UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000026469
受付番号 R000029299
科学的試験名 健康人を対象としたヘパリン類似物質含有クリームの安静時発汗に対する影響の検討
一般公開日(本登録希望日) 2017/04/01
最終更新日 2023/10/16 11:30:23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
健康人を対象としたヘパリン類似物質含有クリームの安静時発汗に対する影響の検討


英語
Clinical study of heparinoid for sweating response in healthy volunteer.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ヘパリン類似物質含有クリーム臨床試験


英語
Clinical study of heparinoid for sweating response

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健康人を対象としたヘパリン類似物質含有クリームの安静時発汗に対する影響の検討


英語
Clinical study of heparinoid for sweating response in healthy volunteer.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ヘパリン類似物質含有クリーム臨床試験


英語
Clinical study of heparinoid for sweating response

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健康人


英語
healthy control

疾患区分1/Classification by specialty

皮膚科学/Dermatology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健康人に対して,ヘパリン類似物質含有クリームの安静時発汗に対する影響の検討


英語
Analysis of sweating response associated with heparinoid containing moisturizer.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
発汗誘導作用に対する有効性


英語
efficacy for sweating response

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
外用2週後の発汗状態


英語
Status of sweating after application for 2 weeks.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
角層水分量,皮膚紋理


英語
Skin surface hydration, texture of skin.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

封筒法/Numbered container method


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
保湿剤と基剤


英語
moisturizer and base.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
7日目 14日目


英語
7 days and 14 days.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.同意取得時の年齢が20歳以上
2.本臨床研究への参加について同意能力があり,文書による同意が得られた人。
3.健康人


英語
1.Person older than 20yo.
2.Person who agree to participate in this trial.
3.Healthy person.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.炎症性皮膚疾患を有する患者
2.発汗異常を呈する合併症のを有する患者
3.使用する外用剤に過敏症の既往がある患者
4.臨床研究開始1ヶ月以内に治験または臨床研究に参加していた患者
5.その他,研究責任医師が被験者として不適格と判断した患者



英語
1.Person with allergic dermatitis.
2.Person with sweat disturbance.
3.Person who has hypersensitivity for moisturizer and base.
4.Person who enrolled in other clinical trial within a month.
5.Person who was disqualified by principal clinician.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
裕美
ミドルネーム
青山


英語
Yumi
ミドルネーム
Aoyama

所属組織/Organization

日本語
川崎医科大学皮膚科


英語
Department of dermatology, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima Kurashiki city, Okayama Japan

所属部署/Division name

日本語
皮膚科


英語
Dermatology

郵便番号/Zip code

701-0192

住所/Address

日本語
岡山県倉敷市松島577


英語
086-225-2111

電話/TEL

086-462-1111

Email/Email

ymaoyama@med.kawasaki-m.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
裕美
ミドルネーム
青山


英語
Yumi
ミドルネーム
Aoyama

組織名/Organization

日本語
川崎医科大学


英語
Department of dermatology, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima Kurashiki city, Okayama Japan

部署名/Division name

日本語
倫理委員会


英語
Dermatology

郵便番号/Zip code

701-0192

住所/Address

日本語
岡山県倉敷市松島577


英語
086-225-2111

電話/TEL

086-462-1111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ymaoyama@med.kawasaki-m.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Department of dermatology, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima Kurashiki city, Okayama Japan

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
川崎医科大学


部署名/Department

日本語
皮膚科


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Kawasaki Medical School

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
川崎医科大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
川崎医科大学


英語
Kawasaki Medical School

住所/Address

日本語
701-0192 岡山県倉敷市松島577


英語
577 Matsushima Kurashiki Japan

電話/Tel

086-462-1111

Email/Email

kmsrec@med.kawasaki-m.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 04 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 03 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2018 04 09

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2019 04 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
2021年2月19日モニタリング実施
2022年2月 モニタリング対象者なし
2022年8月 モニタリング対象者なし
2023年2月 モニタリング対象者なし
2023年8月 モニタリング対象者なし


英語
Monitoring on February 19, 2021
February 2022 No people subject to monitoring
August 2022 No monitoring targets
February 2023 No people subject to monitoring


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 03 09

最終更新日/Last modified on

2023 10 16



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名