/Last follow-up date | ||||||||
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry | ||||||||
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete | ||||||||
解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
その他/Other | ||
その他関連情報/Other related information |
管理情報/Management information | ||||||||
登録日時/Registered date |
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最終更新日/Last modified on |
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閲覧ページへのリンク/Link to view the page | |
URL(日本語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000028730 |
URL(英語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000028730 |
研究計画書 | |
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
登録日時 | ファイル名 |