UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study	紅茶の摂取によるストレス軽減効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験	The verification study of improvements in psychological stress with intake of black tea extract supplements: a randomized double-blind placebo-controlled crossover trial
試験簡略名/Title of the study (Brief title)	紅茶の摂取によるストレス軽減効果	The verification study of improvements in psychological stress with intake of black tea extract supplements
試験実施地域/Region	日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition	健常者	Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty	該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy	悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information	いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1	国産ウバ茶を摂取することによる、ストレス軽減効果を検証する。	To verify study of improvements in psychological stress with intake of extracted Japanese Uva tea supplements
目的2/Basic objectives2	安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
試験の性質1/Trial characteristics_1	検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2	実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase	該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes	自律神経検査 1. 低周波 (LF) 2. 高周波 (HF) 3. LF/HF 4. 自律神経機能年齢 自覚症状 1. POMS2 日本語版	autonomic function test 1. low frequency (LF) 2. high frequency (HF) 3. LF/HF 4.autonomic function age subjective symptoms 1. profile of Mood States 2nd edition (POMS2) Japanese version
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes	1. 唾液アミラーゼ測定 2. コルチゾール測定	1. salivary alpha-amylase activity 2. cortisol activity

基本事項/Base
試験の種類/Study type	介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design	クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization	ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit	個別/Individual
ブラインド化/Blinding	二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control	プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms	2
介入の目的/Purpose of intervention	治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention	食品/Food
介入1/Interventions/Control_1	期間: 3週間 試験食品: ウバ茶エキス粉末 用量: 1日3回、1回4粒 (1粒: 200 mg) 用法: 各食事の直前に摂取する ※摂取を忘れた際には、気づいた時に摂取する	Duration: 3 weeks Test material: The powder of extracted Uva tea Dose: Take 4 capsules, three times a day (1 capsule for 200 mg) Administrative: Take 4 capsules before each meal *If you forget to take capsules, take them as soon as you remember
介入2/Interventions/Control_2	期間: 3週間 試験食品: 結晶セルロースとデキストリン 用量: 1日3回、1回4粒 (1粒: 200 mg) 用法: 各食事の直前に摂取する ※摂取を忘れた際には、気づいた時に摂取する	Duration: 3 weeks Test material: crystalline cellulose and dextrin Dose: Take 4 capsules, three times a day (1 capsule for 200 mg) Administrative: Take 4 capsules before each meal *If you forget to take capsules, take them as soon as you remember
介入3/Interventions/Control_3
介入4/Interventions/Control_4
介入5/Interventions/Control_5
介入6/Interventions/Control_6
介入7/Interventions/Control_7
介入8/Interventions/Control_8
介入9/Interventions/Control_9
介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit	20 歳/years-old 以上/<=
年齢（上限）/Age-upper limit	適用なし/Not applicable
性別/Gender	男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria	1. 日頃ストレスを感じている者 2. 健常な成人日本人男女 3. 医師が試験参加に問題ないと判断した者 4. 自律神経機能年齢と実年齢の差が相対的に高い者	1. Those who feel stress in daily 2. Healthy Japanese adults 3. Those who are considered to appropriate for the study by the physician 4. Those who have relatively high difference between age of autonomic nervous function and their actual age
除外基準/Key exclusion criteria	1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療の既往歴がある者 2. 以下の慢性疾患で治療中の者 不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧、その他の慢性疾患 3. 特定保健用食品、機能性表示食品を日頃から摂取している者 4. 医薬品 (漢方薬を含む)・サプリメント を常用している者 5. アレルギー (医薬品・試験食品関連食品) がある者 6. 今までにカフェインを摂取して気分が悪くなったことがある者 7. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者 8. 同意書取得日以前の3か月間において他の臨床試験に参加していた者 9. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者	1. Medical history of a malignant tumor, heart failure or myocardial infarction 2. Those who are receiving treatment or having medical history for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension or any other chronic diseases 3. Daily use of Food for Specified Health Uses and/or Foods with Functional Claims 4. Those who currently take medicines (include herbal medicines) and/or supplements 5. Those who are allergic to medicines and/or the test food related products 6. Those who have taken caffeine and have become sick 7. Those who are pregnant, breast-feeding, or are expected to become pregnant during the trial period 8. Another clinical test participant within three months before the informed consent form submission 9. Others assessed as inappropriate for this test by the doctor responsible for the test
目標参加者数/Target sample size	20

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator	山本和雄	Kazuo YAMAMOTO
所属組織/Organization	株式会社オルトメディコ	ORTHOMEDICO Inc.
所属部署/Division name	代表取締役	CEO
住所/Address	東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階	2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.
電話/TEL	03-3818-0610
Email/Email	kazu@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person	鈴木直子	Naoko SUZUKI
組織名/Organization	株式会社オルトメディコ	ORTHOMEDICO Inc.
部署名/Division name	研究開発部	R&D Department
住所/Address	東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階	2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.
電話/TEL	03-3818-0610
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email	nao@orthomedico.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute	その他	ORTHOMEDICO Inc.
機関名/Institute （機関選択不可の場合）	株式会社オルトメディコ
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization	その他	ORTHOMEDICO Inc.
機関名/Organization （機関選択不可の場合）	株式会社オルトメディコ
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization	自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor	医療法人社団 盛心会 タカラクリニック	Seishin-kai Medical Association Inc, Takara Medical Clinic
その他の研究費提供組織/Name of secondary funｄer(s)	1. 学校法人早稲田大学 ナノ・ライフ創新研究機構 規範科学総合研究所 ヘルスフード科学部門 2. 三井製糖株式会社	1. WASEDA University Research Organization for Nano & Life Innovation 2. Mitsui Sugar Co., Ltd.

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs	いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions	医療法人社団 盛心会 タカラクリニック Seishin-kai Medical Association Inc, Takara Medical Clinic

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information	2017 年 09 月 01 日

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status	試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation	2016 年 11 月 15 日
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date	2017 年 03 月 21 日
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results	未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results
その他関連情報/Other related information

管理情報/Management information
登録日時/Registered date	2017 年 05 月 30 日
最終更新日/Last modified on	2017 年 09 月 25 日

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URL(日本語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000028730
URL(英語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000028730

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

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