UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000027000
受付番号 R000029888
科学的試験名 発達障害の注意機能障害に対する反復性経頭蓋磁気刺激法開発のための単回セッション予備的研究
一般公開日(本登録希望日) 2017/05/02
最終更新日 2019/02/23 19:05:05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
発達障害の注意機能障害に対する反復性経頭蓋磁気刺激法開発のための単回セッション予備的研究


英語
The preliminary study of a single session of repetitive transcranial magnetic stimulation for the attentional impairments in developmental disorder

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
発達障害の注意機能障害に対する反復性経頭蓋磁気刺激法開発のための単回セッション予備的研究


英語
The preliminary study of a single session of repetitive transcranial magnetic stimulation for the attentional impairments in developmental disorder

科学的試験名/Scientific Title

日本語
発達障害の注意機能障害に対する反復性経頭蓋磁気刺激法開発のための単回セッション予備的研究


英語
The preliminary study of a single session of repetitive transcranial magnetic stimulation for the attentional impairments in developmental disorder

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
発達障害の注意機能障害に対する反復性経頭蓋磁気刺激法開発のための単回セッション予備的研究


英語
The preliminary study of a single session of repetitive transcranial magnetic stimulation for the attentional impairments in developmental disorder

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
自閉スペクトラム症(ASD)、注意欠如多動性症(ADHD)、健常群


英語
Individuals with ASD, individuals with ADHD, healthy subjects

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
反復性頭蓋磁気刺激法(rTMS)を用いて、注意機能の神経メカニズムにおける右側頭頭頂接合部(rTPJ)の役割を検証する。


英語
To investigate the role of rTPJ in neural mechanisms of the attentional functions using rTMS.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
rTPJ機能に関する個人差について検証する。


英語
To investigate the individual differences concerning rTPJ function.

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
認知機能測定ツールCognitrax 


英語
Cognitrax

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
CANTABなどの心理検査


英語
Psychological tests including CANTAB


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
TPJをターゲットとしたrTMS(促通性、抑制性)


英語
rTMS on rTPJ (facilitation, inhibition)

介入2/Interventions/Control_2

日本語
TPJをターゲットとしたrTMS(促通性、抑制性)


英語
rTMS on rTPJ (facilitation, inhibition)

介入3/Interventions/Control_3

日本語
TPJをターゲットとしたrTMS(促通性、抑制性、シャム刺激)


英語
rTMS on rTPJ (facilitation, inhibition, sham)

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

50 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
ASD群
1)昭和大学附属烏山病院の発達障害専門外来にて、ASDの診断を受けた症例。
2)20歳以上50歳未満の男性および女性。
3)臨床的な基準から、重大な併存精神神経疾患および身体疾患を認めない者。
4)本研究の内容を理解し、自発的に文書による同意の得られた者。

ADHD群
1)昭和大学附属烏山病院の発達障害専門外来にて、ADHDの診断を受けた症例。
2)20歳以上50歳未満の男性および女性。
3)臨床的な基準から、重大な併存精神神経疾患および身体疾患を認めない者。
4)本研究の内容を理解し、自発的に文書による同意の得られた者。

健常群
1)20歳以上50歳未満の男性および女性。
2)臨床的な基準から、重大な精神神経疾患および身体疾患を認めない者。
3)本研究の内容を理解し、自発的に文書による同意の得られた者。


英語
ASD group
1) Subjects who had received a clinical diagnosis of ASD in outpatient units of the Showa University Karasuyama Hospital.
2) Aged 20-49 years-old, male and female
3) No serious comorbid psychiatric disorders or medical illness.
4) Capability of informed consent

ADHD group
1) Subjects who had received a clinical diagnosis of ADHD in outpatient units of the Showa University Karasuyama Hospital.
2) Aged 20-49 years-old, male and female
3) No serious comorbid psychiatric disorders or medical illness.
4) Capability of informed consent

Healthy group
1) Aged 20-49 years-old, male and female
2) No serious psychiatric disorders or medical illness.
3) Capability of informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)MRI装置やTMS装置の高磁場の影響をうける機器(心臓ペースメーカー、動脈瘤クリップなど)を身体に装着している者。
2)てんかん等けいれん性疾患の既往歴のある者。妊娠(可能性を含め)。けいれん閾値を低下させる可能性のある薬物(抗精神病薬、テオフィリンなど)を内服する必要性のある者。
3)その他、研究責任者または担当者が本研究を安全に実施するのに不適当と判断した研究対象者。


英語
1) Subjects who are contraindicated for the use of MRI and TMS (e.g., implanted cardiac pacemaker, surgical aneurysm clips)
2) History of epilepsy, pregnancy, treatment with medication that can lower the seizure threshold.
3) Subjects who are judged as unsuitable for participation in this study

目標参加者数/Target sample size

60


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
加藤進昌


英語

ミドルネーム
Nobumasa Kato

所属組織/Organization

日本語
昭和大学


英語
Showa University

所属部署/Division name

日本語
発達障害医療研究所


英語
Medical Institute of Developmental Disabilities Research

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都世田谷区北烏山6-11-11


英語
6-11-11 Kita-karasuyama, Setagaya-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5315-9357

Email/Email

mri.kenkyu@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
藤野純也


英語

ミドルネーム
Junya Fujino

組織名/Organization

日本語
昭和大学


英語
Showa University

部署名/Division name

日本語
発達障害医療研究所


英語
Medical Institute of Developmental Disabilities Research

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都世田谷区北烏山6-11-11


英語
6-11-11 Kita-karasuyama, Setagaya-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5315-9357

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

fujinoj@med.showa-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
昭和大学


英語
Showa University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人情報通信研究機構


英語
National Institute of Information and Communications Technology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 05 02


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 03 21

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 05 02

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 04 15

最終更新日/Last modified on

2019 02 23



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名