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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000025580
受付番号 R000029438
科学的試験名 系統的レビュー実施のためのスキル獲得を目的としたワークショッププログラムの譲渡可能性の検討-前向き教育研究-
一般公開日(本登録希望日) 2017/01/10
最終更新日 2017/07/11

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 系統的レビュー実施のためのスキル獲得を目的としたワークショッププログラムの譲渡可能性の検討-前向き教育研究- The transferability of systematic review educational workshop between facilities in Japanese hospitals
一般向け試験名略称/Acronym 系統的レビューワークショップ The transferability of systematic review educational workshop between facilities
科学的試験名/Scientific Title 系統的レビュー実施のためのスキル獲得を目的としたワークショッププログラムの譲渡可能性の検討-前向き教育研究- The transferability of systematic review educational workshop between facilities in Japanese hospitals
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 系統的レビューワークショップ The transferability of systematic review educational workshop between facilities
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 病院に勤務するもの workers in hospitals
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 本研究の目的は枠組みの確立した教育プログラムが他の施設でも実施可能かを検証することである。  The objective is to verificate the effectiveness of the educational workshop to conduct systematic review
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 研究計画書を作成した参加者の割合 the proportion of those who designed the protocol
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes WS参加者によるPROSPERO(www.crd.york.ac.uk/prospero/)登録、Cochraneタイトル登録、系統的レビュー結果の学会発表数、論文数 The proportion of those who registrate to the PROSPERO, and who success to Cochrane title registration, present the result in scientific meeting, publish the result in scientific journal.

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
その他/Other
介入1/Interventions/Control_1 計9回のWSをおおよそ2-3週ごとに予定する。各WSは約1時間を予定している。この際に直接レクチャーやフィードバックを行うのは運営者である。参加者からリサーチクエッションを引き出し、類似のリサーチクエッションを持つ2人程度のグループを作成し、レビューチームとする。各レビューチームは1-3個のリサーチクエッションについて各WSでの運営者からのYouTube(r)を使用したレクチャーを受け、そのレクチャーのテーマに沿った課題に取りかかる。参加者は課題をWSの1回ごとにGoogle Drive(r)を用いた課題フォームに提出し、運営者およびファシリテーターから随時フィードバックを受ける。フィードバックの結果を元に再提出を行うことは可能である。また、課題作成途中に出てきた疑問への対応は運営者が行う。ワークショップ当日には、提出課題で多かった間違いへのフィードバックと、参加者からの質疑、次回課題の解説を行う。 We will conduct a total of 9 workshops(WS) approximately every 2-3 weeks. Each WS is planning about one hour. We will directly give lectures and feedback at this time. Draw research questions from participants, create groups of about 2 with similar research questions, and make it a review team. Each review team receives a lecture using YouTube(r) after each WS and tackles the homework according to the lecture. Participants submit the homework form using Google Drive(r) once for each WS and receive feedback from operators and facilitators from time to time. It is possible to re-submit based on the result of feedback. In addition, we will respond to the question that appeared during the homework. On the day of the workshop, we will provide feedback on mistakes that were frequent in submission tasks, questions from participants and comments on the next issue.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 実施施設で開催するワークショップに参加可能な医療従事者 health care worker who can participate the workshops in each facilities
除外基準/Key exclusion criteria 系統的レビュー実施経験のあるもの。参加は許容する。 those who has already conducted a systematic review
目標参加者数/Target sample size 150

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
片岡裕貴

ミドルネーム
Yuki Kataoka
所属組織/Organization 兵庫県立尼崎総合医療センター Hyogo Prefectural Amagasaki General Medical Center
所属部署/Division name 呼吸器内科・臨床研究推進ユニット Department of Respiratory Medicine, Hospital Care Research Unit
郵便番号/Zip code
住所/Address 兵庫県尼崎市東難波町2-17-77 Higashi-Naniwa-Cho 2-17-77, Amagasaki, Hyogo
電話/TEL 06-6480-7000
Email/Email youkitikk@gmail.com

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
片岡裕貴

ミドルネーム
Yuki Kataoka
組織名/Organization 兵庫県立尼崎総合医療センター Hyogo Prefectural Amagasaki General Medical Center
部署名/Division name 呼吸器内科・臨床研究推進ユニット Department of Respiratory Medicine, Hospital Care Research Unit
郵便番号/Zip code
住所/Address 兵庫県尼崎市東難波町2-17-77 Higashi-Naniwa-Cho 2-17-77, Amagasaki, Hyogo
電話/TEL 06-6480-7000
試験のホームページURL/Homepage URL https://www.facebook.com/SRworkshop
Email/Email youkitikk@gmail.com

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 兵庫県立尼崎総合医療センター(研究部) Hyogo Prefectural Amagasaki General Medical Center
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department 呼吸器内科・臨床研究推進ユニット

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 日本プライマリ・ケア連合学会 Japan Primary Care Association
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 堺市立総合医療センター、倉敷中央病院、近畿中央胸部疾患センター、聖隷三方原病院、尼崎医療生協病院

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 01 10

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2017 01 09
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2017 02 08
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 01 09
最終更新日/Last modified on
2017 07 11


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000029438
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000029438

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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