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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000026122
受付番号 R000029909
科学的試験名 経頭蓋磁気刺激による治療抵抗性うつ病の治療と治療反応性の予測因子に関する予備的研究
一般公開日(本登録希望日) 2017/02/14
最終更新日 2019/03/20

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 経頭蓋磁気刺激による治療抵抗性うつ病の治療と治療反応性の予測因子に関する予備的研究 A preliminary study of a predictor of treatment response to transcranial magnetic stiumulation in treatment-resistant depression
一般向け試験名略称/Acronym 治療抵抗性うつ病における経頭蓋磁気刺激 Transcranial magnetic stiumulation in treatment-resistant depression
科学的試験名/Scientific Title 経頭蓋磁気刺激による治療抵抗性うつ病の治療と治療反応性の予測因子に関する予備的研究 A preliminary study of a predictor of treatment response to transcranial magnetic stiumulation in treatment-resistant depression
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 治療抵抗性うつ病における経頭蓋磁気刺激 Transcranial magnetic stiumulation in treatment-resistant depression
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 治療抵抗性うつ病 Treatment-resistant depression
疾患区分1/Classification by specialty
精神神経科学/Psychiatry
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 治療抵抗性うつ病患者を対象とし、経頭蓋磁気刺激を行い、その効果の評価と治療反応性の予測因子の探索・同定を行う Examination of efficacy of and exploration and identification of a predictor of treatment response to transcranial magnetic stimulation in treatment-resistant depression
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 開始から最大8週後までのうつ症状の評価 Assessment of depressive symptoms from the start point to eight weeks later
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 経頭蓋時期刺激、左背外側前頭前野、4週間、10 Hz、100-120% MT(motor threshold)、4 sec、3000 pulses/日の刺激を週5日の頻度 Transcranial magnetic stimulation, dorsolateral prefrontal cortex, 4 weeks, 10 Hz, 100-120% MT (motor threshold), 4 sec, 3000 pulsed/day, 5 days/week
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
70 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria ・DSM-5の大うつ病性障害の診断基準に合致する患者
・HAMD 17スコアが14点以上の患者
・最近のうつ病エピソードが3年未満の患者
・現在のうつ病エピソードにおいて、少なくとも1種類~4種類の抗うつ薬による適切な薬物療法に反応を示さなかった患者(もしくは抗うつ薬の不耐性により十分量の薬物療法が実施できなかった患者)
Diagnosed as major depression by DSM-5
Larger than 14 in the score of HAMD 17
Less than three years in the period of the most recent depressive episode
Treatment-resistant in the present depressive episode
除外基準/Key exclusion criteria ・精神病エピソード、双極性障害、強迫性障害、外傷後ストレス障害(PTSD)、摂食障害の既往のある患者
・電気けいれん療法(ECT)、経頭蓋磁気刺激(TMS)、迷走神経刺激(VNS)、脳深部刺激(DBS)、経頭蓋直流刺激(tDCS)などの先行治療を受けた患者
・妊娠している患者
・てんかん等のけいれん性疾患の既往のある患者
・神経疾患、脳器質性障害の既往のある患者
・薬物あるいはアルコール依存症の患者
・ペースメーカー、人工内耳、頭蓋内クリップなどの磁性体を有している患者
・重篤な代謝性疾患、内分泌疾患などの身体疾患の患者
・自殺念慮の著しい患者
・けいれんの閾値を修飾する薬物療法を受けている患者
History of psychotic episode, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, PTSD, or eating disorder
History of treatment of ECT, TMS, VNS, DBS, or tDCS
Pregnancy
History of convulsive disorder including epilepsy
History of neurological or organic brain disease
Diagnosed as drug or alcohol dependence
Magnetic substance in a body including pace-maker, cochlear implant, or intracranial clip
Having severe state of diseases of endocrine or metabolic system
Having severe level of suicide idea
Treated with the medicines which taper the convulsion thresholds
目標参加者数/Target sample size 24

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
ミドルネーム
栃木
Mamoru
ミドルネーム
Tochigi
所属組織/Organization 帝京大学医学部 Teikyo University School of Medicine
所属部署/Division name 精神神経科 Department of Neuropsychiatry
郵便番号/Zip code 173-8605
住所/Address 板橋区加賀2-11-1 2-11-1, Kaga, Itabashi
電話/TEL 03-3964-1211
Email/Email mtoc-tky@umin.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
ミドルネーム
栃木
Mamoru
ミドルネーム
Tochigi
組織名/Organization 帝京大学医学部 Teikyo University School of Medicine
部署名/Division name 精神神経科 Department of Neuropsychiatry
郵便番号/Zip code 173-8605
住所/Address 板橋区加賀2-11-1 2-11-1, Kaga, Itabashi
電話/TEL 03-3964-1211
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email mtoc-tky@umin.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 帝京大学 Teikyo University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 帝京大学倫理委員会 Teikyo University Ethics Committee
住所/Address 板橋区加賀2-11-1 2-11-1, Kaga, Itabashi
電話/Tel 03-3964-7256
Email/Email turb-office@teikyo-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 02 14

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 15
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2017 02 07
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2013 07 04
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2017 02 15
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2019 02 27
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2019 02 27
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2019 02 27
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2019 02 27

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 02 14
最終更新日/Last modified on
2019 03 20


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000029909
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000029909

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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